Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Оксикамы. Мелоксикам.


	 Код АТХ M01AC06

Фармакотерапевтическая группа

- краткосрочное симптоматическое лечение обострений остеоартроза


	 - долгосрочное симптоматическое лечение ревматоидного артрита или анкилозирующего спондилоартрита.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам


	 - гиперчувствительность к действующим молекулам с похожим действием, например, НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты), ацетилсалициловая кислота


	 - учитывая наличие вспомогательного вещества лактозы, противопоказан лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, Lapp-лактозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы


	 - наличие в анамнезе симптомов астмы, полипов носовой полости, отека Квинке или крапивницы после применения ацетилсалициловой кислоты или других НПВП


	 - желудочно-кишечные кровотечения или гастроинтестинальная перфорация в анамнезе, связанные с лечением НПВП


	 - обострение или рецидив язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки/кровотечения (два или более явных приступов язвы или кровотечения)


	 - гастроинтестинальные кровотечения, внутримозговые кровоизлияния в анамнезе или другие нарушения свертываемости крови


	 - тяжелая печеночная недостаточность


	 - тяжелая почечная недостаточность без проведения диализа


	 - сердечная недостаточность


	 - III триместр беременности и кормление грудью


	 - детский и подростковый возраст до 16 лет

Противопоказания

Мелоксикам-ратиофарм подходит для лечения пациентов, которым требуется обезболивание острых болей. Нежелательные явления можно минимизировать, применяя самую низкую эффективную дозу с минимальной продолжительностью лечения. В случае недостаточного лечебного эффекта, нельзя превышать максимальную рекомендованную суточную дозу или добавлять дополнительные НПВП.


	 Если после нескольких дней улучшений не наблюдается, клиническая польза от лечения должна быть пересмотрена.


	 Как и в случае с другими НПВП, особое внимание необходимо уделять лицам пожилого возраста, у которых чаще есть нарушения функции почек, печени и сердца, у которых чаще бывают побочные реакции на прием НПВП.


	 Как и все другие НПВП, Мелоксикам-ратиофарм может скрывать симптомы инфекционного заболевания.


	 Прием Мелоксикам-ратиофарм, как и любого другого лекарственного препарата, ингибирующего синтез циклооксигеназы/простагландинов, может вызвать нарушение фертильности и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Женщины, проходящие обследование по поводу бесплодия, должны учитывать отмену приема Мелоксикам-ратиофарм.


 Мелоксикам-ратиофарм с содержанием натрия


	 Лекарственный препарат содержит менее чем 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, т.е. в целом «безнатриевый».

Необходимые меры предосторожности при применении

Риски, связанные с гиперкалиемией


	 Некоторые лекарственные средства или группы лекарств могут вызывать гиперкалиемию: соли калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ), антагонисты рецептора ангиотензина II, нестероидные противовоспалительные препараты, гепарины (с низким молекулярным весом или нефракционированные), циклоспорин, такролимус и триметоприм.


	 Риск гиперкалиемии увеличивается, когда выше перечисленные лекарства принимаются одновременно с Мелоксикам-ратиофарм.


	 Изучение взаимодействия с другими препаратами проводилось только у взрослых лиц.


 Другие нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (НПВП) и ацетилсалициловая кислота &gt;3г/день 


	 Не рекомендуется совместное назначение с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, включая ацетилсалициловую кислоту в противовоспалительных дозах (≥1г на дозу или ≥3г в день). Совместное применение нескольких НПВП может повысить риск возникновения желудочно-кишечных язв и кровотечений за счет синергического эффекта.


 Кортикостероиды (например, глюкокортикостероиды)


	 Следует осторожно применять в сочетании с кортикостероидами из-за высокого риска возникновения кровотечения или желудочно-кишечного изъязвления.


 Пероральные антикоагулянты, гепарин, применяемые в гериатрии в терапевтических дозах


	 Отмечается значительно повышенный риск кровотечения, НПВП могут усилить действие антикоагулянтов, таких как варфарин. Применение одновременно НПВП и антикоагулянтов или гепарина у пожилых лиц или в терапевтических дозах не рекомендуется, необходима осторожность из-за повышенного риска кровотечения.


	 В случае, если невозможно избежать сочетание препаратов, требуется тщательный контроль анализа крови - МНО (международного нормализованного отношения).


 Тромболитики и антитромбоцитарные препараты


	 Повышенный риск кровотечения.


 Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)


	 Повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения.


