ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Один пакетик содержит 
 активные вещества: магния гидроксид 12 % гель (эквивалентно магния гидроксиду 600 мг) - 5000.00 мг, 
 алюминия гидроксид 6 % гель (эквивалентно алюминию гидроксиду- 525 мг или алюминия оксиду-345 мг) - 5750.00 мг. 
 вспомогательные вещества: кислота хлороводородная концентрированная, кислоты лимонной моногидрат, масло мяты перечной, маннитол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия сахаринат, сорбитола 70% раствор (некристаллизующийся), водорода пероксида 30 % раствор, вода очищенная

Состав

Суспензия молочно-белого цвета с запахом мяты.

Описание

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Антациды. Комбинация препаратов алюминия, кальция и магния. Простое сочетание солей. 
 Код АТХ A02AD01

Фармакотерапевтическая группа

- изжога и кислая отрыжка у взрослых и детей старше 15 лет

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ 
 - тяжелая почечная недостаточность 
 - пациенты на гемодиализе 
 - наследственная непереносимость фруктозы 
 - синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы, недостаточность сахаразы-изомальтазы 
 - детский и подростковый возраст до 15 лет

Противопоказания

Пациентам необходимо немедленно обратиться к врачу при: 
 - снижении массы тела 
 - появлении затруднений при глотании или непреходящего ощущения дискомфорта в животе 
 - появлении новых расстройств пищеварения или изменении ранее существовавших 
 - почечной недостаточности 
 Данный препарат содержит сорбитол. Поэтому он противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы (редкое наследственное заболевание). 
 Лекарственный препарат содержит сахарозу. Соответственно, настоящий препарат не следует применять пациентам с непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы, недостаточностью сахаразы-изомальтазы. 
 Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидрокси­бензоат и может вызвать (возможно, с задержкой) аллергические реакции. Алюминия гидроксид может вызывать запор. Он может вызвать или усугубить обструкцию кишечника у пациентов группы повышенного риска (пациенты с почечной недостаточностью или преклонного возраста). Передозировка солями магния может вызвать гипокинезию кишечника. При применении препарата МААЛОКС® в стандартных дозах степень гидроксида низкая. Длительное применение и/или чрезмерные дозы, или же использование рекомендуемых доз препарата пациентами, находящимися на низкофосфатной диете, могут привести к фосфатной недостаточности, сопровождаемой усилением резорбции костной ткани и гиперкальциурией с риском развития остеомаляции. Алюминия гидроксид связывается с фосфатом в желудочно-кишечном тракте, образуя нерастворимые соединения, и, тем самым, снижая всасывание фосфата. Пациентам с риском развития фосфатной недостаточности или при длительном применении препарата следует соблюдать осторожность. Таким пациентам следует обратиться за консультацией к врачу.

Необходимые меры предосторожности при применении

Антациды взаимодействуют с некоторыми другими лекарственными препаратами, принимаемыми во внутрь. Алкалинизация мочи вследствие применения магния гидроксида может изменять экскрецию некоторых лекарственных препаратов. Наблюдалась повышенная экскреция салицилатов. 
 Комбинации, которые противопоказаны 
 При одновременном применении с ралтегравиром, комбинацией противовирусного лечения тенофовира алафенамид фумарат/эмтрицитабин/биктегравир натрия отмечалось снижение их всасывания из желудочно-кишечного тракта. 
 Следует избегать одновременного применения с ингибиторами интегразы (долутегравир, ралтегравир, биктегравир) (см. общую характеристику лекарственных препаратов). 
 Комбинации, требующие соблюдения мер предосторожности при приеме 
 При одновременном применении с другими лекарственными препаратами отмечено снижение их всасывания из желудочно-кишечного тракта. В качестве меры предосторожности необходимо делать перерыв между приёмами антацидов и других лекарственных средств. По мере возможности следует соблюдать интервал более 2&nbsp;ч (4 ч для фторхинолинов) между приемом МААЛОКСа и следующих препаратов: ацетилсалициловой кислоты, блокаторов Н2-гистаминных рецепторов, атенолола, бифосфонатов, катионообменной смолой натрия сульфоната (снижение способности смолы связываться с калием, с риском развития метаболического алкалоза у пациентов с почечной недостаточностью и кишечной обструкцией), цефподоксимом, цитратами (может облегчить системную циркуляцию алюминия, особенно у пациентов с нарушениями функции почек), хлорохином, циклинами, дазатиниба моногидратом, дексаметазоном, препаратами наперстянки, элтромбопаг оламином, элвитегравиром (концентрация элвитегравира уменьшается почти наполовину при одновременной абсорбции с МААЛОКСом), этамбутолом, фексофенадином, препаратами солей железа, фтором, фторхинолонами, глюкокортикоидами (без учета заместительной терапии гидрокортизоном (описано для преднизолона и дексаметазона)), тиреоидными гормонами, индометацином, изониазидом, кетоконазолом (снижение желудочно­кишечной абсорбции кетоконазола в связи с повышенным уровнем рН желудка), лансопразолом, линкозамидами, метопрололом, фенотиазиновыми нейролептиками, нилотинибом, пеницилламином, препаратами фосфора (добавки), пропранололом, рилпивирином, риоцигуатом, розувастатином, сульпиридом, улипристалом (при одновременном приеме с МААЛОКСом действие улипристала может быть снижено в результате уменьшения всасывания).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Почечная недостаточность 
 Пациентам с почечной недостаточностью или находящимся на хроническом диализе следует учитывать содержание солей алюминия и магния в препарате, так как возможно повышение их концентраций в плазме. При длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие энцефалопатии, деменции, микроцитарной анемии или ухудшение вызванной диализом остеомаляции. 
 Прием алюминия гидроксида может быть опасным для пациентов с порфирией, находящихся на гемодиализе. 
 У пациентов с почечной недостаточностью прием вместе с цитратами может вызвать повышение уровня алюминия в плазме. 
 Если после 10 дней лечения симптомы сохраняются или наблюдается ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу для изучения причины заболевания и пересмотра плана действий. 
 Пациентам с почечной недостаточностью следует избегать длительного применения антацидов. 
 Применение в педиатрии 
 Детский и подростковый возраст до 15 лет

