ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Нервная система. Психоаналептики. Психоситмуляторы и ноотропные препараты. Другие психостимуляторы и ноотропные препараты. Пирацетам.


	 Код ATХ: N06BX03

Фармакотерапевтическая группа

Кортикальная миоклония в качестве моно- или комплексной терапии.

Показания к применению

<ul>
	<li>гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ</li>
	<li>тяжелая почечная недостаточность (терминальная стадия)</li>
	<li>геморрагический инсульт</li>
	<li>хорея Гентингтона</li>
	<li>беременность и период лактации.</li>
</ul>

Противопоказания

С осторожностью:


	 Нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение, хроническая почечная недостаточность (ХПН, при клиренсе креатинина (КК) 20-80 мл/мин).

Меры предосторожности при применении

Фармакокинетические взаимодействия


	 Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других лекарственных средств весьма низкая, т.к. 90% пирацетама выводится в неизмененном виде почками.


	 В условиях in vitro пирацетам в концентрациях 142, 426 и 1422 мкг/мл не ингибирует печеночные изоферменты цитохрома Р450 (CYP 1A2, 2B6,2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 4A9/11). Для концентрации 1422 мкг/мл наблюдалось минимальное ингибирование CYP 2A6 (21%) и 3А4/5 (11%). Однако значения константы ингибирования (Ki), отражающие ингибирование этих двух изоферментов, вероятно, намного превышают 1422 мкг/мл. Таким образом, метаболическое взаимодействие пирацетама с другими лекарственными средствами маловероятно.


 Гормоны щитовидной железы


	 Одновременное применение с гормонами щитовидной железы (T3+T4) может усилить центральные эффекты (раздражительность, нарушения сна, спутанность сознания).


 Противоэпилептические препараты


	 Прием Луцетама в дозе 20 г в сутки в течение 4 недель не изменяет максимальную и минимальную концентрацию в сыворотке противоэпилептических препаратов (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроат натрия) у пациентов с эпилепсией, получающих препарат в постоянной дозе.


 Алкоголь


	 Одновременное применение препарата Луцетам (1,6 г) с этанолом не влияет на концентрацию пирацетама в сыворотке, а концентрация этанола в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама.


 Аценокумарол


	 Согласно результатам простого (одиночного) слепого исследования пациентов с тяжелым, рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в высоких дозах (9.6 г/сут) не оказывал влияния на дозы аценокумарола, необходимые для достижения МНО (международного нормализованного отношения) 2,5–3,5. Однако по сравнению с применением только аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9,6 г/сутки статистически значимо повышало эффективность непрямых антикоагулянтов (отмечалось более выраженное снижение уровня агрегации тромбоцитов, высвобождения b-тромбоглобулина, уровня фибриногена, факторов Виллебранда (YIII: C; VIII: vW : Ag; VIII: vW : RCo), вязкости крови и плазмы.


 Специальные предупреждения


 Влияние на агрегацию тромбоцитов


	 В связи с влиянием пирацетама на агрегацию тромбоцитов следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с тяжелыми нарушениями гемостаза, симптомами тяжелого кровотечения или повышенным риском кровотечения (например язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки), пациентам с нарушениями свертывания крови, пациентам с ранее перенесенным&nbsp; геморрагическим инсультом, перед предстоящим хирургическим вмешательством, (в том числе стоматологическим), пациентам, принимающим антикоагулянты или препараты, ингибирующие агрегацию тромбоцитов, в том числе и низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.


 Почечная недостаточность


	 Пирацетам выводится из организма почками, что следует учитывать при назначении препарата лицам с нарушениями почечной функции.


 Пациенты пожилого возраста


	 У пациентов пожилого возраста при длительной терапии необходим регулярный контроль клиренса креатинина для возможно необходимого изменения дозировки.&nbsp;


 Резкая отмена лечения


	 При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкой отмены лечения, так как это может вызвать внезапный рецидив или судорожные припадки, вызванные отменой препарата.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Беременность


	 Контролируемых исследований применения лекарственного средства во время беременности у человека не проводилось. Исследования на животных не выявили каких-либо непосредственных или косвенных неблагоприятных влияний на течение беременности и родов, эмбриональное развитие и развитие плода.


	 Пирацетам проникает через плацентарный барьер. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90 % от его концентрации в крови матери. Пирацетам не следует назначать во время беременности, за исключением ситуаций, когда клиническое состояние беременной требует лечения пирацетамом и польза лечения превосходит его риск.


 Лактация


	 Пирацетам выделяется в грудное молоко. Пирацетам не следует применять во время грудного вскармливания. В случае необходимости назначения пирацетама грудное вскармливание должно быть прекращено. Необходимо принять решение о продолжении грудного вскармливания или об отмене пирацетама, учитывая преимущества лечения для матери и преимущества грудного вскармливания для ребенка.

