Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Сердечно-сосудистая система. Антигипертензивные препараты. Антиадренергические препараты центрального действия. Агонисты имидазолиновых рецепторов. Моксонидин.


	 Код АТХ С02АС05

Фармакотерапевтическая группа

Препарат показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет.


	 Показан для лечения артериальной гипертензии

Показания к применению

- повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных компонентов.


	 - синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада.


	 - брадикардия (с частотой пульса в покое менее 50 уд./мин).


	 - атриовентрикулярная блокада 2-й или 3-й степени.


	 - сердечная недостаточность.

Противопоказания

Были зарегистрированы случаи атриовентрикулярной блокады различной степени у пациентов, получавших моксонидин. В этих случаях, не может быть исключено влияние моксонидина на замедление атриовентрикулярной проводимости. Поэтому рекомендуется применять с осторожностью у пациентов, предрасположенных к развитию атриовентрикулярной блокады. Особое внимание следует проявлять при использовании моксонидина у пациентов с атриовентрикулярной блокадой первой степени, чтобы избежать брадикардии. Моксонидин не должен использоваться у пациентов при высокой степени атриовентрикулярной блокады.


	 В связи с отсутствием документированного клинического опыта моксонидин не рекомендуется при депрессии.


	 Моксонидин следует использовать с осторожностью у пациентов с тяжелой ишемической болезнью сердца или нестабильной стенокардией в связи с ограниченным опытом его применения у этой группы пациентов.


	 Поскольку моксонидин в основном выводится почками, особое внимание рекомендуется уделять при использовании у пациентов с почечной недостаточностью. У этих пациентов рекомендуется корректировка дозировки, особенно в начале лечения. Суточная начальная доза составляет 0,2 мг.


	 Если необходимо прервать комбинированное лечение бета-блокаторами и моксонидином, сначала постепенно прекращают лечение бета-блокаторами, затем, спустя несколько дней, – моксонидином. На сегодняшний день не наблюдалось эффектов рикошета на показатели кровяного давления после прекращения лечения моксонидином. Тем не менее, требуется постепенно уменьшать дозу в течение 2-х недель, избегать внезапного прекращения лечения.


	 Пожилые люди могут быть более чувствительны к сердечно-сосудистым эффектам антигипертензивных лекарственных средств. Таким образом, лечение следует начинать с низкой дозы и увеличение дозы следует проводить осторожно, чтобы предотвратить возникновение серьезных побочных реакций.


	 Моксодин содержит лактозу. Его использование не рекомендуется пациентам с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы и галактозы (редкое наследственное заболевание).

Необходимые меры предосторожности при применении

Нерекомендуемые комбинации:


	 - с алкоголем. Увеличение седативного действия лекарственных средств на спиртовой основе. Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и работы с опасными механизмами из-за недостатка внимания. Избегать употребления алкогольных напитков и лекарственных средств, содержащих спирт.


	 - с бета-блокаторами при сердечной недостаточности. Центральное снижение симпатического тонуса и сосудорасширяющее действие антигипертензивных средств центрального действия, опасны для пациентов с сердечной недостаточностью, получающих бета-блокаторы и вазодилататоры.


	 Комбинации, требующие соблюдения мер предосторожности:


	 - с баклофеном. Увеличение риска гипотензии. Необходим мониторинг артериального давления и регулировка дозы, если это необходимо.


	 - с бета-блокаторами (кроме эсмолола). Значительное увеличение артериального давления в случае резкого прекращения антигипертензивного лекарственного средства центрального действия. Избегать внезапной отмены моксонидина.


	 Комбинации, которые следует принимать во внимание:


	 - с амифостином. Увеличение риска гипотензии, особенно ортостатической.


	 - с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС). На основании экстраполяции данных по индометацину, возможно уменьшение антигипертензивного эффекта путем ингибирования сосудорасширяющих простагландинов и задержки жидкости.


	 - с альфа-блокаторами, применяемыми в урологии или антигипертензивными альфа-блокаторами. Повышение гипотензивного эффекта. Повышенный риск развития ортостатической гипотензии.


	 - с нейролептиками, трициклическими антидепрессантами. Увеличение гипотензивного риска, особенно ортостатическое.


	 - с нитратами и их производными. Увеличение риска гипотонии, в том числе ортостатической.


	 Одновременное назначение моксонидина с лекарственными средствами, обладающими седативным действием, такими как производные морфина (анальгетики, противокашлевые и средства для заместительной терапии), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины и снотворные средства, не относящиеся к производным бензодиазепина (например, мепробамат), седативные средства, антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), антигистаминные средства (блокаторы H1-рецепторов с седативным действием), центральные антигипертензивные средства, талидомид, сопровождается усилением центральной депрессии. В связи с возможным снижением внимания необходимо избегать управления транспортными средствами и использования опасных механизмов.


