Лизобакт Экибастуз

Респираторная система. Препараты для лечения заболевания горла. Антисептики. Прочие препараты.

Код АТХ R02AA20

Лечение инфекционных воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта и ротоглотки, включая язвы (в составе комбинированной терапии). При общих клинических признаках бактериальной инфекции следует рассматривать общую антибиотикотерапию.

- гиперчувствительность к компонентам препарата

- детский возраст до 6 лет

- наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Препарат Лизобакт^® усиливает действие антибиотиков, в том числе пенициллина, хлорамфеникола, нитрофурантоина, усиливает действие диуретиков, ослабляет активность леводопы. Изониазид, пеницилламин, пиразинамид, иммуносупрессоры, эстрогены и пероральные контрацептивы могут усиливать потребность в пиридоксине (антагонистическое действие по отношению к пиридоксину или увеличение ренальной экскреции).

В случае появления реакций гиперчувствительности необходимо прекратить применение препарата и обратится к врачу.

При общих клинических признаках бактериальной инфекции следует рассматривать общую антибиотикотерапию. Показание не оправдывает длительное применение препарата, более 5 дней, так как оно может привести к дисбалансу нормальной микробной флоры полости рта с риском бактериального или грибкового распространения.

Клинические данные недостаточны и не позволяют нам сделать вывод.

Поэтому в качестве меры предосторожности лучше не использовать этот препарат во время беременности.

Лактация

В связи с отсутствием данных об экскреции лизоцима в грудное молоко и из-за большого количества пиридоксина, присутствующего в препарате, лечения следует избегать использование этого препарата во время кормления грудью.

Не влияет.

Препарат применяется местно. Таблетки Лизобакта^® необходимо медленно рассасывать, не раскусывая, держа растаявшую таблетку во рту как можно дольше до полного растворения.

Детям в возрасте 6-12 лет - по 1 таблетке 4 раза в сутки.

Взрослым и детям старше 12 лет - по 2 таблетки 3-4 раза в сутки.

В случае сохранения симптомов более 5 дней и/или сопутствующей лихорадки необходимо обратиться к врачу.

Симптомы передозировки маловероятны, могут отмечаться после применения в дозах, значительно превышающих терапевтические, и проявляются чувством онемения, ощущением покалывания, а также потерей чувствительности в области верхних и нижних конечностей.

Лечение: обильное питье (форсированный диурез).

Очень редко

- многоформная экссудативная эритема.

Частота неизвестна

- ангионевротический отек (отек Квинке)

- крапивница

- бронхоспазм

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

https://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит:

активные вещества:

Лизоцима гидрохлорид^* - 20.00мг

Пиридоксина гидрохлорид - 10.00мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, камедь трагакантовая, магния стеарат, натрия сахаринат, ванилин

* - сырье для производства – яичный белок

Таблетки круглой формы с ровными краями, белого или желтовато-белого цвета, с риской на одной стороне, диаметром около 8 мм.

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлорида (ПВХ) и фольги алюминиевой.

По 1 или 3 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

5 лет

Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 30°С

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Босналек АО, Босния и Герцеговина
71000 Сараево, ул. Юкичева, 53
Держатель регистрационного удостоверения
Босналек АО, Босния и Герцеговина
71000 Сараево, ул. Юкичева, 53
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Adalan»
ул. Тимирязева 42, пав. 23 оф. 202, 050057 г. Алматы
Тел. + 727 269 54 59; e-mail: reg@adalan.kz