Натацин Атырау

Мочеполовая система и половые гормоны. Гинекологические противоинфекционные и антисептические препараты. Противоинфекционные и антисептические препараты, исключая комбинации кортикостероидами. Антибактериальные препараты. Натамицин.

Код АТХ G01АА02

Вагиниты вызванные Candida albicans и/или Trichomonas vaginalis.

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- не применять при наличии аллергии на натамицин или другие компоненты препарата

- в период менструаций терапию суппозиториями не следует начинать или продолжать

Обязательно сообщите своему врачу, если вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие препараты, включая отпускаемые без рецепта.

Лекарственных взаимодействий не описано на данный момент.

Суппозитории вагинальные под действием температуры тела быстро растворяются, образуя пенистую массу и уменьшая тем самым воспаление и болезненные ощущения в задней и труднодоступной части влагалища.

Цетиловый спирт может вызвать местные кожные реакции (например, дерматит). Следует избегать половых контактов во время лечения Натацин суппозиториями.

Во время лечения не рекомендуется использование диафрагм, пессариев и презервативов, поскольку Натацин суппозитории могут снижать их контрацептивный эффект.

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом перед началом терапии.

Возможно применение Натацин суппозитории в период беременности и лактации, поскольку натамицин не абсорбируется из кожи и слизистых оболочек.

Применение Натацин суппозитории не влияет на способность управлять транспортным средством и механизмами.

Режим дозирования

Назначают по 1 суппозиторию в день в течение 3–6 дней.

Метод и путь введения

Суппозиторий вводят во влагалище в положении лежа, как можно глубже, перед сном.

Лечение следует начинать задолго до ожидаемого начала менструального цикла либо сразу после его завершения.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

В случае пропущенной дозы не принимайте двойную дозу.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Принимайте Натамицин суппозитории полный курс лечения, даже если чувствуете себя лучше. Не прерывайте применение лекарственного средства, поскольку в организме может оставаться инфекция.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Eсли у вас есть дополнительные вопросы по использованию этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу.

В случае длительной передозировке аллергических реакций кожи или слизистых оболочках не наблюдалось.

При случайном употреблении суппозиториев, даже всего содержимого коробки, токсических эффектов не ожидается, поскольку действующее вещество не всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Редко

- гиперчувствительность к цетиловому спирту, ощущение легкого жжения наружных половых органов.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Один суппозиторий содержит

активное вещество – натамицин 100 мг,

вспомогательные вещества – цетиловый спирт, сорбитана триолеат, полисорбат 80, адипиновая кислота, натрия гидрокарбонат, жир твердый.

Суппозитории торпедовидной формы, от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого с коричневым оттенком цвета. Допускается наличие воронкообразного углубления.

По 3 суппозитория в контурной ячейковой упаковке.

По 1 или 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

2 года.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту.

Сведения о производителе
ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М.Горького, 62Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел.: +375 (212) 36-47-77, e-mail: secretar@rubikon.by
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М.Горького, 62Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел.: +375 (212) 36-47-77, e-mail: secretar@rubikon.by
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство ООО «Рубикон» в Республике Казахстан, Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Гоголя, д.84, корп. А, офис 316, тел.+77026121999, rubikon.fn@mail.ru