ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна таблетка содержит


 активное вещество - аллопуринол 100 мг, 150 мг, 200 мг и 300 мг 
 вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), желатин, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный (для дозировки 150 мг, 200 мг, 300 мг)


	 лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон К-25, тальк, магния стеарат, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А) (для дозировки 100мг)

Состав

Круглые плоские таблетки белого или серовато-белого цвета, с фаской, с риской на одной и с гравировкой стилизованной буквы Е и числа 351 на другой стороне, без или почти без запаха (для дозировки 100 мг).


	 Овальные таблетки белого или серовато-белого цвета, с риской на одной и с гравировкой стилизованной буквы Е и числа 353 на другой стороне, без или почти без запаха (для дозировки 150 мг).


	 Овальные таблетки белого или серовато-белого цвета, с риской «SNAP» на одной и с гравировкой стилизованной буквы Е и числа 354 на другой стороне, без или почти без запаха (для дозировки 200 мг).


	 Круглые плоские таблетки белого или серовато-белого цвета, с фаской, с риской на одной и с гравировкой стилизованной буквы Е и числа 352 на другой стороне, без или почти без запаха (для дозировки 300 мг).

Описание

Костно-мышечная система. Противоподагрические препараты. Препараты угнетающие образования мочевой кислоты. Аллопуринол.


	 Код АТХ M04AA01

Фармакотерапевтическая группа

Взрослые:

 - все виды гиперурикемии, которые невозможно контролировать диетой, в том числе вторичная гиперурикемия различного происхождения, и клинические осложнения гиперурикемии, в частности, выраженная подагра, уратная нефропатия, а также растворение и предупреждение образования кристаллов мочевой кислоты (почечных камней) 
 - лечение рецидивирующих, смешанных кристаллов кальция оксалата, сопровождающихся гиперурикемией, если употребление различных жидкостей, соблюдение диеты и подобные меры не имеют эффекта.

 Дети и подростки:

 - вторичная гиперурикемия различного происхождения 
 - вызванная мочевой кислотой нефропатия при лечении лейкоза 
 - врожденная ферментная недостаточность, синдром Леша-Найхана (полная или частичная недостаточность гипоксантин – гуанин-фосфорибозилтрансферазы) и недостаточность аденин-фосфорибозил-трансферазы.

Показания

- повышенная чувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных веществ 
 - непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции – только для таблеток 100 мг 
 - беременность и период лактации

Противопоказания

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Беременность


	 Данных по безопасности терапии аллопуринолом в период беременности недостаточно, хотя этот препарат широко применялся в течение долгих лет без явных неблагоприятных последствий.


	 Во время беременности принимать Милурит®
	нельзя, за исключением тех случаев, когда не существует менее опасного альтернативного лечения и заболевание составляет больший риск для матери и плода, чем прием препарата.


 Период грудного вскармливания


	 Согласно существующим сообщениям, аллопуринол и оксипуринол выделяются с грудным молоком. У женщин, принимающих аллопуринол в дозе 300 мг/сутки, концентрация аллопуринола и оксипуринола в грудном молоке достигала, соответственно, 1,4 мг/л и 53,7 мг/л. Тем не менее, сведения о влиянии аллопуринола и его метаболитов на младенцев, пребывающих на грудном вскармливании, отсутствуют. Таким образом, препарат Милурит®
	таблетки не рекомендуется в период грудного вскармливания.

Беременность и лактация

На фоне терапии аллопуринолом наблюдалось развитие таких нежелательных реакций, как сонливость, головокружение с ощущением вращения (вертиго) и атаксия, которые могут повлиять на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Пациенты, принимающие препарат Милурит®, не должны управлять транспортными средствами и механизмами до тех пор, пока они не будут уверены в том, что аллопуринол не оказывает неблагоприятного влияния на эти способности.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослые


	 Для снижения риска развития нежелательных реакций лечение следует начинать с начальной дозы 100 мг один раз в сутки.


	 При необходимости, если уровень мочевой кислоты в сыворотке крови снижается недостаточно, начальную дозу постепенно повышают. Особую осторожность следует проявлять, если функция почек понижена (см. подраздел «Нарушения функции почек»).


	 При подборе дозы препарата рекомендуется использовать следующие режимы дозирования:

 - 100-200 мг в сутки при легкой степени тяжести заболевания 
 - 300-600 мг в сутки при состояниях умеренной степени тяжести 
 - 700-900 мг в сутки при состояниях тяжелой степени 
 Если при расчете дозы необходимо исходить из массы тела пациента, то доза препарата Милурит® должна составлять от 2 до 10 мг/кг/сутки.