 Диуретики, ингибиторы АКФ и антагонисты ангиотензина II 


	 НПВП могут уменьшить эффект диуретиков и других гипотензивных средств. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, с обезвоживанием или пожилые с нарушением функции почек) одновременный прием ингибиторов АКФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II и веществ, ингибирующих циклооксигеназу может привести к дальнейшему нарушению функции почек, включая острые формы (острая почечная недостаточность), которые обычно являются обратимыми. Поэтому следует с осторожностью комбинировать такие лекарства, особенно у пожилых лиц. В начале комбинированной терапии, и в дальнейшем, пациенты должны в необходимых количествах пить воду и следует контролировать их функцию почек.


 Другие гипотензивные препараты (включая бета-блокаторы)


	 Возможно снижение противогипертонического эффекта бета-блокаторов


 Ингибитор кальциневрина (например, циклоспорин, такролиумс)


	 Нефротоксичность ингибиторов кальциневрина может усилиться из-за приема НПВП в результате активации действия почечных простагландинов. При комбинации этих лекарственных средств с НПВП, необходимо следить за функцией почек, особенно у пожилых лиц.


 Внутриматочные устройства


	 Сообщалось, что НПВП снижает действие внутриматочных контрацептивов.


 Литий


	 НПВП могут повышать уровень лития в крови из-за снижения его выведения с мочой, что впоследствии может повысить токсичность препаратов лития. Не рекомендуется сочетать прием лития и НПВП. Если совместный прием необходим, следует тщательно следить за концентрацией лития в плазме крови в начале приема, регулируя прием или отмену Мелоксикам-ратиофарм.


 Метотрексат


	 НПВП могут выведение метотрексата из организма, и, следовательно, увеличивать концентрацию метотрексата в крови до проявления токсичных эффектов метотрексата. По этой причине пациентам, принимающим высокие дозы метотрексата (более 15 мг/неделю), одновременное применение НПВП не рекомендуется.


	 Риск взаимодействия препаратов НПВП и метотрексата следует также учитывать у пациентов, принимающих низкие дозы метотрексата, особенно с нарушением функции почек. Если совместного применения избежать не удается, необходимо контролировать количество кровяных клеток и функцию почек. Особые меры предосторожности требуются в случае одновременного применения метотрексата и НПВП в течение 3 дней, из-за риска токсичности, связанного с повышением уровня метотрексата в плазме.


 Холестирамин 


	 Холестирамин ускоряет выведение Мелоксикам-ратиофарм, вызывает повышение выведения Мелоксикам-ратиофарм на 50%, а период полувыведения снижается до 13+3 часов.


	 Клинически значимых ф лекарственных взаимодействий не обнаружено при совместном назначении антацидов, циметидина и дигоксина.


 Пеметрексед


	 При одновременном применении мелоксикама с пеметрекседом у пациентов с клиренсом креатинина от 45 до 79 мл / мин лечение мелоксикамом следует прекратить как минимум за пять дней до этого, в тот же день и возобновить через 2 дня после окончания приема. Если одновременный прием мелоксикама и пеметрекседа необходим, то пациентов следует тщательно наблюдать, особенно в отношении миелосупрессии и нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 45 мл / мин) одновременный прием мелоксикама и пеметрекседа не рекомендуется.


	 У пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина ≥ 80 мл / мин) дозы мелоксикама 15 мг могут снижать клиренс пеметрекседа и, следовательно, увеличивать частоту нежелательных явлений, связанных с пеметрекседом. Рекомендовано соблюдать осторожность при одновременном назначении мелоксикама в дозе 15 мг с пеметрекседом пациентам с нормальной функцией почек (клиренс креатинина ≥ 80 мл / мин.).


 Пероральные противодиабетические средства (производные сульфонилмочевины)


	 Возможность лекарственного взаимодействия можно ожидать в случае применения Мелоксикам-ратиофарм в сочетании с пероральными противодиабетическими средствами (препараты сульфонилмочевины, натеглинид), что может привести к повышению уровня этих препаратов и Мелоксикам-ратиофарм в крови. Пациенты, принимающие Мелоксикам-ратиофарм с сульфонилмочевиной или натеглинидом, должны тщательно контролироваться на возможность развития гипогликемии.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Проявления нежелательных явлений можно уменьшить применяя самую низкую эффективную дозу Мелоксикам-ратиофарм с минимальной продолжительностью лечения.


	 В случае недостаточного лечебного эффекта, нельзя превышать максимальную рекомендованную суточную дозу или добавлять дополнительные НПВП, так как это может повысить токсичность препарата. Следует избегать одновременного применения Мелоксикам-ратиофарм с НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы -2 (ЦОГ-2).


	 Если после нескольких дней применения Мелоксикам-ратиофарм улучшений не наблюдается, польза от лечения должна быть пересмотрена врачом.


