Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD - Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства.


	 Код АТХ N06BX

Фармакотерапевтическая группа

- заболевания ЦНС различного генеза, сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности


	 - невротические состояния, проявляющиеся ухудшением памяти


	 - нарушения процесса обучения


	 - психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями


	 - судорожные состояния


	 - ожирение (алиментарно-конституционального генеза)


	 - профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу, коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической работоспособности


	 - хронический алкоголизм (с целью уменьшения интеллектуально-мнестических нарушений)

Показания к применению

- Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ


	 - период беременности и кормления грудью


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности применения фонтурацетама в данной возрастной популяции)

Противопоказания

При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием препарата в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким пациентам в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни.


 У пациентов с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, с выраженным атеросклерозом, перенесших ранее панические атаки, острые психотические состояния, протекающие с психомоторным возбуждением - вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинаций и бреда, а также у пациентов с аллергическими реакциями на ноотропные препараты группы пирролидона.


	 Не рекомендуется принимать препарат позднее 15 ч.

Необходимые меры предосторожности при применении

Фонтурацетам может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, и ноотропных препаратов.


	 Фонтурацетам проявляет выраженный антагонизм каталептическому действию нейролептиков, а также ослабляет выраженность снотворного действия этанола и гексобарбитала.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 


	 Не применяется в детском возрасте до 18 лет.

Специальные предупреждения

Не применяется во время беременности и в период кормления грудью.

Во время беременности или лактации

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, особенно в первые дни приема, учитывая возможное возникновение сонливости.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Доза и продолжительность лечения должны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния пациента. Средняя разовая доза составляет 150 мг (от 100 до 250 мг); средняя суточная доза – 250 мг (от 200 до 300 мг). Максимальная суточная доза препарата Нанотропил® ново составляет 750 мг.


	 Для повышения работоспособности и для пациентов с алиментарно-конституциональным ожирением рекомендуемая доза составляет – 100-200 мг.


 Метод и путь введения


	 Принимать сразу после еды.


 Частота применения с указанием времени приема


	 Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно в утренние часы, а свыше 100 мг разделять на 2 приема.


	 Для повышения работоспособности и при алиментарно-конституциональном ожирении – всю суточную дозу принимают однократно в утренние часы.


 Длительность лечения


	 Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3 месяцев, в среднем 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1 месяц.


	 Для повышения работоспособности препарат принимают в течение 2 недель (для спортсменов – 3 дня).


	 Рекомендуемая длительность терапии препаратом у пациентов с алиментарно-конституциональным ожирением составляет 30-60 дней.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата.


 Указание на наличие риска симптомов отмены


	 О случаях симптомов отмены до настоящего времени не сообщалось.


 Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Передозировка

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)


 Неизвестно


	 - бессонница (в случае приема препарата позднее 15 ч)


	 - психомоторное возбуждение в первые 1-3 дня приема


	 - гиперемия кожных покровов в первые 1-3 дня приема


	 - ощущение тепла в первые 1-3 дня приема


	 - повышение артериального давления в первые 1-3 дня приема


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 таблетка содержит


 активное вещество – фонтурацетам, 100.00 мг


 вспомогательные вещества: повидон К-17, микрокристаллическая целлюлоза, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат

Состав

Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, круглой плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	 По 1 или 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять после истечения срока годности!

Срок хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 ЗАО «ОХФК», Россия 
	 Юридический адрес: 249036, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Королева, д. 4. 
	 Адрес места производства: Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107 
	 Телефон/факс: (48439) 6-47-41, 6-35-84, 6-65-35 
	 obninsk@mirpharm.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «Валента Фарм», Россия 
	 141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2. 
	 Телефон: +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63 
	 Электронный адрес: moscowoffice@valentapharm.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство Акционерного общества «Валента Фармацевтика» в Республике Казахстан 
	 Республика Казахстан, 050009, город Алматы, Алмалинский район, проспект Абая, дом № 151, офис № 1106 
	 Тел: +7 (727) 3341551 вн.4027 
	 Моб. +7 771 779 79 37 
	 Электронный адрес: asia@valentapharm.com

Нанотропил ново Карагандинская область

Нанотропил ново, таблетки, 100 мг ×10

Нанотропил ново, таблетки, 100 мг ×30

Инструкция

Искать в других городах