 Особые группы пациентов


 Дети и подростки младше 15 лет


	 Рекомендуемая доза 10-20 мг/кг/сутки. Для низких доз используются таблетки 100 мг, которые с помощью риски можно разделить на две одинаковые дозы по 50 мг. Максимальная суточная доза - 400 мг, разделенная на три приема.


	 Аллопуринол редко применяется в детской терапии при злокачественных онкологических заболеваниях (особенно лейкемии) и некоторых ферментативных нарушениях (например, синдром Леша-Найхана).


 Пациенты пожилого возраста 


	 При отсутствии конкретных данных следует применять минимальные эффективные дозы, обеспечивающие достаточное снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. Особое внимание необходимо уделить рекомендациям по подбору дозы препарата для пациентов с нарушенной функцией почек и некоторых других состояний.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Поскольку аллопуринол и его метаболиты выводятся из организма почками, нарушение функции почек может приводить к задержке действующего вещества и его метаболитов в организме с последующим удлинением периода полувыведения этих соединений из плазмы крови.


	 Следующая схема может служить ориентиром для коррекции дозы при недостаточности функции почек:

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Клиренс креатинина 
	</td>
	<td>
 Суточная доза
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 &gt;20 мл/мин
	</td>
	<td>
		 Нормальная доза
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 10-20 мл/мин
	</td>
	<td>
		 100-200 мг/сут
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 &lt;10 мл/мин
	</td>
	<td>
		 100 мг/сут или удлинение интервалов дозирования
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 При тяжелой почечной недостаточности Милурит®
	рекомендуется применять в дозе, не превышающей 100 мг в сутки, или использовать однократные дозы по 100 мг с интервалом более одного дня.


	 Если есть возможность контролировать концентрацию оксипуринола в плазме крови, то дозу препарата Милурит® следует подобрать таким образом, чтобы уровень оксипуринола в плазме крови был ниже 100 мкмоль/л (15,2 мг/л).


	 Аллопуринол и его метаболиты удаляются из организма при гемодиализе. Если сеансы гемодиализа проводятся 2-3 раза в неделю, то целесообразно определить необходимость перехода на альтернативный режим терапии – прием 300-400 мг аллопуринола сразу после завершения сеанса гемодиализа (между сеансами гемодиализа препарат не принимается).


	 У пациентов с нарушениями функции почек одновременное применение аллопуринола с тиазидными диуретиками требует особой осторожности. При этом аллопуринол следует применять в самой низкой эффективной дозе при тщательном мониторировании функции почек.


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 При нарушении функции печени дозу препарата необходимо снизить. На раннем этапе терапии рекомендуется осуществлять мониторинг лабораторных показателей функции печени.


 Состояния, сопровождающиеся усилением обмена солей мочевой кислоты (например, опухолевые заболевания, синдром Леша-Найхана)


	 Перед началом терапии цитотоксическими препаратами рекомендуется выполнить коррекцию существующей гиперурикемии и/или гиперурикозурии с помощью аллопуринола. Большое значение имеет адекватная гидратация, способствующая поддержанию оптимального диуреза, а также ощелачивание мочи, благодаря которому увеличивается растворимость мочевой кислоты и ее солей. Доза аллопуринола должна быть близка к нижней границе рекомендованного диапазона доз.


	 Если нарушение функции почек обусловлено развитием острой мочекислой нефропатии или другой почечной патологии, то лечение следует продолжать в соответствии с рекомендациями, представленными в разделе «Нарушения функции почек».


	 Описанные меры могут уменьшить риск накопления ксантина и/или мочевой кислоты, осложняющего течение.


 Рекомендации по мониторингу


	 Для установления оптимальной дозы препарата необходимо периодически оценивать концентрацию солей мочевой кислоты в сыворотке крови, а также уровень мочевой кислоты и уратов в моче.


 Рекомендации по подбору дозы при реакциях со стороны кожи


	 В случае появления реакций со стороны кожи применение аллопуринола необходимо немедленно прекратить. При возвращении в нормальное состояние после реакций слабой степени тяжести применение аллопуринола может быть возобновлено в низкой дозе (такой как 50 мг/сут) после тщательного учета рисков. После этого дозу можно постепенно увеличить при наблюдении за появлением реакций со стороны кожи и иных возможных нежелательных явлений. Если сыпь появляется вновь, применение аллопуринола следует прекратить окончательно, учитывая возможность появления более тяжелых реакций гиперчувствительности.