	 Перед лечением Мелоксикам-ратиофарм необходимо убедиться в отсутствии обострения эзофагита, гастрита и/или язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Необходимо обращать внимание пациентам, у которых ранее были такие заболевания.


 Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта 


	 При применении НПВП сообщалось о случаях желудочно-кишечных кровотечений, обострения язв или перфораций со смертельным исходом, возникающие в любом периоде лечения без или с предупреждающими симптомами или при наличии в анамнезе серьезных желудочно-кишечных заболеваний.


	 Риск желудочно-кишечного кровотечения, образования язвы или перфорации повышается при приеме повышенных дозах НПВП у пациентов, у которых в анамнезе были язвы, особенно с осложнениями в виде кровотечения или перфорации, и у пациентов пожилого возраста. У данных пациентов курс лечения необходимо начинать с минимальной дозы. Для данных пациентов, а также для пациентов, требующих одновременное применение аспирина в низких дозах, либо других препаратов, которые могут повысить желудочно-кишечный риск, необходимо рассматривать комбинированную терапию с ингибиторами окисления (например, мизопростол или ингибиторы протонного насоса).


	 Пациенты с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, а особенно пожилые люди, должны сообщать обо всех необычных симптомах со стороны желудка (особенно о желудочно-кишечных кровотечениях), начиная с первого дня лечения.


	 Необходимо проявлять осторожность пациентам, принимающим препараты, которые могут повысить риск образования язвы или кровотечения, такие как гепарин в качестве радикального лечения или в гериатрии, антикоагулянты, такие как варфарин, или другие нестероидные противовоспалительные лекарства, включая ацетилсалициловую кислоту в противовоспалительной дозе (≥ 500 мг одноразовая доза или ≥ 3г суточной доза).


	 При возникновении желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациентов, принимающих Мелоксикам-ратиофарм, лечение необходимо отменить.


	 НПВП следует назначать с осторожностью пациентам, у которых в анамнезе имеются желудочно-кишечные заболевания (язвенный колит, болезнь Крона), т.к. данные состояния могут обостриться.


 Нарушения со стороны сердечно-сосудистой и цереброваскулярной систем 


	 Для пациентов с гипертонией и/или застойной недостаточностью кровообращения легкой и/или умеренной степени в анамнезе, требуются соответствующий мониторинг, так как имели место случаи задержки жидкости и развития отеков на фоне приема НПВП.


	 Рекомендуется вести контроль артериального давления у пациентов группы риска в начале приема Мелоксикам-ратиофарм.


	 Применение некоторых НПВП, включая мелоксикам (особенно в больших дозах и при длительном применении) могут сопровождаться риском возникновения артериальных тромбозов (включая инфаркт миокарда и инсульт). Данных, чтобы исключить данный риск от приема Мелоксикам-ратиофарм недостаточно.


	 Мелоксикам-ратиофарм назначается пациентам с неконтролируемой гипертонией, застойной сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, и/или цереброваскулярной болезнью только после тщательного осмотра и оценки рисков. Тщательный осмотр необходимо также проводить перед длительным лечением для пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (например, гипертония, гиперлипидемия, сахарный диабет и курение).


 Кожные реакции


	 Сообщалось о кожных реакциях с угрозой для жизни (синдром Стивенса - Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН)) при приеме Мелоксикам-ратиофарм. При возникновении симптомов или признаков ССД или ТЭН (например, нарастающая кожная сыпь, часто с образованием волдырей или поражением слизистой) необходимо сообщить лечащему врачу, лечение Мелоксикам-ратиофарм следует прекратить. Появления таких признаков возможно в первые дни лечения.


	 Если у пациента появились признаки ССД или ТЭН на фоне приема Мелоксикам-ратиофарм, то повторный прием препарата запрещен.


 Параметры печеночной и почечной функции


	 Как и для большинства НПВП, сообщалось о периодическом повышении уровня трансаминазы, билирубина в крови или других параметров функции печени, а также повышении уровня креатинина и азота мочевины в крови и других лабораторных отклонениях. Большая часть данных отклонений в анализах крови были кратковременными и незначительными. В случае, если одно из данных отклонений врач расценит как значительное, то прием Мелоксикам-ратиофарм следует прекратить.


