Магнерот Алматы

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Минеральные добавки. Прочие минеральные вещества. Препараты магния. Магния оротат.

Код АТХ А12СС09

Установленный дефицит магния, вызывающий нарушения мышечной деятельности (нервно-мышечные расстройства, судороги икроножных мышц).

Профилактика дефицита магния при повышенной потребности в нем.

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
- тяжелые нарушения функции почек
- миастения гравис
- атриовентрикулярная блокада

Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

Магнерот^® содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, т.е. практически не содержит натрия. При максимальной суточной дозе 6 таблеток, пациент получает менее 23 мг натрия.

При одновременном приеме магний, входящий в состав Магнерота^®, затрудняет абсорбцию железа, тетрациклинов и натрия фторида, в связи с чем, интервал между приемом данных препаратов должен составлять 2-3 часа.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Эпидемиологические исследования по применению магния во время беременности не свидетельствуют о каком-либо нежелательном влиянии магния на течение беременности или здоровье будущего ребенка/новорожденного.

Магнерот^® можно принимать во время беременности и кормления грудью по назначению.

На основании многолетнего опыта приема препарата не ожидается влияния на мужскую или женскую фертильность. Систематические исследования отсутствуют.

Магнерот^® не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Режим дозирования

Взрослые и подростки от 12 лет

По 2 таблетки 3 раза в день в течение одной недели для восполнения запасов магния (эквивалентно 196,8 мг или 8,1 ммоль).

В дальнейшем рекомендуется прием по 2-3 таблетки в день (65.6 - 98.4 мг или 2.7 - 4.05 ммоль).

Дети до 12 лет

Применение препарата не рекомендуется детям до 12 лет.

Лица пожилого возраста

Лицам пожилого возраста следует принимать лекарство так же, как и взрослым.

Пациенты с почечной недостаточностью

Препараты магния нельзя применять пациентам с тяжелым нарушением функции почек.

У пациентов с нарушением функции почек применение препаратов магния должно находиться под медицинским контролем.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Конкретные рекомендации по дозировке при нарушениях функции печени дать невозможно, поскольку данных недостаточно.

Метод и путь введения

Таблетки следует принимать внутрь, запивая достаточным количеством жидкости.

Принимать в любое время суток.

Риска нанесена лишь для облегчения разламывания таблетки при возникновении затруднений при ее проглатывании целиком.

Длительность лечения

Продолжительность курса определяется терапевтическим эффектом. Таблетки Магнерот^® можно принимать длительное время.

Если Вы приняли больше препарата Магнерот^®, чем следует, обратитесь к врачу, который примет необходимые меры. При нормальной функции почек прием магния не вызывает токсических реакций даже в случае передозировки. Интоксикация магнием может развиться при почечной недостаточности. Токсические эффекты, в основном, зависят от концентрации магния в сыворотке крови.

Симптомы: снижение артериального давления, тошнота, рвота, депрессия, замедление рефлексов, угнетение дыхания, кома, остановка сердца, анурический синдром.

Лечение: регидратация, форсированный диурез, при почечной недостаточности необходим гемодиализ или перитонеальный диализ.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При необходимости посоветуйтесь со своим лечащим врачом.

Неизвестно

- неустойчивый стул и диарея (при применении высоких доз), которые обычно проходят самостоятельно при снижении дозы препарата.
- гиперчувствительность.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активное вещество – магния оротата дигидрат 500 мг,

вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон К 30, лактозы моногидрат, натрия цикламат, тальк, магния стеарат.

Таблетки плоскоцилиндрической формы, белого цвета, с фаской и риской на одной стороне.

Риска предназначена исключительно для упрощения разламывания таблетки и упрощения ее проглатывания, а не для разделения на равные доли.

По 10 или 20 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 или 5 контурных упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

По 5 контурных упаковок по 20 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Верваг Фарма Продакшн ГмбХ и Ко. КГ
82343 Пекинг, Германия
Тел: +49 8151 447 130 0
Факс: +49 8151 447 130 14
Эл. адрес: Info@top.woerwagphama.de
Держатель регистрационного удостоверения
Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ,
Флюгфельд-Аллее 24, 71034 Беблинген, Германия
Тел: +49 (0)70316204-30
Эл. адрес: info@woerwagpharma.de
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство "WÖRWAG PHARMA GmbH & Co.KG" ("ВЁРВАГ ФАРМА ГмбХ энд Ко.КГ "WOERWAG PHARMA GmbH and Co.KG)
A15T0G9, г. Алматы, Бостандыкский район, улица Тимирязева, дом 28В, офис 310.
Тел./факс: +7 (727) 341-09-75, +7 (727) 341-09-76
Электронная почта: info@woerwagpharma.kz