Во время беременности или лактации

С учетом возможных нежелательных реакций препарата Луцетам его влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не может быть исключено. Поэтому степень ограничения или запрета врач должен определять для каждого пациента индивидуально.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Препарат применять строго по назначению врача!


	 Дозу следует подбирать индивидуально в соответствии с тяжестью заболевания, а также реакцией на препарат.


	 Обычно рекомендуемая доза составляет 30-160 мг/кг в сутки (3-12 г в сутки). При острых состояниях, а также при затрудненном или невозможном приеме препарата внутрь рекомендуется применение препарата Луцетам раствор для инъекций. Суточную дозу следует разделить на 2-4 приема.


 Рекомендуемые дозы:


 Кортикальная миоклония 


	 Начальная доза - 7,2 г в сутки, после чего при необходимости дозу можно повышать по 4,8 г с интервалами в 3-4 дня до максимальной дозы 24 г в сутки. Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.


	 При лечении кортикальной миоклонии другие антимиоклонические препараты следует назначать в обычных дозах. При кортикальной миоклонии лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания. В дальнейшем, в зависимости от улучшения состояния пациента, целесообразно рассмотреть возможность снижения доз других антимиоклонических средств. Лечение пирацетамом продолжают на протяжении всего периода заболевания. В острых случаях у некоторых пациентов со временем наблюдается спонтанное улучшение состояния, поэтому, каждые 6 месяцев следует сделать попытку уменьшить дозу или отменить лечение, постепенно сокращая дозу на 1,2 г каждые 2 дня (и каждые 3 - 4 дня при синдроме Ланса-Адамса) с целью предотвращения внезапных рецидивов или судорог, обусловленных внезапной отменой препарата.


 Особые группы пациентов


 Пациенты пожилого возраста


	 Дозу корректируют при наличии нарушения функции почек.


	 У пожилых пациентов при длительной терапии необходим регулярный контроль клиренса креатинина для возможно необходимого изменения дозы (см. раздел «Пациенты с почечной недостаточностью»).


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 Пациентам, страдающим только нарушениями функции печени, коррекции дозы не требуется.


 Пациентам с нарушениями функции&nbsp;&nbsp; почек и печени рекомендуется коррекция дозы (см. раздел «Пациенты с почечной недостаточностью»).


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Таким пациентам необходима индивидуальная коррекция дозы, в зависимости от функции почек, в соответствии с нижеприведенной таблицей. Для использования таблицы необходимо определить значение клиренса креатинина (КК мл/мин), которое определяется, исходя из концентрации креатинина в сыворотке (мг/100 мл) по следующей формуле:




 <img src="/upload/images/content-img(468).png"> 

<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Группы по степени 
		 почечной недостаточности
	</td>
	<td>
		 КК (мл/мин)
	</td>
	<td>
		 Доза
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Норма
	</td>
	<td>
		 &gt;80
	</td>
	<td>
		 Обычная доза в 2-4 приема
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Легкая
	</td>
	<td>
		 50-79
	</td>
	<td>
		 2/3 обычной дозы в 2 - 3 приема
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Средняя
	</td>
	<td>
		 30-49
	</td>
	<td>
		 1/3 обычной дозы в 2 приема
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Тяжелая
	</td>
	<td>
		 &lt;30
	</td>
	<td>
		 1/6 обычной дозы однократно
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Конечная стадия
	</td>
	<td>
		 -
	</td>
	<td>
		 противопоказано
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Метод и путь введения 


	 Таблетки для приема внутрь.


	 Таблетки следует принимать с пищей или независимо от приема пищи, запивая жидкостью.


	 Суточную дозу рекомендуется разделить на 2-4 приема.

Передозировка

Резюме профиля безопасности


	 Информация о нежелательных реакциях была получена на основании результатов&nbsp; двойных слепых&nbsp; плацебо-контролируемых&nbsp; клинических&nbsp; и&nbsp; клинико-фармакологических исследований, в&nbsp; которых&nbsp; участвовали более&nbsp; 3000&nbsp; человек, получавших пирацетам в различных формах и дозах и по разным показаниям, без учета характерных особенностей популяций пациентов.


 Резюме нежелательных реакций в табличной форме


	 Побочные реакции приводятся в соответствии с органными системами, по частоте их наблюдений на основании результатов клинических исследований и пострегистрационных наблюдений.


	 Данные, полученные в пострегистрационном периоде, недостаточны для определения частоты побочных реакций в популяции, получавшей данный препарат.