 Метод и путь введения


	 Препарат применяют строго по назначению врача!


	 Таблетки для приема внутрь.


 Частота применения с указанием времени приема


	 Милурит® следует принимать один раз в сутки после еды. Аллопуринол обычно хорошо переносится, особенно при приеме после еды. При суточных дозах, превышающих 300 мг, у пациентов могут возникнуть жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта, поэтому такие дозы необходимо делить на несколько приемов.

Передозировка

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае


	 Отсутствуют современные клинические данные для определения частоты развития побочных эффектов. Их частота может варьировать в зависимости от дозы и от того, назначался ли препарат как монотерапия или в комбинации с другими препаратами.


	 Приведенные ниже категории частоты, присвоенные нежелательным реакциям на лекарственный препарат, являются оценочными: по большинству реакций пригодных данных для расчета частоты не имеется. Нежелательные реакции на лекарственный препарат, выявленные при пострегистрационном наблюдении, признаны редкими или очень редкими и в основном носят незначительный характер. Более высокая частота наблюдается при наличии нарушений функции почек и/или печени.&nbsp;


	 При классификации явлений по частоте использованы следующие обозначения:


	 Очень частые явления (от ≥1/10), частые (от ≥1/100 до &lt;1/10), нечастые (от ≥1/1 000 до &lt;1/100), редкие (от ≥1/10 000 до &lt;1/1 000), очень редкие (&lt;1/10 000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)


 Часто


	 - кожная сыпь


	 - повышение уровня тиреотропного гормона (ТТГ)9


 Нечасто


	 - гиперчувствительность2


	 - рвота4, тошнота4, диарея


	 - отклонения функциональных проб печени5


 Редко


	 - гепатит (включая некроз печени и гранулематозный гепатит)5


	 - (синдром Стивенса–Джонсона (ССД) / токсический эпидермальный некролиз (ТЭН))6


	 - мочекаменная болезнь


 Очень редко


	 - фурункул


	 - агранулоцитоз1, апластическая анемия1, тромбоцитопения1, гранулоцитоз, лейкопения, лейкоцитоз, эозинофилия и истинная эритроцитарная аплазия


	 - ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома3


	 - анафилактическая реакция


	 - сахарный диабет, гиперлипидемия


	 - депрессия


	 - кома, паралич, атаксия, периферическая нейропатия, парестезия, сонливость, головная боль, извращение вкуса (дисгевзия)


	 - катаракта, нарушение зрения, макулопатия


	 - головокружение с ощущением вращения (вертиго)


	 - стенокардия, брадикардия


	 - артериальная гипертензия


	 - кровавая рвота, стеаторея, стоматит, изменение ритма дефекации


	 - ангионевротический отек7, медикаментозная сыпь, выпадение волос, изменение цвета волос


	 - мышечная боль


	 - гематурия, азотемия


	 - мужское бесплодие, эректильная дисфункция, гинекомастия


	 - отеки, чувство общего недомогания, астения, повышенная температура тела8


 Неизвестно


	 - боль в животе


 1 Очень редко поступали сообщения о тромбоцитопении, агранулоцитозе и апластической анемии, в особенности у лиц с нарушениями функции почек и/или печени, что подчеркивает необходимость проявления особой осторожности у этих групп пациентов


 2 Тяжелые реакции гиперчувствительности, включая кожные реакции с отслойкой эпидермиса, лихорадкой, лимфаденопатией, артралгией и (или) эозинофилией (в том числе синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН)). Сопутствующий васкулит или реакции со стороны ткани могут иметь различные проявления, включая гепатит, поражение почек, острый холангит, ксантиновые конкременты и, в очень редких случаях, судороги.&nbsp; Очень редко наблюдалось развитие анафилактического шока. При развитии тяжелых нежелательных реакций прием аллопуринола необходимо немедленно прекратить и не возобновлять.


	 При отсроченной мультиорганной гиперчувствительности (известной как синдром лекарственной гиперчувствительности /DRESS/) могут развиваться следующие симптомы в различных комбинациях: лихорадка, кожная сыпь, васкулит, лимфаденопатия, псевдолимфома, артралгия, лейкопения, эозинофилия, гепато-спленомегалия, изменение результатов печеночных функциональных тестов, синдром исчезающих желчных протоков (разрушение или исчезновение внутрипеченочных желчных протоков). Могут быть нарушения и со стороны других органов (например, печени, легких, почек, поджелудочной железы, миокарда и толстой кишки). При развитии таких реакций в любой период лечения, прием аллопуринола следует немедленно отменить и никогда не возобновлять. Нельзя повторно назначать препарат Милурит® пациентам с синдромом гиперчувствительности и ССД/ТЭН. Кортикостероиды могут применяться для лечения кожных реакций при гиперчувствительности.


