ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Таблетки, покрытые пленочной&nbsp;оболочкой, 5 мг

Лекарственная форма

Одна таблетка содержит


	 активное вещество&nbsp;– дезлоратадин 5 мг,


	 вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, крахмал кукурузный, тальк,


	 состав оболочки&nbsp;Opadry&nbsp;II&nbsp;Pink&nbsp;31F240011: железа (III) оксид красный (Е 172), железа (II,&nbsp;III) оксид черный (Е172), НРМС 2910/ гипромеллоза 15 сР (Е464), макрогол/ ПЭГ 4000, лактозы моногидрат, титана диоксид (Е 171).

Состав

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой&nbsp;бледно-розового цвета, с маркировкой логотипа «Nobel» на одной стороне.

Описание

Антигистаминные препараты системного действия другие.


	 Дезлоратадин.


	 Код АТХ&nbsp;&nbsp;R06AX27

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 Выявлена биоэквивалентность препарата в форме таблеток и сиропа.&nbsp;&nbsp;Дезлоратадин начинает определяться в плазме крови в течение 30 мин после приема. Максимальная концентрация дезлоратадина (Cmax) в плазме достигается в среднем через 3 ч (T&nbsp;max). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе от 5 до 20 мг. Установлено, что пища (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина. Дезлоратадин умеренно (83 – 87%) связывается с белками плазмы.&nbsp;&nbsp;Не проникает через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Подвергается интенсивному метаболизму. Основной путь метаболизма дезлоратадина - гидроксилирование в положении 3 с образованием 3-ОН- дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не обнаружено. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периоду полувыведения и кратности применения (один раз в сутки).&nbsp;&nbsp;Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. Небольшая часть дозы выводится в неизмененном виде с калом и мочой. Период полувыведения&nbsp;&nbsp;(Т1/2)&nbsp;составляет 20–30&nbsp;ч (в среднем 27 ч).


	 Фармакодинамика


	 Дезлоратадин, активное вещество Лордеса, является селективным блокатором периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Качественных или количественных расхождений токсичности дезлоратадина и лоратадина&nbsp;&nbsp;&nbsp;в сравнимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не обнаружено.&nbsp;&nbsp;Механизм действия дезлоратадина заключается в блокировании высвобождения гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток, тем самым предупреждая&nbsp;развитие и облегчая течение аллергических реакций.&nbsp;Оказывает противоаллергическое, противозудное и противоэкссудативное действие. Снижает проницаемость капилляров, предупреждает&nbsp;развитие отека тканей, устраняет спазм гладких мышц. Дезлоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер, соответственно, не вызывает сонливость и не изменяет скорость психомоторных реакций.

Фармакологические свойства

-&nbsp;сезонный и круглогодичный аллергический ринит


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;хроническая идиопатическая крапивница

Показания к применению

Внутрь. Взрослым и подросткам старше 12 лет - по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивать водой. Препарат желательно принимать регулярно в одно и то же время суток, вне зависимости от приема пищи. Курс лечения назначается&nbsp;&nbsp;врачом индивидуально.

Способ применения и дозы

Препарат обычно хорошо переносится пациентами.


	 - повышенная утомляемость


	 - сухость во рту


	 - головная боль, головокружение, сонливость, бессонница


	 - психомоторная гиперактивность, судороги, галлюцинации


	 - тахикардия, сердцебиение


	 - абдоминальные боли, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит


	 - реакции гиперчувствительности: кожная сыпь, анафилаксия, одышка.

Побочные действия

– гиперчувствительность к лоратадину или вспомогательным веществам


	 - тяжелая степень хронической почечной недостаточности


	 - детский возраст до 12 лет (детям младше 12 лет предназначен сироп Лордес)


	 –беременность и период лактации


	 -&nbsp;наследственная непереносимость лактозы, нарушение всасывания глюкозы/галактозы или лактазная недостаточность в организме

Противопоказания

Клинически значимых взаимодействий дезлоратадина с другими лекарственными средствами не выявлено. ЛОРДЕС® не усиливает&nbsp;&nbsp;угнетающего действия этанола на психомоторную функцию. Не выявлено клинически значимых взаимодействий с кетоконазолом и эритромицином.

Лекарственные взаимодействия

Применение в педиатрии


	 Для детей младше 12 лет может применяться ЛОРДЕС® сироп.


	 Особенности влияния лекарственного средства&nbsp;&nbsp;на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными&nbsp;&nbsp;механизмами.


	 &nbsp;Влияния ЛОРДЕС® на управление автомобилем или работу со сложными техническими устройствами не&nbsp;отмечалось.

Особые указания

Симптомы: головная боль, сухость во рту, утомляемость.


	 Лечение: промывание желудка, прием активированного угля,&nbsp;&nbsp;симптоматическая терапия. ЛОРДЕС® не выводится при помощи гемодиализа.

Передозировка

По 10 таблеток&nbsp;помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачной пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ (поливинилхлорид/полиэтилен/поливинилиден-хлорид) и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	 По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.

Форма выпуска и упаковка

Хранить при температуре не выше&nbsp;&nbsp;25 ºС, в сухом, защищенном от света месте. Хранить&nbsp;&nbsp;в недоступном для детей месте!

Условия хранения

3 года


	 Не применять после истечения срока хранения

Срок хранения

Условия отпуска из аптек

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»


	 Республика Казахстан,


	 г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.&nbsp;

Производитель

Лордес Тайынша

Лордес, таблетки, 5 мг ×10

Аналоги

Дезлор, таблетки, 5 мг ×10

Делорикс, таблетки, 5 мг ×10

Эриус, таблетки, 5 мг ×10

Эслотин, сироп, 2.5 мг / 5 мл 60 мл ×1

Инструкция

Где купить Тайынша

Искать в других городах

Цена на препарат Лордес в Тайынше начинается от 2 230 тг.