Специальные предупреждения

Беременность 
 Данные о тератогенных эффектах отсутствуют. 
 До настоящего времени тератогенных и токсических эффектах на плод не выявлено. Однако, данные о безопасности применения препарата во время беременности ограниченны. Поэтому, применение данного лекарственного препарата во время беременности рассматривается только в случае необходимости. 
 Следует учитывать, что данный лекарственный препарат содержит ионы алюминия и магния, которые могут влиять на сократительную способность желудочно-кишечного тракта: 
 -&nbsp;соли магния гидроксида могут вызывать диарею 
 -&nbsp;соли алюминия могут быть причиной запора, что ухудшает течение запоров, часто наблюдаемых при беременности. 
 Период лактации 
 Данные об экскреции препарата с грудным молоком отсутствуют. Тем не менее, поскольку системная адсорбция гидроксида алюминия и гидроксида магния минимальны, женщины могут продолжать кормление грудью.

Беременность и&nbsp;лактация

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Дети с 15-летнего возраста и взрослые: по 1 пакетику (15 мл) при изжоге или кислой отрыжке. 
 Метод и путь введения 
 Для приема внутрь. 
 Необходимо тщательно размять пакетик перед его вскрытием. 
 Выпить суспензию, не растворяя. 
 Частота применения с указанием времени приема 
 Не более 6 пакетиков в день. 
 Длительность лечения 
 Продолжительность курса лечения без обращения к врачу должна составлять не более 10 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Неизвестно 
 - реакции гиперчувствительности, такие как зуд, эритема, крапивница и анафилактическая реакция/шок 
 Очень редко 
 -&nbsp;гипермагниемия (такие случаи регистрировались у пациентов с почечной недостаточностью, после длительного применения магния гидроксида) Неизвестно 
 -&nbsp;гипералюминемия (в основном такие случаи регистрировались у пациентов с почечной недостаточностью и/или у лиц, пожилого возраста; риск увеличивался при одновременном приеме внутрь с лимонной кислотой, цитратом натрия или цитратом кальция) 
 -&nbsp;гипофосфатемия после длительного лечения или при приеме высоких доз, или даже стандартных доз препарата пациентами, находящимися на низкофосфатной диете, что может привести к повышенной резорбции костной ткани, гиперкальциурии и риску остеомаляции 
 Неизвестно 
 -&nbsp;боль в животе 
 -&nbsp;нарушение работы ЖКТ (диарея или запор) 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http.//www.ndda. kz 
 и/или 
 Представительство «Опелла Хэлскеа Интернэшнл САС» в Республике Казахстан 
 050013 (A15T6K6) Республика Казахстан, г. Алматы, пр-т Н.Назарбаев, 187Б 
 Тел.: +7 (727) 244 50 97 
 e-mail: CHCPV.Kazakhstan@sanofi.com

Описание нежелательных реакций

По 15 мл суспензии помещают в пакетики из бумаги/алюминия/полиэтилена. 
 По 30 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта





 




 Сведения о производителе 
	 Фарматис, Сен-Дени, Франция 
	 Zone Activite Est n° 1, 60190 ESTREES-SAINT-DENIS, FRANCE 
	 Тел: +33 (0)0344915100 
 www.pharmatis.fr 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Опелла Хелскеа Франс САС 
	 82 Авеню Распай, 94250 Жантийи, Франция 
	 Тел: +33(0)141247000 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство «Опелла Хэлскеа Интернэшнл САС» в Республике Казахстан 
	 050013 (A15T6K6) Республика Казахстан, г. Алматы, пр-т Н.Назарбаев, 187Б 
	 Тел.: +7 (727) 244 50 97 
	 e-mail: CHCQA.Kazakhstan@sanofi.com 
 CHCPV.Kazakhstan@sanofi.com


 <a href="mailto:CHCPV.Kazakhstan@sanofi.com"></a>

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Маалокс

Авентис

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Суспензия

Таблетки

Маалокс плюс

options

Алматинская область

analogues

title_link_where_could_buy

Маалокс Алматинская область

Маалокс, суспензия 15 мл × 30, Авентис, Франция

Маалокс, таблетки, Авентис, Франция

Маалокс, таблетки 400 мг × 20, Авентис, Франция

Маалокс плюс, таблетки, Авентис, Франция

Маалокс Суспензия для приема внутрь 15 мл ×30	4 025 тг.
Маалокс Таблетки жевательные [без сахара] ×40	от 1 855 тг.
Маалокс Таблетки жевательные 400 мг ×20	от 1 065 тг.
Маалокс плюс Таблетки жевательные ×30	от 1 530 тг.

Маалокс Алматинская область

Маалокс, суспензия, 15 мл ×30

Маалокс, таблетки ×40

Маалокс, таблетки, 400 мг ×20

Маалокс плюс, таблетки ×30

Аналоги

Алмагель, суспензия ×1

Сималгель, суспензия ×1

Инструкция

Где купить Алматинская область

Искать в других городах

Цена на препарат Маалокс в Алматинской области начинается от 1 065 тг.