Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Циклоферон

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Циклоферон

Боковой промоборд в формах (desktop)

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации исключая психолептики.


	 Код АТХ N02BE51

Фармакотерапевтическая группа

- симптоматическое лечение простуды и гриппа, сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ.


	 - повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, хлорфенамину или другому компоненту препарата


	 - одновременный прием других парацетамолсодержащих препаратов


	 - пациенты, получающие или получавшие и МАО в течение последних 14 дней


	 - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения)


	 - выраженная почечная и/или печеночная недостаточность


	 - алкоголизм


	 - закрытоугольная глаукома


	 - гиперплазия предстательной железы


	 - гипероксалурия


	 - наследственная непереносимость фруктозы


	 - детский и подростковый возраст до 16 лет


	 - беременность и период лактации


	 - фенилкетонурия (содержит фенилаланин)

Противопоказания

Парацетамол следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью, острым гепатитом, дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемолитической анемией и дефицитом метгемоглобинредуктазы. Риск передозировки выше у людей с печеночной недостаточностью, не вызванной алкогольным циррозом.


	 Парацетамол может быть гепатотоксичным в дозах более 6-8 г в день. Повреждение печени может произойти даже при применении парацетамола в гораздо более низких дозах при совместном приеме с алкоголем, индукторами печеночных ферментов или другими гепатотоксичными препаратами, например, ингибиторами МАО.


	 Длительное употребление алкоголя значительно увеличивает риск токсического поражения печени парацетамолом. Из-за риска гипертонического криза парацетамол противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы МАО в настоящее время или в течение последних двух недель.


	 Алкоголь усиливает седативный эффект антигистаминных препаратов, блокирующих рецепторы H1, что может повлиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.


	 Во время лечения следует избегать употребления алкоголя и лекарственных средств, содержащих алкоголь.


	 Следует соблюдать осторожность у пациентов с бронхиальной астмой или хронической обструктивной болезнью легких, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, гипертонией, гипертиреозом и антрально-дуоденальной непроходимостью.


	 Во время лечения следует избегать употребления седативных средств (особенно барбитуратов), усиливающих седативный эффект антигистаминных средств.


	 Ввиду наличия в составе препарата хлорфенамина малеата следует осторожно применять МаксиГриппин® при таких заболеваниях, как эпилепсия, повышенное внутриглазное давление, включая глаукому, гипертрофию предстательной железы, тяжелую гипертензию или сердечно-сосудистые заболевания, бронхит, бронхоэктазию, печеночную недостаточность, почечную недостаточность. Дети чаще испытывают неврологические антихолинергические эффекты и парадоксальное возбуждение.


	 Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует принимать аскорбиновую кислоту в минимальных дозах. Высокие дозы витамина С могут давать ложные отрицательные показания при анализе кала на скрытую кровь.

Необходимые меры предосторожности при применении

Нельзя одновременно применять МаксиГриппин®:


	 - c другими препаратами, содержащими в составе парацетамол, со средствами, действующими на центральную нервную систему: антидепрессантами, противопаркинсоническими средствами, антипсихотическими средствами (производные фенотиазина) – повышается риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры), амфетаминами и трициклическими антидепрессантами – уменьшается их канальцевая реасорбция


	 - глюкокортикостероидами – увеличивается риск развития глаукомы


	 - изопреналином – уменьшается его хронотропное действие


	 - дифлунисалом – повышается концентрация парацетамола в плазме крови на 50%, усиливается его гепатотоксичность


	 - барбитуратами – снижается эффективность парацетамола, усиливается выведение аскорбиновой кислоты с мочой


	 - ингибиторами микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, циметидин) – повышается риск гепатотоксического действия


	 - со снотворными или транквилизаторами – усиление седативного эффекта


	 - усиливают антихолинергические эффекты и МАО


	 - этанолом – усиливается седативное действие антигистаминных препаратов и побочных действий парацетамола (развитие острого панкреатита).


	 Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов, а при одновременном применении с зидовудином повышает их токсичность (гранулоцитопения).


	 - холестирамин снижает скорость всасывания парацетамола, что может привести к снижению анальгетического эффекта


	 - варфарин совместно с парацетамолом усиливает эффект варфарина и повышает риск кровотечения


	 - при приеме парацетамолом с хлорамфениколом, повышается концентрация в плазме последнего


	 - метоклопрамид и домперидон увеличивают скорость всасывания парацетамола.


	 При одновременном применении аскорбиновой кислоты с:


	 - пенициллином – увеличивается его всасывание


	 - гепарином и антикоагулянтами непрямого действия (варфарином) – ослабляется их действие


	 - салицилатами – увеличивается риск появления кристаллурии


	 - пероральными контрацептивами – уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови


	 - препаратами железа – повышается абсорбция железа, что может привести к повышению его токсичности


	 - ацетилсалициловой кислотой – уменьшается абсорбция аскорбиновой кислоты.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

В случае высокой или стойкой лихорадки, начала бактериальной суперинфекции, сохранения симптомов более 3 дней в случае лихорадки и 5 дней в случае боли лечение следует пересмотреть.


	 В случае использования доз, превышающих рекомендованные, и в случае длительного лечения может возникнуть риск привыкания, в основном психологического характера.


	 Во избежание риска передозировки пациентам следует рекомендовать не принимать препарат одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол.


