Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Такеда

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Такеда

Боковой промоборд в формах (desktop)

Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Лоратадин.


	 Код АТХ R06AX13

Фармакотерапевтическая группа

Для симптоматического лечения аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу препарата или к вспомогательным веществам препарата


	 - лица с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы


	 - беременность и период лактации


	 - детский возраст до 6 лет

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

При применении одновременно с алкоголем ЛОРАТАЛ® не обладает потенцирующими эффектами, что подтверждено исследованиями психомоторной функции.


	 Потенциальное взаимодействие может иметь место при применении всех известных ингибиторов CYP3A4 или CYP2D6 с повышением уровней лоратадина, что может сопровождаться повышением частоты возникновения побочных реакций.


	 Повышение концентрации лоратадина в плазме крови зарегистрировано после одновременного приема с кетоконазолом, эритромицином и циметидином без клинически значимых изменений (включая ЭКГ).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Пациентам с тяжелыми нарушениями функций печени назначать ЛОРАТАЛ® следует с осторожностью.


	 Таблетка содержит лактозу, поэтому препарат противопоказан пациентам, страдающим редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.


	 Прием препарата ЛОРАТАЛ® следует прекратить как минимум за 48 часов до проведения кожных тестов, поскольку антигистаминные средства могут нейтрализовать или ослаблять другим образом положительные реакции кожных проб при определении индекса реактивности.


 Применение в педиатрии


	 Для детей до 6 лет с массой тела 30 кг или менее имеются другие, более подходящие формы выпуска лоратадина.


	 Для детей младше 2 лет безопасность и эффективность препарата ЛОРАТАЛ® не исследовались и данные отсутствуют.

Специальные предупреждения

Не рекомендуется применять в период беременности и грудного вскармливания

Во время беременности или лактации

ЛОРАТАЛ® не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами. Однако пациентам необходимо сообщить, что очень редко у некоторых людей возникает сонливость, что может влиять на способность управлять автотранспортом и механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослые: одна таблетка (10 мг) один раз в сутки.


	 Таблетку можно принимать независимо от приема пищи.


 Дети


	 Дети в возрасте от 6 лет и старше с массой тела более 30 кг: одна таблетка (10 мг) один раз в сутки.


 Особые группы пациентов:


 Пациенты с нарушением функции печени


	 Пациентам с тяжелой формой нарушения функции печени следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, поскольку возможно снижение клиренса лоратадина. Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг рекомендованная начальная доза составляет 10 мг через день.


 Пациенты с нарушением функции почек 


	 Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек.


 Пациенты пожилого возраста


	 Для лиц пожилого возраста коррекция дозы не требуется.


 Метод и путь введения


	 Перорально.


 Частота применения с указанием времени приема


	 По 1 таблетке (10 мг) один раз в сутки.

Передозировка

Очень редко


	 - реакция гиперчувствительности (включая ангионевротический отек и анафилаксию)


	 - головокружение, судороги


	 - тахикардия, сердцебиение


	 - тошнота, сухость во рту, гастрит


	 - нарушения функции печени


	 - сыпь, алопеция


	 - усталость


 Неизвестно 


	 - увеличение веса


 Дети


	 У детей в возрасте от 2 до 12 лет возникали следующие побочные реакции, о которых сообщалось чаще, чем при применении плацебо: головная боль, нервозность и усталость.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество: лоратадин, 10 мг;


 вспомогательные вещества:
	лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат.

Состав

Таблетки однородные, овальной формы белого цвета, с маркировкой «10» и «mg», разделенных между собой риской, на одной стороне и маркировкой «NOBEL» на другой стороне.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной.


	 По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.

Форма выпуска и упаковка

5 лет.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом защищенном от света месте.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е 
	 Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 
	 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 
	 Адрес электронной почты: nobel@nobel.kz 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е 
	 Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 
	 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 
	 Адрес электронной почты: nobel@nobel.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е 
	 Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 
	 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 
	 Адрес электронной почты: nobel@nobel.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Лоратал

Нобел Алматинская ФФ

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Темиртау

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Аптека Супермаркет Биосфера

Аптека Экономь

Лоратал Темиртау

Лоратал, таблетки 10 мг × 10, Нобел Алматинская ФФ, Казахстан

Лоратал Темиртау

Лоратал, таблетки, 10 мг ×10

Аналоги

Кларитин, таблетки, 10 мг ×10

Инструкция

Где купить Темиртау

Искать в других городах

Цена на препарат Лоратал в Темиртау начинается от 1 830 тг.