Мукоза композитум Петропавловск

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.

Код АТХ V03АХ

Лечение воспалительных и эрозивно-язвенных процессов слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих путей, верхних и нижних дыхательных путей, конъюнктивы.

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам).

Совместим с другими лекарственными средствами.

Препарат принимается только по назначению и под наблюдением врача-специалиста.

Применение в педиатрии

Поскольку опыт использования данного препарата детьми не имеет достаточного документального подтверждения, то детям до 18 лет принимать не рекомендуется.

Дополнительные сведения

Комплексный гомеопатический препарат, который обладает регенерирующим, иммуномодулирующим, противовоспалительным, дезинтоксикационным, муколитическим и секретомоторным действием. Действия препарата базируются на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет веществ, природного происхождения, которые входят в состав препарата.

Гомеопатические разведения веществ, присутствующих в составе данного препарата, как известно, не оказывают токсичного действия при беременности и грудном вскармливании.

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Препарат назначается по 2.2 мл (одной ампуле) 1-3 раза в неделю, при остром состоянии – ежедневно в течение 2-3 дней.

Метод и путь введения

Внутримышечно, подкожно, внутрикожно или, если необходимо, внутривенно.

Инструкция по вскрытию ампулы:

Обращаться с осторожностью. Строго следуйте инструкции по вскрытию ампулы. Нет необходимости надрезать стеклянную ампулу. Держите ампулу головкой вверх под углом, и хорошо встряхните ампулу, чтобы все лекарство перетекло вниз ампулы. Затем отломите головку ампулы, применяя давление на цветную точку от себя. Выбросите неиспользованный оставшийся препарат в ампуле.

Длительность лечения

Курс лечения 2-5 недель. Продолжительность курса лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от тяжести заболевания.

Случаи передозировки препарата не описаны.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника.

Редко

- возможны реакции гиперчувствительности

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

1 ампула (2.2 мл) содержит

активные вещества:

вспомогательные вещества:

натрия хлорид, вода для инъекций.

Бесцветный прозрачный раствор, без запаха.

По 2.2 мл в ампулы бесцветного стекла на верхней части ампулы цветная маркировочная точка. По 5 ампул помещают в поддон из ПВХ вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 9°C до 29°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com
Держатель регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «GO PHARM»
050040, Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103
Эл. почта:aemservices@mail.ru
Тел.: +7 707 798 83 99