Неотон, лиофилизат, 1 г ×1
для приготовления раствора для инфузий (флаконы), Альфасигма, Италия • По рецепту
Нет в продаже
Неотон Актау
Действующее вещество: Креатинфосфорная кислота
Неотон, лиофилизат, 1 г ×4
для приготовления раствора для инфузий (флаконы), Альфасигма, Италия • По рецепту
Нет в продаже
Неотон, лиофилизат, 500 мг ×1
для приготовления раствора для инфузий (флаконы), Альфасигма, Италия • По рецепту
Нет в продаже
Неотон, лиофилизат, 500 мг ×4
для приготовления раствора для инфузий (флаконы), Альфасигма, Италия • По рецепту
Нет в продаже
Инструкция
Неотон, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (флаконы), 1 г ×1, Альфасигма Италия
Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (флаконы)Дозировка: 1 гКол-во в упаковке: 1 шт.Производитель: АльфасигмаМНН: Креатинфосфорная кислота
Фармакотерапевтическая группа
Сердечно-сосудистая система. Кардиологические препараты. Кардиологические препараты другие. Фосфокреатин.
Код АТХ С01ЕВ06
Показания к применению
Кардиопротекция в кардиохирургии в дополнение к кардиоплегическим растворам.
Противопоказания
- гиперчувствительность к препарату
- хроническая почечная недостаточность (при введении высоких доз 5 – 10 г/сутки)
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Фосфокреатин не взаимодействует с другими лекарственными препаратами.
Специальные предупреждения
Быстрое внутривенное введение препарата в дозах, превышающих 1 г фосфокреатина, может вызвать падение артериального давления.
Введение высоких доз препарата (5 − 10 г/ сутки) приводит к всасыванию большого количества фосфатов, что потенциально может влиять на метаболизм кальция и секрецию гормонов, вовлеченных в регулирование гомеостаза, почечную функцию и метаболизм пуринов.
Высокие дозы препарата можно назначать только отдельным пациентам и на протяжении короткого времени.
1 доза лекарственного препарата Неотон, 20 мг/мл, порошок для приготовления раствора для инфузий содержит 180 мг натрия, что эквивалентно 9 % от максимального суточного поступления в организм, рекомендованного ВОЗ, что соответствует 2 г натрия для взрослого человека.
Применение в педиатрии
Нет данных по безопасности и эффективности применения фосфокреатина у детей и подростков возрастом до 18 лет.
Во время беременности или лактации
Препарат не противопоказан для применения в период беременности и кормления грудью.
Беременным или кормящим грудью женщинам рекомендуется проконсультироваться с доктором перед применением препарата.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет или незначительно влияет на способность пациентов управлять автомобилем и работать с механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Фосфокреатин используют в концентрации 10 ммоль/л в обычных кардиоплегических растворах.
Содержимое 1 флакона вводят в виде внутривенной инфузии длительностью 45-60 минут. В кардиохирургии для защиты миокарда препарат применяется в концентрации 10 ммоль/л в составе стандартных кардиоплегических растворов (препарат в количестве 3 г растворяют в 1 л кардиоплегического раствора). Рекомендуется проводить курс внутривенных инфузий в дозе 2 г два раза в день на протяжении 3-5 дней перед проведением операции и на протяжении 1-2 дней после хирургического вмешательства. Перед введением порошок растворяют в растворителе; в качестве растворителя можно использовать воду для инъекций, 0.9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор глюкозы. При применении препарата во время хирургических процедур рекомендуется прибавлять его к кардиоплегическим растворам.
Метод и путь введения
Внутривенно.
Передозировка
В связи с отсутствием известных антидотов допускается проведение симптоматического лечения.
Описание нежелательных реакций
Неизвестны.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Состав
Один флакон содержит
активное вещество – фосфокреатина натриевая соль 1.0 г.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Кристаллический порошок белого или желтоватого цвета.
Форма выпуска и упаковка
По 1 г препарата помещают во флакон из нейтрального бесцветного стекла, укупоренный эластомерной пробкой и обжатый алюминиевым кольцом.
По 1 или 4 флакона с препаратом вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Срок хранения
3 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25оС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Сведения о производителе
Альфасигма С.п.А.
Виа Э. Ферми 1, 65020 Аланно (Пескара), Италия
тел.: + 39 08585711
Держатель регистрационного удостоверения
Альфасигма С.п.А., Болонья, Италия
тел.: + 39 0516489511
info.it@alfasigma.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей, претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
ТОО «Nova East Pharm Kazakhstan (Нова Ист Фарм Казахстан)»
Республика Казахстан, 050051, г. Алматы, пр. Достык, дом 240, офис 502
Телефон: +7 (727) 221 90 91
E-mail: safety@eastpharm.eu