ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения запоров. Слабительные препараты в клизмах. Лаурилсульфоацетат- натрия, в т.ч. в комбинации с другими препаратами


	 код ATХ А06АG11

Фармакотерапевтическая группа

- запор, в т.ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта

Показания к применению

- гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ


	 - боли в животе неясного генеза


	 - непроходимость кишечника

Противопоказания

- При использовании у детей возрастом менее трех лет наконечник следует вводить на половину длины.


	 - Для облегчения введения рекомендуется смазывание наконечника небольшим количеством содержимого тюбика.

Необходимые меры предосторожности при применении

Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

При сохранении симптомов во избежание длительного применения препарата следует обратиться к врачу. Длительное применение микроклизмы может привести к раздражению анального прохода.


	 Пациентам с воспалением или изъязвлением толстого кишечника (геморрой, анальные трещины, язвенный колит и др.) не рекомендуется применение препарата.


	 При наличии у пациента обострения желудочно-кишечных заболеваний следует применять препарат с осторожностью.


	 Медикаментозное лечение запоров является дополнением к образу жизни и диетотерапии (белковая диета, достаточное потребление воды, физическая активность).


	 Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности – не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!


 Применение в педиатрии


	 Применяется у детей с периода новорожденности

Специальные предупреждения

Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.

Во время беременности или лактации

Микролакс не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


 Взрослые и дети старше 3-х лет: вводить содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину.


 Новорожденные и дети до 3-х лет: вводить содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике).


	 Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу.


 Метод и путь введения


	 Ректально.


	 Отломите пломбу на наконечнике тюбика.


	 Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы – это облегчит процесс введения.


	 При применении микроклизм по 5 мл у детей до 3-х лет введите наконечник клизмы в прямую кишку на половину длины, после 3-х лет введите наконечник клизмы в прямую кишку целиком.


	 Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое. Извлеките наконечник, по прежнему слегка сдавливая тюбик.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарат


	 Не описано


 Указание на наличие риска симптомов отмены


	 Не описано


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Если у вас возникли дополнительные вопросы, по способу применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Передозировка

По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях


 Очень редко:


	 - боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота)


	 - дискомфорт в аноректальной области


	 - жидкий стул


	 - реакции гиперчувствительности (например, крапивница)


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один мл раствора содержит:


 активные вещества - натрия цитрат – 90.0 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70% – 12.9 мг (эквивалентно 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), сорбитол жидкий (кристаллизующийся) – 893.0 мг (эквивалентно 625.0 мг сорбитола)


 вспомогательные вещества: кислота сорбиновая, глицерин, вода очищенная.

Состав

Бесцветный, вязкий раствор, содержащий небольшие пузырьки воздуха.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 5 мл препарата помещают в микроклизмы для однократного применения, представляющие собой тюбик из полиэтилена низкой плотности (LDPE) с наконечником и отламывающейся пломбой.


	 По 4 или 12 микроклизм вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 
 
 Сведения о производителе 
 Дельфарм Орлеан, 5 авеню де Консир, 45071 Орлеан Седекс 2, Франция 
 Тел/Факс: +33 (02) 38 69 81 00 
 электронная почта: orleans@delpharm.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 ООО «Джонсон &amp;Джонсон», Российская Федерация, 121614, г. Москва, 
 ул. Крылатская, д. 17, стр. 2, 
 тел.: (495) 726-55-55 
 факс.: 8 (495) 580-90-29 
 электронная почта: conreception@its.jnj.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Филиал ООО «Джонсон &amp; Джонсон» в Республике Казахстан 
 050040, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева, 42, павильон 23-А тел./факс: +7 (727) 356-88 -11; +7 (727) 356-88-19 
	 электронная почта: safetyru@its.jnj.com

Микролакс Актау

Микролакс, раствор, 5 мл ×12

Микролакс, раствор, 5 мл ×4

Инструкция

Искать в других городах