ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Кровь и органы кроветворения. Антианемические препараты. Препараты железа. Препараты железа трехвалентного (Fe3+), пероральные. Оксида железа полимальтозный комплекс»

Код АТХ B03AB05

Фармакотерапевтическая группа

Лечение дефицита железа без анемии и железодефицитной анемии. Дефицит железа и его степень должны быть диагностированы соответствующими лабораторными анализами.

Показания к применению

- известная гиперчувствительность к железа (III) гидроксид полимальтозному комплексу (ЖПК) или какому-либо из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав»

- перенасыщение железом, например гемохроматоз, гемосидероз

- нарушения усвоения железа, такие как анемия, вызванная отравлением свинцом, сидеробластная анемия, талассемия

- анемия, причиной которой не является дефицит железа, например, гемолитическая анемия или мегалобластная анемия, вызванная дефицитом витамина B12

Противопоказания

Лечение анемии всегда следует проводить под наблюдением врача. Если терапевтический эффект (повышение уровня гемоглобина примерно на 2-3 г/дл через 3 недели) не достигается, лечение следует пересмотреть.

С осторожностью рекомендуется применять Мальтофер капли пациентам, которые получают повторные переливания крови, так как имеется запас железа с эритроцитами, что может привести к перегрузке железом.

Инфекции или опухоль могут вызвать анемию. Поскольку железо можно использовать только после коррекции основного заболевания, рекомендуется оценка пользы/риска.

>Во время лечения Мальтофером может наблюдаться потемнение фекалий, но это не имеет клинического значения.

Капли Мальтофера содержат сахарозу. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не следует принимать это лекарство. Сахароза может быть вредной для зубов.

Вспомогательные вещества натрия метилпарагидроксибензоат (E219) и натрия пропилпарагидроксибензоат (E217) могут вызывать аллергические реакции (возможно, замедленного типа).

Один мл капель Мальтофера содержит 5 мг натрия. Это соответствует 0,25% от рекомендованного ВОЗ максимального суточного потребления 2 г натрия для взрослых.

Необходимые меры предосторожности при применении

Взаимодействие ЖПК (в присутствии фолиевой кислоты или в ее отсутствие) с тетрациклином или алюминия гидроокисью было изучено в ходе 3 исследований с участием человека. Не наблюдалось значительного снижения всасывания тетрациклина. Концентрация тетрациклина в плазме не опускалась ниже уровня эффективности. При применении алюминия гидроокиси или тетрациклина всасывание железа из ЖПК не снижалось. Железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс, следовательно, можно применять одновременно с тетрациклином и прочими фенольными соединениями, а также алюминия гидроокисью.

Аналогичным образом не было выявлено взаимодействия с компонентами, входящими в состав продуктов питания, такими как фитиновая кислота, щавелевая кислота, танин, альгинат натрия, холин и холиновые соли, витамин A, витамин D3 и витамин E, соевое масло и соевая мука в ходе исследований in vitro с применением ЖПК. Данные результаты подтверждают, что ЖПК можно принимать во время или непосредственно после приема пищи.

Не наблюдается ухудшения результатов гемоккульт-теста на выявление скрытой крови (селективен для Hb), следовательно, нет необходимости прерывать лечение.

Не рекомендуется одновременное парентеральное введение и пероральный прием препаратов железа, так как при этом будет ухудшаться всасывание перорального препарата.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Беременность

Клинические данные о воздействии Мальтофера во время беременности, не выявили нежелательных эффектов на беременность, здоровье плода или новорожденного. Данные эпидемиологических исследований отсутствуют. Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности. С осторожностью рекомендуется использовать во время беременности. В качестве меры предосторожности Мальтофер® следует принимать только после консультации с врачом.


 Кормление грудью

Неизвестно, выделяется ли железо из ЖПК с материнским молоком. Грудное молоко содержит железо, связанное с лактоферрином. В качестве меры предосторожности Мальтофер® следует принимать в период кормления грудью только после консультации с врачом.

Беременность и кормление грудью

Соответствующих исследований не проводилось. Однако маловероятно, что Мальтофер® каким-либо образом влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


 Таблица 1: Дозировка для детей и взрослых в соответствии с возрастом

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td rowspan="2">
 &nbsp;
	</td>
	<td colspan="2">
 Дневная доза железа, в мг
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Дефицит железа с анемией
	</td>
	<td>
 Дефицит железа без анемии
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Младенцы до 1 года
	</td>
	<td>
		 25-50 мг
	</td>
	<td>
		 15-25 мг
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дети (в возрасте 1-12 лет)
	</td>
	<td>
		 50-100 мг
	</td>
	<td>
		 25-50 мг
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Подростки старше 12 лет и взрослые
	</td>
	<td>
		 100-300 мг
	</td>
	<td>
		 50-100 мг
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Таблица 2. Пересчет количества капель в мг железа

