mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (gastro-oesophageal reflux disease – GORD). Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (gastro-oesophageal reflux disease – GORD) другие. Ребамипид.


	 Код АТХ А02ВХ14

Фармакотерапевтическая группа

- язвенная болезнь желудка


	 - хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения, эрозивный гастрит


	 - предотвращение возникновения повреждений слизистой оболочки на фоне приема нестероидных противовоспалительных средств


	 Может использоваться в составе комбинированной терапии.

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата


	 - злокачественные заболевания желудка


	 - период беременности и кормления грудью


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

С осторожностью применять у пожилых, чтобы минимизировать риск желудочно-кишечных расстройств, так как эти пациенты могут быть более чувствительными к ребамипиду, чем молодые.

Необходимые меры предосторожности при применении

При применении Мукогена в составе традиционных схем лечения пациентов с инфицированием Helicobacter pylori
	эффективность эрадикационной терапии достоверно возрастает. Считается, что взаимодействие препарата с энзимами цитохрома Р450 не нарушает ни метаболизм ребамипида, ни метаболизм других препаратов, которые принимают одновременно с Мукогеном.


	 Предполагается, что в процесс гидроксилирования ребамипида вовлекается только CYP3A4. Ребамипид не подавляет метаболизм, осуществляемый с помощью CYP1A2-, 2C9-, 2C19-, 2D6-, 2E1- 3A4- энзимов.


	 Цитопротекторный эффект ребамипида ослабляется под действием циклогексимида или актиномицина Д.


	 Синергетическая антиадгезионная активность ребамипида и экабета натрия выше, чем у каждого противоязвенного средства.


	 Ребамипид взаимодействует с нейтрофилами в декстрансульфате натрия.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение у детей


	 Безопасность и эффективность ребамипида у детей и подростков не изучена.

Специальные предупреждения

Безопасность применения ребамипида при беременности не установлена. Мукоген следует назначать беременным женщинам, только если предполагается, что ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск.


	 В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Во время беременности и лактации

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


 Взрослые


	 Принимать внутрь по 1 таблетке (100 мг) 3 раза в сутки, запивая небольшим количеством жидкости.


 Метод и путь введения


	 Для приема внутрь.


 Длительность лечения


	 Курс лечения составляет 2 - 4 недели, в случае необходимости может быть продлен до 8 недель.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 При пропуске приема одной дозы необходимо принять следующую дозу препарата в установленное время, не следует принимать удвоенную дозу.


 Указание на наличие риска симптомов отмены


	 Препарат не обладает особенностями действия при первом приеме или его отмене.


 Перед применением препарата рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.

Передозировка

Очень редко 


	 - зуд, кожная сыпь, экзема и другие симптомы гиперчувствительности


 - изменения вкусовых ощущений, изжога, отрыжка, тошнота, потеря аппетита, рвота, боль в животе, метеоризм, запор, диарея


	 - лейкопения, гранулоцитопения


 - нарушения функции печени: повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови (АСТ, АЛТ), щелочной фосфатазы


	 - кровотечение из носа, десен, подкожное кровотечение в конечностях (снижение количества тромбоцитов)


	 - нарушения менструального цикла


	 - отеки, боль в груди, ощущение инородного тела в глотке, онемение языка


	 - гиперемия лица, снижение артериального давления, сердцебиение


 Неизвестно 


	 - крапивница


	 - тромбоцитопения


	 - желтуха


	 - сухость во рту


	 - онемение, головокружение и сонливость


 При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество - ребамипид 100 мг,


 вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат, маннитол, натрия кроскармеллоза, крахмал прежелатинизированный, кислота лимонная безводная, тальк, магния стеарат,


 состав оболочки: гипромеллоза (5 срs), тальк, пропиленгликоль, титана диоксид (Е 171).

Состав

Белые или почти белые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, гладкие с обеих сторон.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из фольги алюминиевой.


	 По 3 упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 30°C.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Маcleods Pharmaceutical Limited, Индия 
	 304, Atlanta Arcade, Marol Church Road, Andheri (East), Mumbai- 400 059, India, тел: +91-22-66762800, факс: +91-22-2821 6599 
	 E-mail: exports@macleodspharma.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Маcleods Pharmaceutical Limited, Индия 
	 304, Atlanta Arcade, Marol Church Road, Andheri (East), Mumbai- 400 059, India, тел: +91-22-66762800, факс: +91-22-2821 6599 
	 E-mail: exports@macleodspharma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Филиал КОО Macleods Pharmaceuticals Limited (Маклеодс Фармасьютиклс Лимитед) в РК, Республика Казахстан 
	 050004, г. Алматы, ул. Тулебаева 38/61, 5-этаж 
	 Тел./факс: +7 (727) 2734593, 8 7012420565 
	 E-mail: regulatorykazakh@macleodspharma.com

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Мукоген

Маклеодз фармасьютикалз

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Костанай

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Аптека №59

Мукоген Костанай

Мукоген, таблетки 100 мг × 30, Маклеодз фармасьютикалз, Индия

Мукоген Костанай

Мукоген, таблетки, 100 мг ×30

Инструкция

Где купить Костанай

Искать в других городах

Цена на препарат Мукоген в Костанае начинается от 4 341 тг.