 Функциональная почечная недостаточность 


	 НПВП может вызвать функциональную почечную недостаточность за счет снижения клубочковой фильтрации в почках. Это нежелательное явление зависит от дозы препарата. В начале лечения или после увеличения дозы, следует проводить тщательное наблюдение диуреза и функции почек у пациентов в группе риска:

<ul>
	<li>
	
		Пожилые люди
	
	</li>
	<li>
	
		Сопутствующая терапия ингибиторами АКФ, антагонистами ангиотензина II, сартанами, диуретиками. Взаимодействие с другими медицинскими лекарственными препаратами и другими формами взаимодействия)
	
	</li>
	<li>
	
		Гиповолемия (независимо от причины)
	
	</li>
	<li>
	
		Застойная сердечная недостаточность
	
	</li>
	<li>
	
		Почечная недостаточность
	
	</li>
	<li>
	
		Нефротический синдром
	
	</li>
	<li>
	
		нефропатия при системной красной волчанке
	
	</li>
	<li>
	
		Тяжелая печеночная дисфункция (сывороточный альбумин &lt;25 г/л или ≥10 по шкале Чайлд-Пью)
	
	</li>
</ul>

	 В редких случаях НПВП могут вызвать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, некроз почечных сосочков или нефротический синдром.


	 Доза Мелоксикам-ратиофарм у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности или гемодиализом не должна превышать 7.5 мг. Для пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности снижение дозы не требуется (т.е. пациенты, у которых клиренс креатинина выше 25 мл/мин).


 Задержка натрия, калия и воды в организме


	 Во время приема НПВП может возникнуть задержка натрия, калия и воды в организме, а также снижение эффекта от приема диуретиков, гипотензивных средств. Следовательно, для пациентов из группы риска необходимо наблюдение со стороны врача.


 Гиперкалиемия


	 Гиперкалиемия чаще возникает у пациентов с сахарным диабетом или при одновременном применении лекарств, которые вызывают повышение уровня калия в крови. В таких случаях проводится контроль показателей уровня калия.


 Сочетание с пеметрекседом


	 У пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью, получающих пеметрексед, прием Мелоксикам-ратиофарм следует прекратить, по крайней мере, за 5 дней до и через 2 дня после дня введения пеметрекседа.


 Применение в педиатрии 


	 Мелоксикам-ратиофарм противопоказан детям и подросткам до 18 лет.

Специальные предупреждения

Прием Мелоксикам-ратиофарм на ранних сроках беременности может повысить риск выкидыша, пороков развития сердца и гастрошизиса. Абсолютный риск развития аномалии сердечно-сосудистой системы повышается от 1% до примерно 1.5%. Предполагается, что риск аномалий повышается из-за высокой дозы и более длительного лечения.


	 Следует избегать приема Мелоксикам-ратиофарм, кроме случаев явной необходимости, в первом и втором триместре беременности. Если женщина принимает Мелоксикам-ратиофарм в период планирования беременности, или в первом или втором триместре беременности, доза должна быть минимальной, а продолжительность лечения короткой.


	 В третьем триместре беременности, ингибиторы синтеза простагландинов могут


	 У плода повысить риск:

<ul>
	<li>
	
		пороки развития с ранним закрытием артериального протока и легочной гипертензией;
	
	</li>
	<li>
	
		нарушение функции почек, с последующим осложнением в виде почечной недостаточности с олигогидроамниозом.
	
	</li>
</ul>

	 У матери на последних сроках беременности:

<ul>
	<li>
	
		удлинение длительности кровотечения, антиагрегационный эффект может возникнуть даже при низких дозах;
	
	</li>
	<li>
	
		ослабление маточных сокращений с последующим влиянием на длительность родов.
	
	</li>
</ul>

	 Следовательно, прием Мелоксикам-ратиофарм противопоказан в третьем триместре беременности.


	 Мелоксикам-ратиофарм проникает в грудное молоко. Поэтому не рекомендуется женщинам, кормящим грудью.


	 Таблетки Мелоксикам-ратиофарм, содержат лактозу моногидрат. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или глюкозно-галактозной мальабсорбцией не рекомендуется принимать это лекарство.

Во время беременности или лактации

Маловероятно, что Мелоксикам-ратиофарм влияет на возможность управления транспортным средством или машинным оборудованием. Тем не менее, при нарушениях зрения или сонливости, вертиго или других нарушениях ЦНС, рекомендуется воздержаться от вождения и управления транспортным средством.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Обострения остеоартрита: 7,5 мг / день (1 таблетка по 7,5 мг). При необходимости, в случае отсутствия улучшения, дозировку можно увеличить до 15 мг / сут (2 таблетки по 7,5 мг).


 Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит: 


	 15 мг в день (2 таблетки по 7,5 мг). В соответствии с ответом на лечение доза может быть снижена до 7,5 мг один раз в сутки (1 таблетка 7,5 мг).


 Подростки (с 16 лет): Максимальная суточная доза составляет 0,25 мг/кг, не должна превышать 15 мг.