<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Системы органов 
		 (по MedDRA)
	</td>
	<td>
		 Часто 
		 (³1/100 до &lt;1/10)
	</td>
	<td>
		 Нечасто 
		 (³1/1,000 до &lt;1/100)
	</td>
	<td>
		 Редко 
		 (³1/10 000 до &lt;1/1000)
	</td>
	<td>
		 Частота неизвестна (не могут быть оценены по имеющимся данным)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 нарушения, связанные с кровотечением
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны иммунной системы
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Психические нарушения
	</td>
	<td>
		 повышенная 
		 возбудимость
	</td>
	<td>
		 депрессия
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 беспокойство, 
		 тревога, 
		 спутанность сознания, галлюцинации
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны нервной системы
	</td>
	<td>
		 гиперкинез
	</td>
	<td>
		 сонливость
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 атаксия, 
		 нарушения равновесия, ухудшение течения эпилепсии, 
		 головные боли, бессонница
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 головокружение центрального типа (вертиго)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Желудочно-кишечные нарушения
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 боль в животе, 
		 боль в области желудка, диарея, 
		 тошнота, 
		 рвота
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 ангионевротический отек, 
		 дерматит, 
		 зуд, 
		 крапивница
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Общие нарушения и реакции в месте введения
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 астения
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Лабораторные и инструментальные данные
	</td>
	<td>
		 увеличение массы тела
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div>
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
</div>

	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество – пирацетам&nbsp; 400 мг,&nbsp; 800 мг, 1200 мг


 вспомогательные вещества: магния стеарат, повидон (К-30)


 оболочка: макрогол 6000, дибутилсебакат, титана диоксид (Е 171), тальк, этилцеллюлоза (в форме водной дисперсии), гипромеллоза.

Состав

Белые или почти белые, двояковыпуклые овальной формы таблетки покрытые оболочкой, с фаской, с гравировкой Е 241 на одной стороне таблетки, без запаха (для дозировки 400 мг).


	 Белые или почти белые, двояковыпуклые овальной формы таблетки покрытые оболочкой, с фаской, с риской с обеих сторон, с гравировкой Е 242 на одной стороне таблетки, без запаха (для дозировки 800 мг).


	 Белые или почти белые, двояковыпуклые овальной формы таблетки покрытые оболочкой, с фаской, с гравировкой Е 243 на одной стороне таблетки, без запаха (для дозировки 1200 мг).

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 60 (для дозировки 400 мг), 30 (для дозировки 800 мг) таблеток помещают в cтеклянные флаконы из темного стекла с полиэтиленовыми крышками&nbsp; FG-15 с контролем первого вскрытия и снабженные амортизатором-гармошкой&nbsp; или по 20 (для дозировки 1200 мг) таблеток помещают в стеклянные флаконы из темного стекла с полиэтиленовыми крышками G-15 с контролем первого вскрытия.&nbsp; На флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому &nbsp;применению на государственном и русском языках в пачке из картона.

Форма выпуска и упаковка

5 лет


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 30°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту врача


 Сведения о производителе 


	 ЗАО&nbsp; «Фармацевтический завод эгис»


	 1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38&nbsp; Венгрия


	 Телефон: (36-1) 803-5555,&nbsp;&nbsp; факс: (36-1) 803-5529


	 e-mail: mailbox@egis.hu


 Держатель регистрационного удостоверения


	 ЗАО&nbsp; «Фармацевтический завод эгис»


	 1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38&nbsp; Венгрия


	 Телефон: (36-1) 803-5555,&nbsp;&nbsp; факс: (36-1) 803-5529


	 e-mail: mailbox@egis.hu


 Наименование, адрес и контактные данные&nbsp; (телефон,&nbsp; факс,&nbsp; электронная&nbsp; почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 


	 Представительство в РК&nbsp;&nbsp; ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»


	 050060, г. Алматы, ул. Жарокова 286 Г&nbsp;


	 тел: + 7 (727) 247 63 34, + 7 (727) 247 63 33, факс: + 7 (727) 247 61 41&nbsp;


	 e-mail: egis@egis.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Луцетам Таблетки покрытые оболочкой 400 мг ×60	от 1 825 тг.
Луцетам Таблетки покрытые оболочкой 800 мг ×30	1 835 тг.
Луцетам Таблетки покрытые пленочной оболочкой 1200 мг ×20	от 1 865 тг.

Луцетам Талгар

Луцетам, таблетки, 400 мг ×60

Луцетам, таблетки, 800 мг ×30

Луцетам, таблетки, 1200 мг ×20

Инструкция

Где купить Талгар

Искать в других городах

Цена на препарат Луцетам в Талгаре начинается от 1 825 тг.