	 Одновременное применение других антигипертензивных продуктов усиливает антигипертензивный эффект моксонидина.


	 Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность антигипертензивных лекарственных средств центрального действия. Таким образом, одновременное применение трициклических антидепрессантов с моксонидином не рекомендуется.


	 Моксонидин умеренно улучшает ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Моксонидин выводится путем канальцевой экскреции. Взаимодействия с другими агентами, которые устраняются путем канальцевой экскреции, не могут быть исключены.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и лекарственного средства Моксодин сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней Моксодин.


	 Во время лечения необходим регулярный контроль артериального давления (АД), частоты сердечных сокращений (ЧСС) и электрокардиографии (ЭКГ).


	 Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином.


	 Прекращать прием лекарственного средства Моксодин следует постепенно.


 Применение в детском возрасте:


	 Отсутствует опыт применения в детском возрасте.

Специальные предупреждения

Клинические данные о лечении беременных моксонидином отсутствуют.


	 В ходе исследований на животных прямое или косвенное негативное влияние на беременность, зародышевое/эмбриональное развитие, роды или постнатальное развитие не было установлено.


	 Назначать Моксодин беременным допускается только в случаях крайней необходимости, после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.


	 Моксонидин проникает в грудное молоко. Кормящим женщинам в период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить лекарственное средство.

Применение в период беременности и лактации

Исследования влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились.


	 Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином.


	 Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Рекомендуемая доза составляет одну таблетку 0,2 мг в день, утром. При недостаточности терапевтического эффекта после 4 недель лечения доза может быть увеличена до 0,4 мг один раз в день или в два приема в начале приема пищи (есть таблетки 0,4 мг). Рекомендуется не превышать 0,4 мг на дозу и 0,6 мг в день (в два приема). У пациентов с умеренным нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) от 30 до 60 мл/мин) или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ от 15 до 30 мл/мин), начальная доза составляет 0,2 мг в день.


	 У пациентов, находящихся на гемодиализе, суточная доза составляет 0,2 мг. При необходимости, и если он хорошо переносится, доза может быть увеличена до 0,4 мг моксонидина в день.


 Метод и путь введения


	 Внутрь.


 Частота применения с указанием времени приема


	 Одна таблетка в день, утром. Моксодин может приниматься независимо от приема пищи.


 Длительность лечения


	 Длительность лечения определяется лечащим врачом.

Передозировка

Критерии частоты возникновения побочных реакций: очень часто (&gt; 1/10); часто (&gt; 1/100, &lt; 1/10); нечасто (&gt; 1/1000, &lt; 1/100); редко (&gt; 1/10000, &lt;1/1000); очень редко (&lt;1/10000).


	 Нарушения со стороны сердца:


 Нечасто


	 - брадикардия.


	 Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:


 Нечасто


	 - шум в ушах.


	 Нарушения со стороны нервной системы:


 Часто 


	 - головная боль*, головокружение/вертиго, сонливость;


 Нечасто


	 - обморок*.


	 Нарушения со стороны сосудов:


 Нечасто


	 - гипотензия* (включая ортостатическую гипотензию).


	 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:


 Очень часто


	 - сухость во рту;


 Часто


	 - диарея, тошнота/рвота/диспепсия.


	 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:


 Часто


	 - сыпь, зуд;


 Нечасто


	 - ангионевротический отек.


	 Общие расстройства и нарушения в месте введения:


 Часто 


	 - астения;


 Нечасто


	 - отек.


	 Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:


 Часто


	 - боль в пояснице;


 Нечасто


	 - боль в области шеи.


	 Нарушения психики:


 Часто


	 - бессонница;


 Нечасто


	 - повышенная возбудимость.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество – моксонидин 0.2 мг, или 0.4 мг,


 вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К 30, натрия крахмалгликолят (тип А), магния стеарат, лактоза моногидрат, оболочка: спирт поливиниловый, титана диоксид, полиэтиленгликоль, тальк.

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, цилиндрические, двояковыпуклые.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212) 36-47-77, www.rubikon.by, e-mail: secretar@rubikon.by 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212) 36-47-77, www.rubikon.by, e-mail: secretar@rubikon.by 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство ООО «Рубикон» в Республике Казахстан, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Егизбаева, д.7, корп.9, офис 174, тел. +7 702 61 21 999, Е-mail: rubikon.fn@mail.ru

Моксодин в аптеках Казахстана

Моксодин, таблетки, 0.4 мг ×30

Аналоги

Моксонидин, таблетки, 0,2 мг ×30

Моксонидин, таблетки, 0,4 мг ×30

Моксонидин Ксантис, таблетки, 0.4 мг ×30

Моксонидин-Тева, таблетки, 0.2 мг ×30

Моксонидин-Тева, таблетки, 0.4 мг ×30

Инструкция

Где купить Казахстан

Цена на препарат Моксодин в Казахстане начинается от 4 650 тг.