ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Психоаналептики. Препараты против деменции. Антихолинэстеразные препараты. Ипидакрин.


	 Код ATХ N06DA05

Фармакотерапевтическая группа

В составе комплексной терапии


	 - заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулоневропатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии)


	 - заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы


	 - восстановительный период при органических поражениях центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями

Показания к применению

- повышенная чувствительность к ипидакрину


	 - эпилепсия


	 - экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами


	 - стенокардия


	 - выраженная брадикардия


	 - бронхиальная астма


	 - склонность к вестибулярным расстройствам


	 - механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей


	 - язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет (адекватные исследования по изучению безопасности лекарственного средства у детей не проведены)


	 - период беременности и кормления грудью

Противопоказания

Особые меры предосторожности не требуются

Необходимые меры предосторожности при применении

Медиаторн усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, которые подавляют центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных миастенией повышается риск развития «холинергического» криза, если Медиаторн применяют одновременно с холинергическими средствами. Повышается риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Медиаторн.


	 Церебролизин повышает эффективность препарата.


	 Медиаторн ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков.


	 Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

С осторожностью назначать при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с заболеваниями дыхательных путей в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.


 Применение в педиатрии


	 Безопасность применения данного лекарственного средства у детей и подростков в возрасте до 18 лет до настоящего времени не доказана.

Специальные предупреждения

Беременность. Препарат усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому во время беременности применение противопоказано.


 Кормление грудью. Данное лекарственное средство нельзя применять кормящим матерям.

Во время беременности или лактации

Медиаторн может оказывать седативное действие, поэтому лицам, у которых наблюдаются побочные явления со стороны центральной нервной системы, например, сонливость, следует воздержаться от управления транспортным средством.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


 Заболевания периферической нервной системы:


 - моно- и полиневропатия различного генеза:
	внутримышечно или подкожно 
	 5 - 15 мг/мл раствора для инъекций 1-2 раза в день, курс лечения –


	 10-15 дней (в тяжелых случаях – до 30 дней). Далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.


	 - миастения и миастенический синдром: внутримышечно или подкожно 5 - 15 мг/мл раствора для инъекций 1-3 раза в день, с дальнейшим переходом на таблетированную форму препарата. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.


 Заболевания центральной нервной системы:


	 - бульбарные параличи и парезы: внутримышечно или подкожно 5 - 15 мг/мл раствора для инъекций 1-2 раза в день, курс лечения составляет 10-15 дней. Далее при возможности переходят на таблетированную форму препарата.


	 - восстановительный период при органических поражениях центральной нервной системы: внутримышечно 5 - 15 мг/мл раствора для инъекций 
	 1-2 раза в день до 15 дней. Далее при возможности переходят на таблетированную форму препарата.


 Метод и путь введения


	 Раствор для инъекций вводить внутримышечно или подкожно.


 Длительность лечения


	 Дозы и длительность лечения определяются индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Передозировка

Часто


	 - гиперсаливация, тошнота


	 - сердцебиение, брадикардия


	 - повышенное потоотделение


 Нечасто


	 - повышенная бронхиальная секреция после применения высоких доз – головокружение, головная боль, слабость, сонливость, мышечные судороги, кожные аллергические реакции (зуд, сыпь), рвота


 Редко


	 - боли в эпигастрии, понос


 Неизвестно (нельзя определить на основании имеющихся данных)


	 - бронхоспазм


	 - реакции гиперчувствительности (включая аллергический дерматит, анафилактический шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритему, крапивницу, свистящее дыхание, отек гортани, сыпь на месте инъекции)


	 Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.).


	 В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 мл раствора (1 ампула) содержит


 активное вещество - ипидакрина гидрохлорида моногидрат, в пересчете на ипидакрина гидрохлорид 15,0 мг.


 вспомогательное вещество – вода для инъекций.

Состав

Прозрачная бесцветная жидкость.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 1 мл в ампуле, по 10 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачке картонной.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 ПАО «Галичфарм», Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8 
	 тел./факс: (032) 294-99-94, 294-99-02 
	 E-mail: office@arterium.ua 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ПАО «Галичфарм», Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8 
	 тел./факс: (032) 294-99-94, 294-99-02 
	 E-mail: office@arterium.ua 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «ТД Фармамед», 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, улица Ходжанова, здание 67, н.п. 4а 
	 Тел.: +7 (727) 344-99-05/06 
	 E-mail: Almaty@pharmamed.kz

Медиаторн Есик

Медиаторн, раствор, 15 мг 1 мл ×10

Аналоги

Ипигрикс, таблетки, 20 мг ×50

Нейромидин, раствор, 1.5% 1 мл ×10

Нейромидин, таблетки, 20 мг ×50

Инструкция

Где купить Есик

Искать в других городах

Цена на препарат Медиаторн в Есике начинается от 5 250 тг.