	 Длительность применения препарата индивидуальна и определяется лечащим врачом.


 Особые группы пациентов


 Пациенты пожилого возраста и пациенты в категории повышенного риска развития нежелательных явлений 


	 Для пожилых людей рекомендованная доза 7,5 мг/день. Для пациентов в категории повышенного риска развития нежелательных явлений лечение проводится в дозе 7,5 мг.


 Пациенты с нарушением функции почек 


	 Для пациентов с нарушением функции почек, проходящих гемодиализ, доза не должна превышать 7,5 мг/день. Нет необходимости снижения дозы для пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени (например, пациенты, у которых клиренс креатинина превышает 25 мл/мин). Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью без диализа препарат противопоказан.


 Пациенты с нарушением функции печени 


	 Нет необходимости снижения дозы у пациентов нарушением функции печени от легкой до умеренной степени. Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью препарат противопоказан.


 Пациенты детского возраста


	 Противопоказано применение препарата Мелоксикам-ратиофарм у детей и подростков младше 16 лет.


 Метод и путь введения


	 Для приема внутрь.


	 Таблетки следует принимать во время еды, запивая водой или другой жидкостью.


 Длительность лечения


	 Лечение обычно ограничивается максимальной продолжительностью лечения 2-3 дня

Передозировка

Распределение нежелательных реакций на основании частоты возникновения приведено ниже:


 Очень часто


	 - диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, диарея


 Часто


	 - головная боль


 Нечасто


	 - анемия


	 - аллергическая реакция, не являющаяся анафилактической или анафилактоидной реакцией


	 - головокружение, сонливость


	 - вертиго


	 - повышение артериального давления, гиперемия


	 - скрытое или обильное кровотечение из желудочно-кишечного тракта, стоматит, гастрит, отрыжка


	 - нарушение функции печени (например, повышение трансаминазы или билирубина)


	 - отек Квинке, зуд, сыпь


	 - задержка натрия и воды в организме, гиперкалиемия, повышение креатинина, мочевины в крови


	 - отек, включая отек нижних конечностей


 Редко


	 - лейкопения, тромбоцитопения


	 - смена настроения, кошмары во сне


	 - нарушения зрения, включая затуманенное зрение, конъюнктивит


	 - шум в ушах


	 - учащенное сердцебиение


	 - астма у лиц с аллергией на аспирин или другие НПВП


	 - колит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагит


	 - крапивница


 Очень редко


	 - агранулоцитоз


	 - образование язвы, перфорации кровотечение желудочно-кишечного тракта, с тяжелыми последствиями или смертью, особенно у пожилых людей


	 - гепатит


	 - буллезный дерматит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некроз


	 - острая почечная недостаточность, особенно у пациентов с высоким фактором риска


 Неизвестно


	 - анафилактический щок, анафилактическая/анафилактоидная реакция


	 - состояние спутанности, дезориентация


	 - случаи сердечной недостаточности, гиперемия


	 - панкреатит


	 - реакция фоточувствительности


	 - женское бесплодие, задержка овуляции


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»


	http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество – мелоксикам 7,5 мг или 15 мг


 вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500), кремния диоксид коллоидный безводный, натрия цитрат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Состав

Таблетки бледно-желтого цвета, круглой формы, плоскоскошенные без оболочки, с центральной линией разлома на одной стороне и плоские на другой стороне.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Производитель 
	 Cipla Ltd, Мумбай, Индия 
	 D-7, MIDC Unit 1, Pharma 1 Kurkumbh District Pune 
	 Штат Махараштра 413 802, Индия 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 «ратиофарм ГмбХ», Ульм 
	 Graf-Arco-Str. 3, 89079, Германия 
	 Тел: +49 31 4027487, +49 31 4027344 
	 Эл. почта info@ratiopharm.de 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), г. Алматы, пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж. Телефон: (727)3251615; е-mail: info.kazakhstan@tevapharm.com; веб сайт: www.kaz.teva

Мелоксикам-ратиофарм Усть-Каменогорск

Мелоксикам-ратиофарм, таблетки, 15 мг ×20

Аналоги

Амелотекс, раствор, 10 мг / 1 мл 1.5 мл ×5

Амелотекс, таблетки, 15 мг ×20

Локсидол, раствор, 15 мг 1.5 мл ×3

Локсидол, суппозитории, 15 мг ×6

Локсидол, таблетки, 15 мг ×20

Инструкция

Где купить Усть-Каменогорск

Искать в других городах

Цена на препарат Мелоксикам-ратиофарм в Усть-Каменогорске начинается от 1 610 тг.