	 Риск передозировки увеличивается у пациентов с заболеваниями печени.


	 Были сообщения о печеночной недостаточности у пациентов с низким уровнем глутатиона, особенно у пациентов: с сильным истощением, анорексией, низким индексом массы тела (ИМТ), ослабленных, обезвоженных, регулярно употребляющих алкоголь, при наличии легкой или умеренной печеночной недостаточности, синдрома Жильбера (семейная негемолитическая желтуха), с сепсисом.


	 Использование парацетамола в этих условиях может увеличить риск метаболического ацидоза.


	 Препарат содержит 800,6 мг ионов натрия на одну таблетку, что должно учитываться пациентами, находящихся на диете с контролируемым содержанием натрия.


 Применение в педиатрии


	 Не применять у детей до 16 лет.

Специальные предупреждения

Не применять во время беременности и в период лактации

Во время беременности или лактации

Следует проявлять осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также потенциально опасными видами деятельности, которые сопряжены с необходимостью в повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Взрослым и детям старше 16 лет по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 3 таблетки. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.


 У пациентов с нарушениями функции печени или почек интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.


 Длительность лечения 


	 Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.


 Метод и путь введения


	 Внутрь. Таблетку следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды (50-60°С) и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи.


 Рекомендуем обратится за консультацией к медицинскому работнику за разъяснением о способе применения лекарственного препарата.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Часто (от ≥1/100 до <1/10)


	 - угнетение центральной нервной системы в виде сонливости, тошноты и мышечной слабости, которые у некоторых пациентов исчезают через 2-3 дня лечения


	 - непроизвольные движения лица, нарушение координации (скованность), тремор, парестезия


	 - нечеткость или двоение в глазах


	 - сухость в носу и горле, сухость слизистых оболочек


	 - сухость во рту, потеря аппетита, изменения вкуса и запаха, тошнота, рвота, диарея, запор, боль в верхней части живота


	 - повышенное потоотделение


	 - задержка мочи и / или затрудненное мочеиспускание


 Редко (от ≥1/10000 до <1/1000) 


	 - негемолитическая анемия, угнетение костного мозга, тромбоцитопения


	 - изменения в составе крови (агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия или тромбоцитопения) с такими симптомами, как необычное кровотечение, боль в горле или усталость,


	 - артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, отеки


	 - острый и хронический панкреатит, кровотечение, боль в животе, диарея, тошнота, рвота, печеночная недостаточность, некроз печени, желтуха


	 - кожный зуд, сыпь, потливость, пурпура, ангионевротический отек, крапивница.


	 - нефропатии и тубулопатии


	 - многоформная эритема, отек гортани, анафилактический шок, головокружения


	 - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), многоформная буллезная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), острые генерализованные пустулезные высыпания


	 - реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции (кашель, затрудненное глотание, учащенное сердцебиение, зуд, отек век или вокруг глаз, лица, языка, одышка, повышенная утомляемость и др.)


	 - стеснение в груди, хрипы.


	 - светочувствительность, перекрестная чувствительность к аналогичным препаратам


	 - шум в ушах, острый лабиринтит


	 - аритмии, учащенное сердцебиение, тахикардия


	 - холестаз, гепатит или другие проблемы с печенью (включая боль в верхней части живота или боль в животе, темную мочу)


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активные вещества: парацетамол 500,00 мг, хлорфенамина малеат 10,00 мг, кислота аскорбиновая 200,00 мг


 вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лимонная кислота, сорбитол, повидон, натрия сахаринат, аспартам, натрия карбонат, макрогол, натрия лаурилсульфат, ароматизатор малиновый (ароматическая фруктовая добавка «Малина»), корректор вкуса, порошок сока красной свеклы, рибофлавин-5-фосфат натрия.

Состав

Таблетки круглые, плоские, со скошенным краем и разделительной риской на одной стороне, розового, розовато-сиреневого или сиреневого цвета, с более светлыми и темными вкраплениями, со специфическим фруктовым запахом.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток помещают в пластиковый пенал.


	 По 1 пеналу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта

 Сведения о производителе 
 Натур Продукт Фарма Сп.з.о.о., 
 Подсточиско 30, 07-300, Острув Мазовецка, Польша 
 Телефон: +48 29 644 29 00, факс +48 29 745 39 95 
 Электронная почта: kontakt@np-pharma.pl 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 OOO «Бауш Хелс» 
 Российская Федерация,115162, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5, 
 Тел./ факс: +7 495 510 2879 
 Электронная почта: office.ru@bauschhealth.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО «Бауш Хелс» 
 Республика Казахстан, г. Алматы, A26T9G0, ул. Хаджи Мукана 22/5 
 Телефон + 7 727 3 111 516, факс +7 727 3 111 517 
 Электронная почта: office.kz@bauschhealth.com

Максигриппин Таблетки шипучие [малина] ×10	от 2 185 тг.
Максигриппин Таблетки шипучие ×10	от 2 155 тг.

Максигриппин Экибастуз

Максигриппин, таблетки ×10

Максигриппин, таблетки ×10

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Агриппин, таблетки ×10

Инструкция

Где купить Экибастуз

Искать в других городах

Цена на препарат Максигриппин в Экибастузе начинается от 2 155 тг.