ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 мл раствора содержит 
 активное вещество –&nbsp;нафазолина нитрат – 1 мг; 
 вспомогательные вещества –&nbsp;борная кислота, вода очищенная.

Состав

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость

Описание

Респираторная система. Назальные препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики, простые. Нафазолин. 
 Код АТХ R01AA08

Фармакотерапевтическая группа

Острый ринит, воспаление придаточных пазух носа, для уменьшения отёка при диагностических и лечебных процедурах.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к нафазолину или любому из вспомогательных веществ препарата 
 - сухое воспаление слизистой оболочки носа 
 - детский возраст до 15 лет для 0,1% раствора 
 - гипертиреоз 
 - тиреотоксикоз 
 - хронический ринит 
 - сахарный диабет 
 - артериальная гипертензия 
 - ишемическая болезнь сердца 
 - феохромоцитома 
 - тахикардия 
 - выраженный атеросклероз 
 - закрытоугольная глаукома 
 - одновременное применение ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения

Противопоказания

С особой осторожностью следует применять его при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца), нарушениях обмена веществ (сахарный диабет, гипертиреоз), феохромоцитоме и сопутствующем лечении ингибиторами МАО и другими потенциально гипертензивными препаратами. Следует также соблюдать осторожность во время общей анестезии анестетиками, повышающими чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотану), у пациентов с бронхиальной астмой, а также во время беременности и кормления грудью. 
 Следует избегать длительного применения и передозировки, особенно у детей. Продолжительное использование противоотечных средств слизистой оболочки может привести к отеку и последующей атрофии слизистой оболочки носа.

Необходимые меры предосторожности при применении

Нафазолин-DF снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых перорально, замедляет всасывание анестетиков. 
 При комбинированном применении с ингибиторами МАО (ниаламид, бефол) и трициклическими антидепрессантами, мапротилином или на протяжении нескольких дней после их отмены существует риск резкого повышения артериального давления.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Следует избегать длительного применения и передозировки. Длительное применение лекарственных средств, предназначенных для снятия отека слизистой оболочки, может привести к отеку и последующей атрофии слизистой оболочки носа. 
 Применение в педиатрии 
 Нафазолин-DF 0,1% нельзя применять детям в возрасте до 15 лет.

Специальные предупреждения

Неизвестно, проникает ли нафазолин через плаценту и в грудное молоко. Следовательно, перед назначением продукта беременным и кормящим женщинам следует учитывать потенциальные риски и преимущества терапии, и продукт следует указывать только в случае очевидной необходимости.

Применение в период беременности или лактации

При применении в терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Подросткам старше 15 лет и взрослым несколько раз в день в носовые ходы от 1 до 3 капель продукта. 
 В диагностических целях после очистки носа вводят по 3-4 капли средства в каждый носовой ход. 
 Метод и путь введения 
 Средство закапывают в обе ноздри несколько раз в день (достаточно 3 раза в день). Между дозами должен быть интервал не менее 4 часов. Продукт используется непродолжительное время. Не использовать более 5 дней. Если терапевтический эффект достигнут раньше, лечение можно прекратить. Прием препарата можно повторить только после нескольких дней перерыва в терапии. Средство закапывают в ноздрю при небольшом наклоне головы. При закапывании в левую ноздрю рекомендуется повернуть голову влево, а при закапывании в правую ноздрю рекомендуется повернуть голову вправо.

Передозировка

В рекомендованной дозировке продукт обычно хорошо переносится. У особо чувствительных пациентов иногда могут возникать легкие побочные эффекты, такие как жжение и сухость слизистой оболочки носа. В очень редких случаях после того, как эффект прошел, может наблюдаться сильная заложенность носа. 
 Очень редко могут возникать из-за раздражения симпатической нервной системы, такие как: 
 - нервозность, головная боль, тремор 
 - тахикардия, сердцебиение 
 - повышенное кровяное давление 
 - повышенное потоотделение 
 Эти эффекты возникают в основном при передозировке. 
 При интраназальном введении более 5 дней у взрослых и более 3 дней у детей или после частого приема существует вероятность привыкания. Длительное использование продукта может привести к повреждению эпителия слизистой оболочки с ослаблением активности ресничек и необратимым повреждением слизистой оболочки с сухим ринитом.
<div>
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
</div>
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 <a href="http://www.ndda.kz">http://www.ndda.kz</a>

Описание нежелательных реакций

По 10 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками с контролем первого вскрытия или в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками. Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках по количеству флаконов помещают в групповую упаковку.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 18 °С до 25 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 
 
<div>
 Сведения о производителе 
</div>
 ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034 г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3. 
 тел./факс: +7(727) 2530388, 2530707, 
 адрес электронной почты: <a href="mailto:dosfarm@dosfarm.kz">dosfarm@dosfarm.kz</a>
<div>
 Держатель регистрационного удостоверения
</div>
 ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034 г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3. 
 тел./факс: +7(727) 2530388, 2530707, 
 адрес электронной почты: <a href="mailto:dosfarm@dosfarm.kz">dosfarm@dosfarm.kz</a>
<div>
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp; ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
</div>
 ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034 г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3. 
 тел./факс: +7(727) 2530388, 2530707, 
 адрес электронной почты: <a href="mailto:dosfarm@dosfarm.kz">dosfarm@dosfarm.kz</a>

Нафазолин-DF Мартук с.

Нафазолин-DF, капли, 0,01 % ×1

Нафазолин-DF, капли, 0,05 % ×1

Нафазолин-DF, капли, 0,05 % ×1

Нафазолин-DF, спрей, 0.05% 10 мл ×1

Нафазолин-DF, спрей, 0.1% 10 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах