Нарайя Алматы

Одна таблетка содержит
активные вещества: дроспиренон 3.00 мг, этинилэстрадиол 0.02 мг, 
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, повидон К 30, натрия кроскармеллоза, полисорбат 80 (твин 80), магния стеарат,
оболочка: Опадрай II розовый: спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк,  железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), железа оксид черный  (Е172).
Одна таблетка плацебо содержит
вспомогательные вещества: лактоза безводная, повидон К 30, магния стеарат,
оболочка: Опадрай II белый: спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк.

Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.
Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета (таблетки плацебо).

Мочеполовая система и половые гормоны. Половые гормоны и модуляторы половой системы. Гормональные контрацептивы для системного применения. Прогестогены и эстрогены, фиксированные комбинации.  Дроспиренон и этинилэстрадиол.
Код АТХ G03AA12

- оральная контрацепция
Решение о назначении Нарайя следует принимать в индивидуальном порядке с учетом имеющихся у женщины факторов риска, в частности, развития  венозной  тромбоэмболии,  и  оценки  риска  развития венозной тромбоэмболии на фоне приема Нарайя в сравнении с другими комбинированными гормональными контрацептивами.

Комбинированные пероральные контрацептивы не должны применяться при наличии  какого-либо из состояний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний развиваются на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен.
- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
- венозная тромбоэмболия или ее наличие в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии) в сочетании с факторами риска или без них
- наследственно обусловленная или приобретенная предрасположенность  к венозной тромбоэмболии (резистентность к активированному протеину С (включая фактор V Лейдена),  дефицит антитромбина III, протеина С или протеина S)
- обширные хирургические вмешательства с продолжительной иммобилизацией
­- артериальная тромбоэмболия или ее наличие в анамнезе, в частности инфаркт миокарда и нарушение мозгового кровообращения
­- наличие серьезных или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза
­- наличие в анамнезе предвестников тромбоза (например, преходящее нарушение мозгового кровообращения или стенокардия)
- инсульт или его наличие в анамнезе
­- тяжелая артериальная гипертензия
­- сахарный диабет с проявлениями микро - или макроангиопатии
­- нарушения зрения сосудистой этиологии
­-диагностированные или подозреваемые гормонзависимые злокачественные опухоли молочной железы и половых органов
- тяжелая почечная недостаточность или острая почечная недостаточность
­- серьезные заболевания печени или их наличие в анамнезе (до нормализации показателей функциональных «печеночных» тестов)
­- опухоли печени или их наличие в анамнезе (доброкачественные или злокачественные)
- панкреатит или  его  наличие  в  анамнезе,  если  он  связан  с тяжелой  гипертриглицеридемией
- лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы ­  
- вагинальные кровотечения неизвестной этиологии
­- мигрень с очаговой неврологической симптоматикой
­- аменорея неизвестной  этиологии
- беременность и период лактации
Продукт Нарайя противопоказан для одновременного использования с лекарственными средствами, содержащими омбитасвир / паритапревир / ритонавир и дасабувир или с лекарственными препаратами, содержащими глекапревир/пибрентасвир.