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Лекарственная форма железа (мг)
	</td>
	<td>
		 2.5 мг
	</td>
	<td>
		 5 мг
	</td>
	<td>
		 10 мг
	</td>
	<td>
		 15 мг
	</td>
	<td>
		 25 мг
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Количество капель
	</td>
	<td>
		 1
	</td>
	<td>
		 2
	</td>
	<td>
		 4
	</td>
	<td>
		 6
	</td>
	<td>
		 10
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="2">
		 Лекарственная форма железа (мг)
	</td>
	<td>
		 50 мг
	</td>
	<td>
		 100 мг
	</td>
	<td>
		 200 мг
	</td>
	<td>
		 300 мг
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="2">
		 Количество капель
	</td>
	<td>
		 20
	</td>
	<td>
		 40
	</td>
	<td>
		 80
	</td>
	<td>
		 120
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Метод и путь введения

Мальтофер® можно смешивать с фруктовыми или овощными соками, детским питанием или в детской бутылочке. Легкое окрашивание смеси не влияет ни на вкус сока/детского питания, ни на эффективность препарата.

Для точного дозирования Мальтофер® капли, флакон необходимо держать строго перпендикулярно. Капли должны появиться немедленно. Если этого не произошло, слегка стукните по флакону, пока не сформируется первая капля. Не трясите флакон.


 Частота применения с указанием времени приема

Суточную дозу можно разделить на несколько приемов или принять однократно. Препарат Мальтофер® капли принимают во время еды или непосредственно после.


 Длительность лечения

Дозировка и продолжительность лечения зависят от степени дефицита железа. В случае дефицита железа при анемии лечение до нормализации уровня гемоглобина длится в среднем 3-5 месяцев. Затем лечение продолжают в дозах, соответствующих для дефицита железа без анемии для восполнения запасов железа. Лечение дефицита железа без анемии длится около 1-2 месяцев.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы восполнить пропущенную.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Сообщите своему доктору или фармацевту:


	 - о сопутствующих заболеваниях, таких как инфекционные болезни или опухоли


	 - о приеме других лекарственных препаратов, содержащих железо, в инъекциях или для приема внутрь, и других, включая те, что отпускаются без рецепта


	 - о наличии аллергических реакций на лекарства или пищевые продукты


	 - если Вы считаете, что эффект от принимаемого препарата слишком сильный или недостаточный

Передозировка

Очень часто (>1/10)

- изменение цвета каловых масс


 Часто (≥1/100, <1/10)

- диарея

- тошнота

- боль в животе (в том числе: боль в животе, диспепсия, дискомфорт в эпигастрии, вздутие живота)

- запор


 Нечасто (≥1/1000, <1/100)

- рвота, (в том числе, срыгивание)

- гастрит

- изменение цвета зубной эмали

- сыпь (в том числе: сыпь, пятнистая сыпь, буллезная сыпь), крапивница, эритема,

- кожный зуд

- головная боль


 Редко (<1/1000)


	 - мышечные спазмы (в том числе: непроизвольное сокращение мышц, тремор), миалгия.


	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один мл препарата содержит


 активное вещество - железа (III) гидроксид полимальтоза 178.6 мг (эквивалентно 50 мг железа),


 вспомогательные вещества: сахароза, натрия метилпарагидроксибензоат (Е219), натрия пропилпарагидроксибензоат (Е217), ароматизатор кремовый, натрия гидроксид, вода очищенная

Состав

Раствор темно-коричневого цвета

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 30 мл препарата в стеклянном флаконе из оранжевого стекла, укупоренном капельницей и навинчиваемой полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия (стандартная крышка) или навинчиваемой полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия и с контролем вскрытия детьми (крышка, устойчивая к вскрытию детьми).

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

Форма выпуска и упаковка

3 года. Срок годности после вскрытия флакона 3 месяца.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок хранения

В защищённом от света месте при температуре не выше 25ºС


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 Корден Фарма Фрибур СА, Швейцария 
	 Рю де Монкор 10, 1752 Виллар-Сюр-Глан, Швейцария 
	 Тел.: +41 58 851 84 84; 
	 Факс: +41 58 851 84 85 
	 Электронная почта: info@viforpharma.com 
	 Иберфар Индастриа Фармацеутика С.А. 
	 Эстрада Консиглиери Педросо 123, Келуш ди Байшу, 
	 Баркарена, 2734-501, Португалия 
	 Телефон: +351 214 348 100 
	 Факс: +351 214 348 101 
	 Электронная почта: geral@iberfar.pt 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария 
 Рехенштрассе 37, 9014 Санкт Галлен, Швейцария 
	 Тел.: +41 58 851 84 84; 
	 Факс: +41 58 851 84 85 
	 Электронная почта: info@viforpharma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Кратия Казахстан» 
	 г. Алматы, Проспект Аль-Фараби, дом 100, нежилое помещение 4 
	 Тел.: +7 776 823 6064 
	 Адрес электронной почты: kz.pv@cratia.ua

Мальтофер Мартук с.

Мальтофер, капли, 50 мг ×1

Мальтофер, сироп, 10 мг ×1

Мальтофер, таблетки, 100 мг ×30

Инструкция

Искать в других городах