ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Для фиксации повязок на месте, прикрепления катетеров, дренажных трубок, зондов и других предметов и материалов медицинского назначения.

Показания к применению

Возможна индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав лейкопластыря.

Противопоказания

Возможны аллергические реакции в местах прикрепления. При появлении симптомов: кожного зуда, покраснения, отека, сыпи - прекратить контакт с изделием.

Побочные эффекты

Лейкопластырь может применяться в стационарных, амбулаторных лечебно­профилактических медицинских учреждениях, в полевых и домашних условиях.


 Потенциальные потребители:


	 Лейкопластырь может применяться высококвалифицированным медицинским персоналом, а так же медицинским персоналом и пациентами без квалификации.


 Принцип действия:


	 Неинвазивное сцепление с поверхностью кожи за счет клеевого слоя.

Область применения

Лейкопластырь представляет собой тканевую основу (подложку) белого цвета, покрытую клеевым слоем.


	 Лейкопластырь выпускается:


	 - в рулонах на картонной гильзе 17-ти типоразмеров;


	 - в виде полоски размером (4 х 10) см - полуфабрикат, только для комплектации лейкопластыря мозольного «Мультипласт»® размером (2 х 10) см на одном защитном покрытии.


 Потенциальные потребители:


	 Лейкопластырь может применяться высококвалифицированным медицинским персоналом, а так же медицинским персоналом и пациентами без квалификации.


 Принцип действия:


	 Неинвазивное сцепление с поверхностью кожи за счет клеевого слоя.


 Технические характеристики


	 Лейкопластырь должен выпускаться в виде рулона на картонной гильзе, или в виде полоски основы с защитным покрытием, следующих размеров, указанных в таблице 1


	 Таблица 1 - Размеры лейкопластыря

<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td rowspan="2">
		 Наименование показателя
	</td>
	<td colspan="4">
		 Величина показателя
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="3">
		 рулоны
	</td>
	<td>
		 полоска*
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 ДЛИНА, см
	</td>
	<td>
		 250,0±3,5
	</td>
	<td>
		 300,0±5,0
	</td>
	<td>
		 500,0±5,0
	</td>
	<td>
		 10,0±0,2
	</td>
</tr>
<tr>
	<td rowspan="7">
		 ШИРИНА, см
	</td>
	<td rowspan="2">
		2,0 ± 0,1
	</td>
	<td>
		 1,0 ± 0,1
	</td>
	<td>
		 1,0 ± 0,1
	</td>
	<td rowspan="7">
		 4,0 ± 0,2
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 1,25 ± 0,1
	</td>
	<td>
		 1,25 ± 0,1
	</td>
</tr>
<tr>
	<td rowspan="2">
		2,5 ± 0,1
	</td>
	<td>
		 2,0 ± 0,1
	</td>
	<td>
		 2,0 ± 0,1
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 2,5 ± 0,1
	</td>
	<td>
		 2,5 ± 0,1
	</td>
</tr>
<tr>
	<td rowspan="3">
		3,0 ± 0,1
	</td>
	<td>
		 3,0 ± 0,1
	</td>
	<td>
		 3,0 ± 0,1
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 4,0 ± 0,2
	</td>
	<td>
		 4,0 ± 0,2
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 5,0 ± 0,2
	</td>
	<td>
		 5,0 ± 0,2
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 * Используется для комплектации лейкопластыря мозольного «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-003-44241667-2020, как самостоятельное изделие не используется. Контроль качества проводится по ТУ 21.20.24-003-44241667-2020.


	 Лейкопластырь не должен иметь внешних дефектов (неровно обрезанных краев, складок основы, дефектов намотки, дыр, посторонних включений, комков, следов неравномерного наложения клеевого слоя; непокрытых клеевым слоем отрезков). Допускается наличие одного внутреннего шва.


	 Лейкопластырь в рулоне должен наматываться клеевым слоем внутрь. При разматывании рулона на наружной поверхности основы не должно наблюдаться остатков клеевого слоя предыдущего витка.


	 Сопротивление отслаиванию клеевого слоя должно быть не менее 10 Н/м и не более 1000 Н/м.


	 Лейкопластырь должен быть устойчив к климатическим воздействиям при хранении в условиях хранения 1(Л) в соответствии с ГОСТ 15150, но при температуре от плюс 5 до плюс 25°С.


	 Лейкопластырь в транспортной упаковке должен быть устойчив к климатическим воздействиям при транспортировании по условиям хранения 5(ОЖ 4) ГОСТ 15150, но при температуре от минус 20 до плюс 30°С.

Описание

Материал подложка (основа): ткань хлопчатобумажная


	 Клеевой слой: термоплавкий клей.


	 Гильза картонная


	 Упаковка: пачка картонная

Состав

Не использовать одновременно с другими наружными средствами на одних и тех же участках.