	 Генерализованные реакции гиперчувствительности развивались у пациентов с нарушенной функцией почек и/или печени, в особенности в случаях с летальным исходом.


 3 Ангиоиммунобластную Т-клеточную лимфому очень редко диагностировали после биопсии лимфоузлов по поводу генерализованной лимфаденопатии. Ангиоиммунобластная лимфаденопатия носит обратимый характер и регрессирует после прекращения терапии аллопуринолом.


 4 В ранее проведенных клинических исследованиях наблюдалась тошнота и рвота, однако более поздние наблюдения подтвердили, что эти реакции не являются клинически значимыми и их мoжно избежать, назначая Милурит® после еды.


 5 Нарушения функции печени могут развиваться без явных признаков генерализованной гиперчувствительности


 6 У пациентов, принимающих аллопуринол, наиболее распространены нежелательные реакции со стороны кожи. На фоне терапии препаратом эти реакции могут развиваться в любое время. Кожные реакции могут проявляться зудом, макулопапулезными и чешуйчатыми высыпаниями. В других случаях может развиться пурпура. В редких случаях наблюдается эксфолиативное поражение кожи (ССД/ТЭН). При развитии подобных реакций терапию аллопуринолом необходимо немедленно прекратить. Если реакция со стороны кожи носит легкий характер, то после исчезновения этих изменений можно возобновить прием аллопуринола в меньшей дозе (например, 50 мг в сутки). Впоследствии дозу можно постепенно увеличить.


	 Было показано, что аллель HLA-B*5801 связана с риском развития зависимого от аллопуринола синдрома гиперчувствительности и ССД/ТЭН. Если реакция со стороны кожи возникает повторно, применение аллопуринола следует немедленно и окончательно прекратить, учитывая возможность развития более тяжелой гиперчувствительности. Если наличие ССД/ТЭН или других серьезных реакций гиперчувствительности не может быть исключено, НЕ СЛЕДУЕТ возобновлять применение аллопуринола, вследствие возможности развития тяжелой или даже летальной реакции. Основой для принятия решения служит наличие клинического диагноза ССД/ТЭН. Если такие реакции развиваются в любой момент времени в ходе лечения, применение аллопуринола необходимо немедленно и окончательно прекратить.


 7 Описано развитие ангионевротического отека в сочетании с признаками и симптомами более генерализованной реакции гиперчувствительности, а также и без их наличия.


 8 Описано развитие лихорадки в сочетании с признаками и симптомами более генерализованной реакции гиперчувствительности, а также и без их наличия.


 9 Повышение уровня ТТГ, наблюдавшееся в соответствующих исследованиях, не влияло на уровень Т4 и не указывало на появление субклинического гипотиреоза.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 

 http://www.ndda.kz

Побочное действие

По 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 или 120 таблеток во флаконе из коричневого стекла укупоренные крышкой из полиэтилена с контролем первого вскрытия и снабженные амортизатором-гармошкой для стеклянных флаконов.


	 По 1 флакону в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках.

Форма выпуска и упаковка

5 лет


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту

<div>
 Сведения о производителе 
	 ЗАО «Фармацевтический завод эгис» 
	 1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38 Венгрия 
	 Телефон: (36-1) 803-5555, факс: (36-1) 803-5529 
	 e-mail: mailbox@egis.hu 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ЗАО «Фармацевтический завод эгис» 
	 1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38 Венгрия 
	 Телефон: (36-1) 803-5555, факс: (36-1) 803-5529 
	 e-mail: mailbox@egis.hu 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство в РК ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» 
	 050060, г. Алматы, ул. Жарокова 286 Г 
	 тел: + 7 (727) 247 63 34, + 7 (727) 247 63 33, факс: + 7 (727) 247 61 41, 
	 e-mail: egis@egis.kz
</div>

Милурит Манкент

Милурит, таблетки, 100 мг ×50

Инструкция

Где купить Манкент

Искать в других городах

Цена на препарат Милурит в Манкенте начинается от 1 460 тг.