Мексидол форте 250 Алматы

Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы.

Код АТХ N07XX

Препарат Мексидол ФОРТЕ 250 применяют у взрослых старше 18 лет.

- последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т. ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов

- легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм

- энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные)

- хроническая ишемия мозга

- синдром вегетативной дистонии

- легкие (умеренные) когнитивные расстройства

- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях

- ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии

- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства

- состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами

- астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок

- воздействие экстремальных (стрессорных) факторов

- гиперчувствительность к этилметилгидроксипиридина сукцинату или к любому из вспомогательных веществ

- острые нарушения функции печени и/или почек

- детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточной изученностью действия препарата)

- беременность, грудное вскармливание (в связи с недостаточной изученностью действия препарата)

- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

Мексидол^® ФОРТЕ 250 сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.

Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсическое действие этанола.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Мексидол ФОРТЕ 250 у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены.

Пациенты пожилого возраста

Корректировка дозы для пожилых пациентов не требуется.

Пациенты с печеночной недостаточностью

У пациентов с острой печеночной недостаточностью прием препарата Мексидол^® ФОРТЕ 250 противопоказан.

Пациенты с почечной недостаточностью

У пациентов с острой почечной недостаточностью прием препарата Мексидол^® ФОРТЕ 250 противопоказан.

Препарат Мексидол^® ФОРТЕ 250 противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).

Режим дозирования

Максимальная суточная доза – 750 мг (3 таблетки).

Метод и путь введения

Внутрь, не разламывая, запить водой.

Частота применения с указанием времени приема

Начальная доза – 250 мг (1 таблетка) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до терапевтического эффекта.

Длительность лечения

Длительность лечения – 2-8 недель; для купирования алкогольной абстиненции – 5-7 дней.

Продолжительность курса терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца не менее 6 – 8 недель.

Курс лечения хронической ишемии мозга препаратом Мексидол ФОРТЕ 250 рекомендуется проводить после завершения курса парентеральной терапии препаратом Мексидол^®.

Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.

Симптомы: сонливость, бессонница.

Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику или лечащему врачу.

Очень редко

- ангионевротический отек, крапивница

- сонливость

- головная боль

- сухость во рту; тошнота; боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области; изжога; метеоризм; диарея

- сыпь, зуд, гиперемия

При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активное вещество - этилметилгидроксипиридина сукцинат – 250,00 мг

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К-30, магния стеарат;

пленочная оболочка: гипромеллоза, титана диоксид Е171, лактозы моногидрат, макрогол 4000, триацетин, краситель железа оксид красный Е172, краситель железа оксид желтый Е172

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета. На поперечном разрезе ядро почти белого цвета.

По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата на казахском и русском языках в пачку картонную.

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
ЗАО «ЗиО-Здоровье»
Россия, 142103, Московская обл.,
г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2
Тел./факс: +7 (495) 419-20-64, е-mail: zio@zio-zdorovie.ru
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия
115407, г. Москва, ул. Судостроительная, д. 41, этаж 1, помещение 12
Тел./факс: +7 (495) 626-47-55, е-mail: pharmasoft@pharmasoft.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Республика Казахстан
ТОО «Registrarius»
г. Алматы, 050040, Бостандыкский район, ул. Байзакова 280,
БЦ Almaty Towers, Коворкинг Центр SmArt.Point, офис 29.
Тел. +7 727 3131207, е-mail: info@registrarius.org