Взаимодействия с другими медицинскими изделиями

Указание возможности и особенностей применения для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания:


	 Исследование применения медицинского изделия лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® у людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих , хронические заболевания не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.

Специальные предупреждения

Исследования о возможном влиянии медицинского изделия лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.

Сведения о возможном влиянии использования на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Изделие полностью готово к использованию, технического обслуживания и ремонта не требует.


	 ПРАВИЛА ПРИМЕНЕНИЯ


	 Перед использованием изделия необходимо проверить срок годности Лейкопластыря.

<p">
	 При истечении срока хранения использование изделий в лечебно-профилактических учреждениях НЕ ДОПУСКАЕТСЯ!


	 Использованные по назначению в лечебно-профилактических учреждениях Лейкопластыри должны собираться в специальную емкость, где, в случаях загрязнения биологическими жидкостями, обеззараживаться одним из регламентированных методов.


	 В случаях загрязнения Лейкопластыря биологическими жидкостями при использовании для фиксации повязок в домашних условиях, обеззараживание можно проводить, залив использованные повязки 3 % раствором перекиси водорода.


	 ПОРЯДОК РАБОТЫ С ИЗДЕЛИЕМ


	 Вскрыть упаковку.


	 Достать Лейкопластырь.


	 Отрезать полоску(и) лейкопластыря необходимого размера.


	 Клейкой стороной наложить на повязку или медицинское приспособление и края полоски прижать к здоровой чистой сухой коже.

Меры предосторожности

Лейкопластырь в рулоне упаковывают по 1 штуке в пачки складные из картона.


	 Пачки помещают в ящик из гофрированного картона.

Упаковка

В транспортной упаковке должны храниться по условиям хранения 1 (Л) в соответствии с ГОСТ 15150, но при температуре от плюс 5°С до плюс 25 °С, на стеллажах в крытых складских помещениях, на расстоянии не менее 1 м от отопительных приборов и быть защищены от прямого попадания солнечных лучей и атмосферных воздействий.


	 В потребительской упаковке лейкопластырь должен хранится в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в недоступном для детей месте, при температуре от плюс 5 до плюс 25 °С.


 Гарантии изготовителя


	 Предприятие-изготовитель гарантирует соответствие лейкопластыря требованиям настоящих технических условий при соблюдении потребителем правил транспортирования, хранения и эксплуатации.


 Транспортирование


	 Лейкопластыри могут транспортироваться всеми видами транспортных средств в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.


	 Условия транспортирования - по условиям хранения 5 (ОЖ4) по ГОСТ 15150, но при температуре от минус 20 °С до плюс 30 °С, влажности до 70 % при плюс 25 °С.


	 Погрузка, крепление, транспортирование, разгрузка изделий должны обеспечить их сохранность и исключить возможность повреждения упаковки.

Хранение

4 года с даты изготовления. Не применять по истечении срока годности. Срок годности обозначен на упаковке.


 Утилизация


	 Изделия с истекшим сроком годности, с нарушенной целостностью упаковки, а также использованные в быту (после обеззараживания), подлежат утилизации вместе с бытовыми отходами как медицинские отходы класса А.


	 Утилизация использованных изделий в клинических, поликлинических и иных учреждениях системы здравоохранения должна проводиться в соответствии с СанПиН 2.1.3684-21 «Санитарно-эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений, к водным объектам, питьевой воде и питьевому водоснабжению, атмосферному воздуху, почвам, жилым помещениям, эксплуатации производственных, общественных помещений, организации и проведению санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий».


	 Допускается осуществлять утилизацию отходов производства на договорной основе с организацией, имеющей лицензию на подобный вид деятельности.


 Производитель 
	 АО «Валента Фарм» 
	 Юридический адрес: 141108, Россия, Московская область, 
	 г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, 
	 Адрес места производства: 630028, Россия, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275 
 Организация, принимающая претензии: 
	 АО «Валента Фарм» 
	 141108, Россия, Московская область, 
	 г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, 
	 Тел.: +7 (495) 933 48 62, 
	 факс: +7 (495) 933 48 63 
	 e-mail: info@valentapharm.com

Мультипласт Традиционный Пластырь медицинский 1х500 см ×1	от 200 тг.
Мультипласт Традиционный Пластырь медицинский 3х300 см ×1	от 325 тг.
Мультипласт Традиционный Пластырь медицинский 4х500 см ×1	от 480 тг.
Мультипласт Традиционный Пластырь медицинский 5х500 см ×1	от 550 тг.

Мультипласт Традиционный Астана

Мультипласт Традиционный, пластырь, 1х500 см ×1

Мультипласт Традиционный, пластырь, 3х300 см ×1

Мультипласт Традиционный, пластырь, 4х500 см ×1

Мультипласт Традиционный, пластырь, 5х500 см ×1

Инструкция

Где купить Астана

Искать в других городах

Цена на препарат Мультипласт Традиционный в Астане начинается от 200 тг.