ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Витамины. Витамин В1, простые и комбинации с витаминами В6 и В12. Витамин B1 в комбинации с витамином B6 и/или витамином B12.


	 Код АТХ А11DB

Фармакотерапевтическая группа

Взрослые и дети старше 12 лет


	 - лечение гематологических и неврологических симптомов, вызванных продолжительным дефицитом витаминов B1, B6 и B12

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ


	 - серьезные нарушения сердечной проводимости и острая декомпенсированная сердечная недостаточность


	 - из-за содержания бензилового спирта лекарственный препарат нельзя вводить новорожденным детям, особенно преждевременно родившимся


	 - беременность и период лактации

Противопоказания

Тиамин разлагается растворами, содержащими сульфиты. Другие витамины могут быть инактивированы в присутствии продуктов разложения витамина B1. Терапевтические дозы витамина B6 могут снизить эффект L-допы. Взаимодействие происходит с INH, D-пеницилламином и циклосерином.


	 Сердечные побочные действия могут увеличиваться, когда парентеральный лидокаин вводится одновременно с адреналином или норадреналином. Взаимодействие также происходит с сульфонамидами.


	 В случае передозировки местных анестетиков адреналин или норадреналин не должны использоваться одновременно.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Раствор для внутримышечного введения следует вводить только внутримышечно (в/м), а не внутривенно (в/в), чтобы избежать сердечно-сосудистых побочных действий. В случае непреднамеренной внутривенной инъекции необходимо контролировать состояние сердца пациента (ЭКГ), или пациент должен быть госпитализирован – в зависимости от тяжести сердечно-сосудистых симптомов (аритмии, брадикардия).


 Вспомогательные вещества


	 Бензиловый спирт


	 - Этот лекарственный препарат содержит 40 мг бензилового спирта в каждой ампуле, что эквивалентно 20 мг/мл. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.


	 - Нельзя назначать недоношенным детям или новорожденным.


	 - Может вызывать токсические и аллергические реакции у младенцев и детей в возрасте до 3‑х лет.


	 - Если Вы беременны или кормите ребенка грудью, или если у Вас есть заболевания печени или почек, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Это связано с тем, что большое количество бензилового спирта может накапливаться в организме и вызывать побочные эффекты (называемые метаболическим ацидозом).


	 Натрий


	 - Этот лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, - то есть, по существу, «без натрия».


	 Калий


	 - Этот лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (39 мг) калия на дозу, - то есть, по существу, «без калия».

Специальные предупреждения

Безопасная суточная доза витамина B6 во время беременности и грудного вскармливания составляет до 25 мг. Поскольку содержание витамина B6 в этом лекарственном средстве составляет 100 мг в одной ампуле по 2 мл, его нельзя применять во время беременности и кормления грудью.

Во время беременности или лактации

Нейралгин® В не оказывает никакого влияния на способность управлять автомобилем и на работу с другими механизмами или это влияние незначительно.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 При тяжелых и острых симптомах: одну инъекцию (2 мл) обычно вводят один раз в день для достижения высокого уровня активных веществ в крови. Когда острая фаза спала и при менее серьезных симптомах назначается одна инъекция 2-3 раза в неделю.


 Пожилые пациенты


	 Регулировка дозы не требуется.


 Дети


	 Нейралгин® В раствор для внутримышечного введения не следует вводить детям до 12 лет.


 Метод и путь введения


	 Для внутримышечного применения.


	 Раствор для внутримышечного введения вводится глубоко в мышечную ткань, чтобы избежать сердечно-сосудистых побочных реакций.

Передозировка

Редко


	 - реакции гиперчувствительности (например, кожная сыпь, угнетение дыхания, шок, ангиоотек)


	 - бензиловый спирт: реакции гиперчувствительности


 Очень редко


	 - тахикардия


	 - сильное потоотделение


	 - угри


	 - кожные реакции с зудом и сыпью


 Неизвестно


	 - головокружение


	 - помутнение сознания


	 - брадикардия


	 - аритмия


	 - рвота


	 - судороги


	 - системные реакции, включая возбуждение и/или депрессию центральной нервной системы (расстройство равновесия, нервозность, чувство опасности, эйфория, спутанность сознания, головокружение, помутнение сознания, шум в ушах, размытое или двойное зрение, рвота, ощущение холода или жары, онемение), могут произойти в результате быстрой инъекции (непреднамеренная внутривенная инъекция, инъекция в ткани с хорошим кровоснабжением) или при передозировке.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна ампула содержит


 активные вещества: пиридоксина гидрохлорид 100 мг,


	тиамина гидрохлорид 100 мг,


	цианокобаламин 1 мг,


	лидокаина гидрохлорид 20 мг;


 вспомогательные вещества: спирт бензиловый, натрия триполифосфат, натрия гидроксид, калия гексацианоферрат (III), вода для инъекций.

Состав

Прозрачный раствор красного цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 2 мл препарата в ампуле из коричневого светозащитного гидролитического стекла I класса с маркировочными кольцами и с линией или точкой разлома.


	 По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку для ампул из пленки поливинилхлоридной без покрытия (поддон).


	 По 1, 2 или 5 ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре от 2°С до 8°С, в защищенном от света месте. Не замораживать!


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 ХБМ Фарма с.р.о. ул. Склабинска, 30, Мартин, 036 80, Словакия 
	 Тел.: +421 43 420 21 11 
	 Эл. почта: info@hbmpharma.eu 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «Калцекс». Ул. Крустпилс, 71Е, Рига, LV-1057, Латвия 
	 Тел.: +371 67083320 
	 Эл. почта: kalceks@kalceks.lv 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство АО «Grindeks» (Гриндекс) в Республике Казахстан 
	 г.Алматы, Медеуский район, проспект Достык 34/1-1 
	 т./ф. 291-88-77 
	 эл. почта: office@grindeks.kz

Нейралгин в Туркестанская область

Нейралгин в, раствор, 2 мл ×5

Аналоги

КомплигамB, раствор ×5

Сертогамма, раствор, 2 мл ×5

Инструкция

Где купить Туркестанская область

Искать в других городах

Цена на препарат Нейралгин в в Туркестанской области начинается от 1 150 тг.