mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

100 мл препарата содержат 0.05% 0.1% 
активное вещество –&nbsp;нафазолина нитрат 0.05 г 0.1 г 
вспомогательные вещества:&nbsp;борная кислота, вода очищенная.

Состав

Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость

Описание

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики, простые. Нафазолин. 
 Код АТХ R01AA08

Фармакотерапевтическая группа

- острый ринит 
 - риноскопия 
 - воспаление придаточных пазух носа 
 - воспаление среднего уха

Показания к применению

- детский возраст до 3 лет (для 0.05% раствора) 
 - детский возраст до 15 лет (для 0.1% раствора) 
 - артериальная гипертония, тахикардия, выраженный атеросклероз 
 - тяжелые заболевания глаз 
 - гипертиреоидизм 
 - сахарный диабет 
 - хронический ринит 
 - повышенная чувствительность к компонентам препарата. 
 - одновременный прием ингибиторов МАО (антидепрессанты) и период до 14 дней после окончания их применения 
 - закрытоугольная глаукома

Противопоказания

Может оказывать резорбтивное действие. 
 Препарат следует применять с большой осторожностью при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца), при сахарном диабете, гипертиреозе, феохромоцитоме, сопутствующем применении ингибиторов МАО или других препаратов, которые могут оказывать гипертензивное действие.

Необходимые меры предосторожности при применении

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10 дней после окончания их применения. Замедляет всасывание местноанестезирующих ЛС (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При длительном применении выраженность сосудосужающего действия постепенно снижается. При длительном применении возможно развитие толератности, отека с последующей атрофией слизистой оболочки носа. 
 Осторожность необходима при общей анестезии с применением анестетиков, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан), а также при бронхиальной астме. 
 При применении высоких доз препарата возможно развитие таких побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем, как сердцебиение, артериальная гипертензия, аритмия, головная боль, головокружение, сонливость или бессонница. 
 Применение в педиатрии 
 Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 3 лет отсутствуют. 
 Детям с 3 до 15 лет можно применять в дозировке 0,05 %. 
 Детям старше 15 лет можно применять в дозировке 0,1 %.

Специальные предупреждения

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных действий у плода или ребенка.

Беременность и&nbsp;лактация

Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Взрослым и детям старше 15 лет 0.1% и 0.05 % по 1-3 капли 3-4 раза в день. 
 Детям 0.05 % с 3-х до 6 лет по 1 – 2 капли, от 6 до 15 лет по 2 капли 1-3 раза в день. 
 Как вспомогательное средство при поверхностной анестезии – по 2-4 капли на 1 мл местного анестетика. 
 Метод и путь введения 
 Капли назальные 
 Длительность лечения 
 Курс лечения 5-6 дней.

Передозировка

Частота возможных побочных эффектов, перечисленных ниже, определяется следующим образом: Категория частоты определяется для каждого вида нежелательной реакции в соответствии с частотой, зарегистрированной на основе данных клинических исследований: Очень часто (≥1/10), Часто (≥1/100 до <1/10), Нечасто (≥1/1000 до <1/100), Редко (≥1/10000 до <1/1000), Очень редко (<1/10000) 
 очень часто, часто, нечасто, редко, очень редко, исключительно редко. 
 Часто (≥1/100 до <1/10) 
 - жжение и сухость слизистой оболочки носа, после прекращения действия нафазолина усиление ощущения «заложенности носа», вызванное реактивной гиперемией. 
 Нечасто (≥1/1000 до <1/100) 
 - сердцебение, учащенный пульс 
 - повышение артериального давления 
 - носовое кровотечение 
 - аллергические реакции (отек Квинке, крапивница зуд) 
 Редко (≥1/10000 до <1/1000) 
 - головная боль 
 - раздражение и реактивная гиперемия слизистой оболочки 
 - бессонница, усталость 
 Очень редко (<1/10000) 
 - аритмия 
 Исключительно редко/ В единичных случаях и т.д 
 - тошнота 
 - тахикардия 
 Продолжительное или чрезмерное использование или применение высоких доз нафазолина может вызвать жжение или сухость слизистой оболочки, а также вторичный (реактивный) медикаментозный ринит, который может возникнуть после применения нафазолина более 5 дней. При длительном применения нафазолина может развиться повреждение эпителия слизистой оболочки с угнетением активности цилиарного транспорта. В ряде случаев развиваются необратимые повреждения и сухость слизистой оболочки, характерные для атрофического ринита. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 10 мл и 20 мл в полиэтиленовые флаконы с крышкой капельницей, закручивающая крышка с контролем первого вскрытия 
 На флаконы наклеивают самоклеющиеся этикетки или этикетки из бумаги этикеточной или писчей. 
 Флаконы вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках упаковывают в стопы из бумаги оберточной или коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 ˚С. 
 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

Без рецепта 
 Сведения о производителе 
 ТОО «Фармация 2010», Республика Казахстан, 100019, г. Караганда, ул. Чкалова 7, тел.факс 8 (7212) 42-67-34, e-mail: farmaciyakrg@mail.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 ТОО «Фармация 2010», Республика Казахстан, 100019, г. Караганда, ул. Чкалова 7, тел.факс 8 (7212) 42-67-34, e-mail: farmaciyakrg@mail.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО «Фармация 2010», Республика Казахстан, 100019, г. Караганда, ул. Чкалова 7, тел.факс 8 (7212) 42-67-34, e-mail: farmaciyakrg@mail.ru

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Нафазолин-к Тараз

Нафазолин-к, капли, 0.1% 20 мл ×1

Аналоги

Нафазолин, спрей, 0,1 % ×1

Нафазолин-DF, капли, 0,01 % ×1

Нафазолин-DF, капли, 0,05 % ×1

Нафазолин-DF, спрей, 0.05% 10 мл ×1

Нафазолин-DF, спрей, 0.1% 10 мл ×1

Инструкция

Где купить Тараз

Искать в других городах

Цена на препарат Нафазолин-к в Таразе начинается от 120 тг.