ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Один таблетка содержит: 
 активное вещество – цефуроксима аксетила 300.72 (эквивалентно цефуроксиму 250.0); 
 вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, кросповидон (Коллидон Cl), натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный (Аэросил 200), материал для оболочки № 1 (Sepifilm LP 770). 
 Состав оболочки №1 (Sepifilm LP 770): гипромеллоза (Метилгидрокси-пропилцеллюлоза) (Е464), целлюлоза микрокристаллическая (Е460), кислота стеариновая (Е570), титана диоксид (Е171).

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы, с маркировкой «NOBEL» на одной стороне и риской на другой.

Описание

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины второго поколения. Цефуроксим. 
 Код ATC: J01DС02

Фармакотерапевтическая группа

- острый стрептококковый тонзиллит и фарингит 
 - острый бактериальный синусит 
 - острый средний отит 
 - обострения хронического бронхита 
 - цистит 
 - пиелонефрит 
 - неосложненные инфекции кожи и мягких тканей 
 - лечение ранней болезни Лайма 
 Следует учитывать официальные инструкции по надлежащему использованию антибактериальных средств.

Показания к применению

- Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ. 
 - Пациенты с известной гиперчувствительностью к цефалоспориновым антибиотикам. 
 - Тяжелая гиперчувствительность (например, анафилактическая реакция) в анамнезе к любому другому типу бета-лактамных антибактериальных средств (пенициллины, монобактамы и карбапенемы). 
 - Детский возраст до 6 лет.

Противопоказания

Цефуроксим может влиять на флору кишечника, что приводит к снижению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов. 
 Цефуроксим выводится за счет клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Одновременный прием пробеницида не рекомендуется. Одновременное введение пробенецида продлевает выведение антибиотика и вызывает повышенный пиковый уровень в сыворотке. 
 Возможные нефротоксические препараты и петлевые диуретики. 
 Лечение высокими дозами цефалоспоринов следует проводить с осторожностью пациентам, принимающим сильнодействующие диуретики (например, фуросемид) или потенциально нефротоксические препараты (например, аминогликозидные антибиотики), поскольку нельзя исключать нарушение функции почек из-за таких комбинаций. 
 Другие взаимодействия 
 Определение уровня глюкозы в крови / плазме. 
 Одновременный прием пероральных антикоагулянтов может привести к увеличению международного нормализованного отношения (МНО).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Обычный курс терапии составляет семь дней (может составлять от пяти до десяти дней). 
 Особые группы пациентов 
 

	 Взрослые и дети (≥40 кг)

 
<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td width="60%">
 Индикация 
	</td>
	<td width="40%">
 
		Дозировка
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Острый тонзиллит и фарингит, острый бактериальный синусит
	</td>
	<td>
		 250 мг два раза в день
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Острый средний отит
	</td>
	<td>
		 500 мг два раза в сутки
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Обострения хронического бронхита
	</td>
	<td>
		 500 мг два раза в сутки
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Цистит
	</td>
	<td>
		 250 мг два раза в день
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Пиелонефрит
	</td>
	<td>
		 250 мг два раза в день
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей
	</td>
	<td>
		 250 мг два раза в день
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Болезнь Лайма
	</td>
	<td>
		 500 мг два раза в день в течение 14 дней (от 10 до 21 дня)
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 

	 Дети (&lt;40 кг)

 
<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td width="60%">
 Индикация 
	</td>
	<td width="40%">
 
		Дозировка
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Острый тонзиллит и фарингит, острый бактериальный синусит
	</td>
	<td>
		 От 10 мг / кг два раза в день до максимум 125 мг два раза в день
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дети в возрасте двух лет и старше со средним отитом или, при необходимости, с более тяжелыми инфекциями
	</td>
	<td>
		 От 15 мг / кг два раза в день до максимум 250 мг два раза в день
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Цистит
	</td>
	<td>
		 От 15 мг / кг два раза в день до максимум 250 мг два раза в день
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Пиелонефрит
	</td>
	<td>
		 От 15 мг / кг два раза в день до максимум 250 мг два раза в день в течение 10-14 дней
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей
	</td>
	<td>
		 От 15 мг / кг два раза в день до максимум 250 мг два раза в день
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Болезнь Лайма
	</td>
	<td>
		 От 15 мг / кг два раза в день до максимум 250 мг два раза в день в течение 14 дней (от 10 до 21 дня)
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Применение МЕГАСЕФ® 250 детям в возрасте до 3 месяцев не изучено. 
 Почечная недостаточность 
 Безопасность и эффективность МЕГАСЕФ® 250 у пациентов с почечной недостаточностью не установлены. 
 МЕГАСЕФ® 250 в основном выводится почками. Пациентам с выраженным нарушением функции почек рекомендуется уменьшить дозу МЕГАСЕФ® 250, чтобы компенсировать его более медленное выведение. МЕГАСЕФ® 250 эффективно удаляется диализом.

	 Рекомендуемые дозы МЕГАСЕФ® 250 при почечной недостаточности

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td width="30%">
 Клиренс креатинина 
	</td>
	<td width="15%">
 
		T1/2 (часы) 
	</td>
	<td width="55%">
 
		Рекомендуемая дозировка
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 ≥30 мл / мин / 1,73 м2
	</td>
	<td>
		 1,4-2,4
	</td>
	<td>
		 корректировка дозы не требуется (стандартная доза от 125 мг до 500 мг два раза в день)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 10-29 мл / мин / 1,73 м2
	</td>
	<td>
		 4.6
	</td>
	<td>
		 стандартная индивидуальная доза каждые 24 часа
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 &lt;10 мл / мин / 1,73 м2
	</td>
	<td>
		 16,8
	</td>
	<td>
		 стандартная индивидуальная доза каждые 48 часов
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Пациенты на гемодиализе
	</td>
	<td>
		 2-4
	</td>
	<td>
		 в конце каждого диализа следует вводить дополнительную стандартную индивидуальную дозу.
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Печеночная недостаточность 
 Нет данных о пациентах с печеночной недостаточностью. Поскольку цефуроксим в первую очередь выводится почками, предполагается, что наличие дисфункции печени не влияет на фармакокинетику цефуроксима. 
 Способ применения 
 Таблетки МЕГАСЕФ®
250 следует принимать после еды для оптимальной абсорбции. 
 Таблетки МЕГАСЕФ®
250 нельзя измельчать, поэтому они не подходят для лечения пациентов, которые не могут глотать таблетки. У детей можно применять пероральную суспензию цефуроксима аксетила.

Передозировка

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае 
 Определение частоты нежелательных реакций: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, &lt;1/10); нечасто (≥1/1 000, &lt;1/100); редко (≥1/10000, &lt;1/1000); очень редко (&lt;1/10000), неизвестно (невозможно установить частоту по имеющимся данным). 
 Часто 
 - кандидозное разрастание 
 - эозинофилия 
 - головная боль, головокружение 
 - диарея, тошнота, боль в животе 
 - временное повышение уровня печеночных ферментов 
 Редко 
 - положительная проба Кумбса, тромбоцитопения, лейкопения (иногда выраженная) 
 - рвота 
 - кожная сыпь 
 Неизвестно 
 - чрезмерный рост Clostridium difficile 
 - гемолитическая анемия 
 - лекарственная лихорадка, сывороточная болезнь, анафилаксия, реакция Яриша-Герксхаймера 
 - псевдомембранозный колит 
 - желтуха (преимущественно холестатическая), гепатит 
 - крапивница, зуд, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (экзантематический некролиз), ангионевротический отек. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов &nbsp; 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» РГУ «Комитета медицинского и фармацевтического контроля» Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
http://www.ndda.kz

Побочное действие

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной. 
 По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.

Форма выпуска и упаковка

3 года. 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C в сухом, защищённом от света месте. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту

 Сведения о производителе 
 Нобел Илач Санаи ве Тиджарет, А.Ш., Турция, г. Дюздже 
 Sancaklar Mah. Eski Akcakoca Cad. No: 299 81100 
 Номер телефона: +90 380 5263060, +90 380 5263043 
 Адрес электронной почты nobel@nobel.com.tr/b> 
 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. 
 Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 
 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 
 Адрес электронной почты nobel@nobel.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. 
 Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 
 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 
 Адрес электронной почты nobel@nobel.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Мегасеф

Нобел Алматинская ФФ

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Каркаралинск

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Мегасеф Каркаралинск

Мегасеф, таблетки 250 мг × 10, Нобел Алматинская ФФ, Казахстан

Мегасеф, таблетки 500 мг × 10, Нобел Алматинская ФФ, Казахстан

Мегасеф Таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг ×10	2 690 тг.
Мегасеф Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг ×10	3 970 тг.

Мегасеф Каркаралинск

Мегасеф, таблетки, 250 мг ×10

Мегасеф, таблетки, 500 мг ×10

Аналоги

Зиннат, порошок, 250 мг / 5 мл 100 мл ×1

Инструкция

Где купить Каркаралинск

Искать в других городах

Цена на препарат Мегасеф в Каркаралинске начинается от 2 690 тг.