Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях другие.


	 Код АТХ R05X

Фармакотерапевтическая группа

- симптоматическое лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций, сопровождающихся лихорадкой, болью в горле, головной болью.

Показания к применению

- индивидуальная непереносимость любых компонентов, входящих в состав препарата


	 - тяжелые нарушения функции печени и почек


	 - хронический алкоголизм


	 - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения)


	 - желудочно-кишечные кровотечения


	 - заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям


	 - почечнокаменная болезнь (или наличие данного заболевания в анамнезе)


	 - эпилепсия


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет


	 - беременность и период лактации


	 - анемия, лейкопениядефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы


	 - противопоказано лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Противопоказания

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени, возрастает опасность кровотечений.


	 При одновременном применении с метаклопромидом и домперидоном возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови, а холестирамин уменьшает концентрацию парацетамола.


	 Описаны случаи проявления токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом, снижает клиренс парацетамола.


	 Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала. Гепатотоксическое действие усиливается в присутствии этанола.

Необходимые меры предосторожности при применении

Пробенецид, изониазид, циметидин, ранитидин, пропранолол, увеличивают период полувыведения и снижают клиренс парацетамола. При применении вместе с препаратами, вызывающими индукцию ферментов печени (салициламид, барбитураты, противоэпилептические препараты, трициклические антидепрессанты, алкоголь, рифампицин) повышается уровень токсических метаболитов парацетамола. При применении одновременно с хлорамфениколом возрастает период полувыведения последнего и увеличивается его токсичность. При одновременном применении с пероральными антикоагулянтами протромбиновое время удлиняется, возрастает опасность кровотечений. Одновременное применение с доксорубицином увеличивает риск нарушения функции печени. Метоклопрамид и домперидол усиливают абсорбцию парацетамола, а холестирамин ее уменьшает.


	 Одновременное применение с доксорубицином увеличивает риск нарушения функции печени.


	 При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.


	 Активированный уголь снижается биодоступность парацетамола.


	 При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени, возрастает опасность кровотечений.


	 При одновременном применении с метаклопромидом и домперидоном возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови, а холестирамин уменьшает концентрацию парацетамола.


	 Описаны случаи проявления токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом, снижает клиренс парацетамола.


	 Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала. Гепатотоксическое действие усиливается в присутствии этанола.


	 Карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, примидон уменьшают эффективность парацетамола.


	 Взаимодействие с лекарствами более часто возникает при длительном применении больших доз аскорбиновой кислоты.


	 Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови салицилатов (увеличивает риск кристаллурии), этинилэстрадиола, бензилпенициллина и тетрациклинов.


	 С эстрогенами - увеличивается уровень эстрогенов в сыворотке крови.


	 С оральными контрацептивами, содержащими эстрогены - уменьшается контрацептивный эффект.


	 Уменьшает антикоагуляционный эффект производных кумарина и гепарина.


	 Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа.


	 Увеличивает общий клиренс этилового спирта, который в свою очередь, снижает концентрацию аскорбиновой кислоты.


	 Препараты хинолинового ряда, кальция хлорид, салицилаты, кортикостероиды при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты.


	 Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты. При одновременном применении аскорбиновой кислоты с изопреналином уменьшается хронотропное действие последнего. В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками. Барбитураты и пиримидин повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Аскорбиновая кислота уменьшает терапевтическое действие антипсихотических ЛС (нейролептиков) – производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.


	 При одновременном применении димедрол усиливает действие этанола и препаратов, угнетающих ЦНС, барбитуратов, снотворных, опиатных анальгетиков. Поэтому при совместном применении этих препаратов необходимо проконсультироваться с врачом для избежания потенцированного действия.


	 Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическую активность димедрола.


	 Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами.


	 Снижает эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравления.


	 Усиливает антихолинэргические эффекты препаратов с холиноблокирующей активностью.


	 Кальций может снижать абсорбцию тетрациклиновых антибиотиков и препаратов фтора при их одновременном приеме. Одновременное применение витамина D повышает всасывание кальция. Из-за возможности образования невсасывающихся комплексов кальций может уменьшать абсорбцию эстрамустина, этидроната и, возможно, других бисфосфонатов, фенитоина, хинолонов, пероральных тетрациклиновых антибиотиков и препаратов должен составлять минимум 3 ч. Всасывание кальция из ЖКТ может уменьшаться при одновременном приеме некоторых видов пищи, например, шпината, ревеня, отрубей и зерновых. При назначении высоких доз кальция больным, получающим препараты наперстянки, может увеличить риск возникновения аритмий. Тиазидные диуретики уменьшают экскрецию кальция с мочой. Поэтому следует иметь в виду риск развития гиперкальциемии при их одновременном применении.


	 Фармакологический эффект рутина усиливается аскорбиновой кислотой. Рутин предохраняет от окисления аскорбиновую кислоту и адреналин.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Парацетамол с осторожностью назначают при хронических заболеваниях печени и почек, подагре, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе). Следует учитывать степень и характер функциональных изменений данных органов, поскольку у этих больных возможно увеличение времени полувыведения парацетамола. Прием парацетамола может влиять на результаты определения мочевой кислоты в крови с помощью фосфорно-вольфрамовой кислоты и определение гликемии методом глюкозо-оксидазы-пероксидазы. При приеме препарата и в ходе проявления его действия употребление алкогольных напитков запрещается. Не совмещать с приемом снотворных средств.


