Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Дерматология. Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи. Противогрибковые препараты для местного применения. Прочие противогрибковые препараты для местного применения. Циклопирокс.


	 Код АТХ D01AE14

Фармакотерапевтическая группа

- первичное лечение от слабого до умеренного онихомикоза без участия ногтевого ложа и вызванного дерматофитами и / или другими грибами чувствительными к циклопироксу

Показания к применению

- повышенная чувствительность к циклопироксу и какому-либо компоненту препарата


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

Исследования взаимодействий с другими лекарственными препаратами не проводились.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Микостер® 8% предназначен только для наружного применения. Следует избегать контакта с глазами и слизистыми оболочками.


	 Не наносить обычный лак для ногтей или любой другой косметический лак на обработанные ногти.


	 В случае локальной либо системной сенсибилизации, лечение должно быть немедленно прекращено и осторожно удалить слой лака жидкостью для снятия лака. Соответствующая терапия должна быть начата. Как и во всех случаях местного лечения онихомикоза, в случае поражения нескольких ногтей (&gt; 5 ногтей), в случае если более двух третей ногтевой пластины поражено, а также в случаях предрасполагающих факторов, таких как диабет и иммунные нарушения, следует дополнительно рассматривать системную терапию.


	 Для больных инсулинозависимым сахарным диабетом и диабетической невропатией необходимо оценить риск при удалении инфицированного, шатающегося ногтя медицинским работником или самим пациентом во время чистки.

Специальные предупреждения

Беременность


	 Никакого эмбриотоксического или тератогенного эффекта не наблюдалось. Никаких эффектов во время беременности не ожидается, так как системное воздействие циклопирокса незначительно. Циклопирокс может использоваться во время беременности.


 Лактация


	 Недостаточно информации об экскреции циклопирокса и его потенциальных метаболитов с грудным молоком, при этом риск для новорожденных/младенцев не может быть исключен. Микостер® 8% не должен применяться в период кормления грудью.

Во время беременности или лактации

Микостер®
	8% не влияет на способность управлять транспортом и работать с механизмами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Не применимо.


 Метод и путь введения 


	 Для наружного применения.


 Частота применения с указанием времени приема


	 Микостер® 8% предназначен для применения у взрослых. Если не рекомендовано иное, то Микостер® 8 % следует наносить тонким слоем на пораженные ногти, один раз в день, желательно в вечернее время.


	 Микостер® 8% нужно наносить по всей ногтевой пластине.


 Держите флакон плотно закрытым после использования.


	 Перед началом лечения рекомендуется удалить отросшие части пораженных ногтей, используя кусачки для ногтей, пилочку для ногтей или ножницы.


	 На протяжении всего периода лечения, пленкообразующий слой на поверхности ногтя необходимо удалять раз в неделю, используя косметическое средство для удаления лака с ногтей, так как в дальнейшем он может мешать проникновению активных веществ. В это же время рекомендуется удалять отросшие части пораженных ногтей.


 Длительность лечения


	 Лечение следует продолжать до полного микологического и клинического выздоровления и появления роста здорового ногтя. Лечение обычно длится от 3 (онихомикоз на ногтях рук) до 6 месяцев (онихомикоз на ногтях ног).


	 Продолжительность лечения не должна превышать 6 месяцев.


 Особые группы пациентов


	 Безопасность и эффективность Микостер® 8% у новорожденных, младенцев и детей не установлена. Данные отсутствуют.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Не применимо.


 Указание на наличие риска симптомов отмены


	 Не применимо.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Если у пациента есть какие-либо дополнительные вопросы относительно использования данного лекарства, то ему необходимо обратиться к своему врачу.

Передозировка

Побочные эффекты классифицируются по классу системных органов и частоте.


 Частота неизвестна


	 - контактный дерматит (сыпь подобная экземе) и системные аллергические реакции могут возникать с неизвестной частотой (невозможно оценить на основе имеющихся данных)


	 - гиперчувствительность*


	 * Генерализованная аллергическая реакция (отек, кожный зуд, сыпь, крапивница, одышка) требует прекращения лечения.


	 Прекратите применять Микостер® 8% и немедленно обратитесь к врачу, если у вас есть какие-либо из следующих симптомов: отек губ, лица, языка или горла; затруднения при глотании; кожная сыпь (крапивница) или затрудненное дыхание.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан»


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

100 г препарата содержит:


 активное вещество – циклопирокс 8,0 г,


 вспомогательные вещества: кополимера метилвинилового эфира и малеиновой кислоты монобутилового эфира**, этилацетат, изопропиловый спирт.


	 ** соответствует 15 г кополимера метилвинилового эфира и малеиновой кислоты монобутилового эфира

Состав

Прозрачная, слегка вязкая жидкость

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 3 мл препарата в стеклянный флакон с завинчивающийся крышкой, снабженной кисточкой.


	 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в коробку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 После вскрытия флакона препарат использовать в течение 3 мес.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30оС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта.


	Сведения о производителе 
	 Пьер Фабр Медикамент Продакшн, 
	 площадка Каор, Ле-Пера, 
	 46000 Каор, Франция, 
	 Тел/факс: 33 (0) 5 63 58 88 0, 
	 E-mail: contact.pf@pierre-fabre.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Пьер Фабр Медикамент, 
	 Les Сauquillous, 81500 Лавор, Франция, 
	 Тел/факс: 33 (0) 5 63 58 88 0, 
	 E-mail: contact.pf@pierre-fabre.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «ВИВА ФАРМ», Казахстан, 050030, Алматы, ул. Дегдар, 33 
	 тел: +7 727 383 74 63, факс: +7 727 383 74 56, E-mail: pv@vivapharm.kz

Микостер в аптеках Казахстана

Микостер, лак, 8 % ×1

Инструкция

Где купить Казахстан

Искать в других городах

Цена на препарат Микостер в Казахстане начинается от 7 230 тг.