Мультипласт Мозольный Рудный

Варианты исполнения:

1. Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»® размером:

- 6 х 10 см;

2. Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»® размером:

- 2 х 10 см в комплекте с фиксирующим лейкопластырем 4 х 10 см;

3. Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»® размером:

- 0,95 х 1,3 см на фиксирующем лейкопластыре 0,95 х 3,8 см - 5 шт.;

- 1,9 х 3,8 см на фиксирующем лейкопластыре 3,8 х 3,8 см - 3 шт.;

- 1,0 х 2,3 см на фиксирующем лейкопластыре 02,3 см - 2 шт.

Назначение

Перевязочное средство с местным кератолитическим действием.

Технические характеристики

Лейкопластырь выпускается в 3-х исполнениях:

Лейкопластырь (Исполнение 1) представляет собой тканевую основу прямоугольной формы со слоем пластырной массы от желто-коричневого до коричневого цвета*, со специфическим запахом, с защитным покрытием из материала антиадгезионного или силиконизированной бумаги (рисунок 1).

Лейкопластырь (Исполнение 2) представляет собой тканевую основу прямоугольной формы со слоем пластырной массы от жёлто-коричневого до коричневого цвета*, со специфическим запахом, на одном защитном покрытии из материала антиадгезионного или силиконизированной бумаги в комплекте с параллельно расположенной полоской фиксирующего лейкопластыря (рисунок 2).

Лейкопластырь (Исполнение 3) представляет собой тканевую основу прямоугольной формы со слоем пластырной массы от желто-коричневого до коричневого цвета*, со специфическим запахом на фиксирующем лейкопластыре прямоугольной или круглой формы, с защитным покрытием из материала антиадгезионного или силиконизированной бумаги (рисунок 3), (ГОСТ Р 53498, п. 5Л, 5.3, 5.6).

Защитное покрытие

Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»®

Лейкопластырь фиксирующий

* допускается неоднородность по цвету пластырной массы.

Таблица 1 - Размеры лейкопластыря (ГОСТ Р 53498, п, 5,10)

Лейкопластырь не должен содержать внешних дефектов: неровно обрезанных краев, складок основы, дыр, посторонних включений, комков, следов неравномерного наложения клеевого слоя, непокрытых клеевым слоем отрезков.

Защитное покрытие должно сниматься без усилия, на поверхности защитного покрытия не должно оставаться участков пластырной массы (ГОСТ Р 53498, п. 5.1, 5.3, 5.6).

Масса 1 м² готового лейкопластыря должна быть не менее 340 г.

Лейкопластырь должен давать характерную реакцию на салицилаты.

Лейкопластырь должен содержать не менее 60 г на 1 м2 салициловой кислоты. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя должно быть не менее 10 Н/м и не более 1000 Н/м (ГОСТ Р 53498, п. 5.11, Таблица 1).

Лейкопластырь должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 53498 (п. 5.11, Таблица 1) по микробиологической (микробной) чистоте.

Общее число аэробных бактерий и дрожжевых и плесневых грибов (суммарно) не более 200 КОЕ/см².

Лейкопластырь в транспортной упаковке должен быть устойчив к климатическим воздействиям при транспортировании по условиям хранения 5(ОЖ 4) ГОСТ 15150, но при температуре от минус 20 до плюс 30°С.

Лейкопластырь должен быть устойчив к климатическим воздействиям при хранении в условиях хранения 1(Л) в соответствии с ГОСТ 15150, но при температуре от плюс 5 до плюс 25°С.

Изделие полностью готово к использованию, технического обслуживания и ремонта не требует.

Для размягчения, разрыхления и удаления утолщенного рогового слоя (сухих мозолей, натоптышей).

Индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав лейкопластыря. Наличие пигментных невусов (родинок) в месте наложения лейкопластыря.

Возможны аллергические реакции, контактный дерматит в месте аппликации (покраснение, зуд, жжение).

Лейкопластырь может применяться в условиях лечебно-профилактических, амбулаторных учреждений, в домашних и полевых условиях.

Потенциальные потребители

Лейкопластырь применяется высококвалифицированным медицинским персоналом, а так же медицинским персоналом и пациентами без квалификации.

Принцип действия

Компоненты, входящие в состав мозольной массы, оказывают кератолитическое (отшелушивающее) действие, которое приводит к размягчению и удалению сухой мозоли или натоптыша.