	 Учитывая стимулирующее действие аскорбиновой кислоты на синтез кортикостериоидных гормонов, необходимо контролировать функцию почек и АД.


	 Аскорбиновая кислота может искажать результаты различных лабораторных тестов (определение содержания глюкозы, билирубина и активности печеночных трансаминаз, ЛДГ в плазме крови). Аскорбиновую кислоту назначают с осторожностью пациентам с гипероксалатурией.


	 Глюконат кальция необходимо применять с осторожностью пациентам с почечной недостаточностью, или при заболеваниях, связанных с повышенным уровнем витамина D, заболеваниях типа саркоидоза.


	 Обо всех побочных (необычных) эффектах, в том числе не указанных выше, следует сообщить лечащему врачу.


	 При отсутствии улучшения самочувствия прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.


	 Если пациенту предстоит хирургическое вмешательство, он должен заранее предупредить врача о приеме препарата.

Специальные предупреждения

Применение препарата не рекомендуется.

Во время беременности или лактации

С осторожностью применяют у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Назначают внутрь по 1 таблетке 3 раза в день. Максимальная разовая доза для взрослых - 2 таблетки, суточная – 6 таблеток.


	 Препарат не рекомендуется применять более 5 дней без консультации с врачом. Если симптомы сохраняются, следует обратиться к врачу.


	 Максимальная продолжительность лечения при применении в качестве анальгетика и жаропонижающего средства не более 3 дней.


	 Не превышать рекомендуемые дозы.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Не следует применять двойную дозу с целью компенсации пропущенной дозы препарата.


 Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Передозировка

В приведенном ниже списке представлены побочные действия в зависимости от системно-органного класса. В каждом Системно-органном классе представлены реакции в зависимости от частоты их возникновения:


	 очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1 000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1 000), очень редко (<1/10 000).


 Часто


	 - диспепсические явления, сухость во рту, боли в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея, запор, раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, спазмы желудка


	 - аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, гиперемия кожи


 Очень редко


	 - головная боль, чувство усталости, сонливость, повышение возбудимости ЦНС, нарушение сна, снижение скорости психомоторных реакций, у детей возможно парадоксальное развитие бессонницы, раздражительность и эйфория, дезориентация во времени и пространстве, делирий, ухудшение краткосрочной памяти, ослабление внимания


	 - тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия (особенно для пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия


	 - анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)


 Неизвестно


	 - тяжелая почечная или печеночная недостаточность


	 - при длительном применении в высоких дозах возможно угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия), гипероксалурия и образование мочевых камней из оксалата кальция, повреждение гломерулярного аппарата почек


	 - нарушение обмена веществ, ощущение жара, при длительном применении больших доз – задержка натрия и жидкости, нарушение обмена цинка, меди


	 - сниженное потоотделение в сочетании с повышенной температурой тела, сексуальная дисфункция, ухудшение состояния при глаукоме


	 - гиперкальциемия (тошнота, рвота, диарея, брадикардия) может наблюдаться после приема внутрь у пациентов с почечной недостаточностью или с одновременным приемом витамина D


	 - снижение проницаемости капилляров и ухудшение трофики тканей, тромбоз


	 - при превышении дозировки: повышение артериального давления, развитие микроангиопатий, миокардиодистрофия


	 - затрудненное мочеиспускание (особенно у мужчин с увеличенной предстательной железой)


	 - повышенная вязкость секретов дыхательного тракта


	 - при длительном применении в высоких дозах может оказывать гепатотоксическое, нефротоксическое действие


	 Пациент должен быть предупрежден обо всех побочных эффектах, в том числе не указанных выше, следует сообщить лечащему врачу и прекратить прием препарата.


	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активные вещества: парацетамол 250,0 мг


	&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; кислота аскорбиновая 150,0 мг


	&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; кальция глюконат 50,0 мг


	&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;дифенгидрамин гидрохлорид 10,0 мг


	&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;рутин 10,0 мг


 вспомогательные вещества:
	крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк, лактоза, кармоизин (Е122) 0,15 мг.

Состав

Таблетки розового цвета с зелеными вкраплениями, овальной формы и риской.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	 По 2 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

Срок хранения 3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Protech Biopharma Pvt. Ltd. 
	 Plot No. 4/48 I & 4/49 I, Zone- I, SIDCO Industrial Growth 
	 Centre, Lassipora, Pulwama Pin-192305 (J&K), Индия. 
	 +91-194-2471183, protechbiopharma@yahoo.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ТОО «Деново Импекс» 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Утеген батыра, 15 
	 Тел.: +7(727) 243-74-15 
	 E-mail: denovo_kz@mail.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Деново Импекс, Казахстан 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Утеген батыра, 15 
	 Тел.: +7(727) 243-74-15 
	 E-mail: denovo_kz@mail.ru

Неогриппин Астана

Неогриппин, таблетки ×20

Аналоги

Агриппин, таблетки ×10

Инструкция

Где купить Астана

Искать в других городах

Цена на препарат Неогриппин в Астане начинается от 750 тг.