mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Одна ампула содержит


 активное вещество - оксодигидроакридинилацетат натрия 250 мг,


 вспомогательные вещества: натрия цитрат, лимонной кислоты 
	 моногидрат (pH 7,5-8,3), вода для инъекций – до 2 мл.

Состав

Прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета

Описание

Прочие иммуностимуляторы


	 Код АТХ L03АХ

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 После введения 250 мг препарата Неовир® максимальная концентрация (Смах) в плазме крови достигается через 15 мин (Тмах) и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяются только незначительные количества препарата Неовир®, через 6 часов препарат Неовир® в плазме крови не обнаруживается. При внутримышечном введении биодоступность препарата Неовир® составляет более 90 %. Площадь под фармакокинетической кривой (AUC (0-∞)) составляет 12,4 мкг*ч/мл. Препарат Неовир® выделяется из организма в неизмененном виде почками, с периодом полувыведения (Т1/2) около 35 минут.


 Фармакодинамика


	 Препарат Неовир® относится к индукторам интерферонов, поэтому он обладает иммуномодулирующим действием, а также противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов: снижает репродукцию вируса, увеличивает процент дефектных (неинфицированных) частиц, повышает внутриядерные вирусные капсиды, не содержащие ДНК, блокирует инкорпорацию вирусной ДНК в пресформированные капсиды, снижает вирус-индуцированное блокирование синтеза собственных белков клетки, стимулирует синтез интерферона на уровне транскрипции гена интерферона. Обладает выраженным антихламидийным действием.


	 Препарат Неовир® вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов α, β, g, в особенности интерферона-α. Через 15-30 мин после введения препарата Неовир® в плазме крови начинают нарастать титры сывороточного интерферона. Выявлено 2 пика содержания интерферонов в плазме крови: 70 МЕ/мл через 1,5-2 часа и 110 МЕ/мл через 8-10 часов, после чего содержание интерферонов начинает снижаться. Через 24 часа концентрация сывороточных интерферонов остается достаточно высокой, к исходным значениям возвращается через 46-48 часов после введения.


	 Пик активности интерферонов в крови наблюдается через 1,5-2 часа и сохраняется в течение 16-20 часов после введения препарата Неовир®. В результате в организме индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей и пораженных ими клеток. Клетки интерферон-продуценты приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом, это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата.


	 Иммуномодулирующее действие обусловлено способностью препарата Неовир® активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций Т-лимфоцитов, стимулировать эффекторные звенья иммунной системы. Препарат Неовир® оказывает выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность.


	 Препарат Неовир® корректирует патологию тканевого роста: активирует NK-клетки (natural killer- естественные киллеры), усиливает все формы цитотоксичности, влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность.

Фармакологические свойства

В качестве иммуностимулирующего средства (индуктор ИФН) в составе комплексной терапии:


	 - гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе профилактика их при иммунодефицитных состояниях


	 - инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы


	 - цитомегаловирусная инфекция у лиц с иммунодефицитом


	 - острые вирусные гепатиты В для профилактики хронизации процесса


	 - уретриты, эпидидимиты, простатиты, цервициты и сальпингиты хламидийной этиологии


	 - кандидозные поражения кожи и слизистых оболочек


	 - папилломавирусная инфекция человека


	 Применять строго по назначению врача в случаях, исключающих самостоятельное использование препарата пациентом.

Показания к применению

Раствор для инъекций вводят внутримышечно, разовая терапевтическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела пациента. При необходимости разовая доза препарата Неовир® может быть увеличена до 500 мг.


	 Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5-7 внутримышечных инъекций препарата Неовир® в дозе 250 мг, с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса лечения 9-13 дней (включая интервалы между инъекциями).


	 Профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела пациента с интервалом 48 часов. Продолжительность профилактического курса 1-9 дней.


	 При длительном применении рекомендуемый интервал между введениями препарата Неовир®
	3-7 суток.


 Респираторные вирусные инфекции и грипп


	 С лечебной целью рекомендуется от одной инъекции препарата Неовир® 250 мг (эффективно на ранних стадиях заболевания гриппом или ОРЗ) до четырех инъекций с интервалом 36-48 часов (в зависимости от тяжести заболевания).


	 При профилактическом применении рекомендуется одна инъекция препарата Неовир®
	в дозе 250 мг.


 Герпетическая инфекция


	 В остром периоде герпетической инфекции рекомендуется начинать с 2-х инъекции (в зависимости от тяжести 250-500 мг препарата Неовир®) с интервалом в 24 часа и далее еще 3 инъекции с интервалом 48 часов. При тяжелом течении герпес-инфекции рекомендуется комбинированная терапия препарата Неовир® и ацикловиром. При присоединении гнойной бактериальной флоры высокоэффективна комбинация препарата Неовир® и антибиотиков, приводящая в большинстве случаев к быстрому исчезновению лихорадки, симптомов гнойной интоксикации и купированию процесса. В межрецидивном периоде рекомендуется 1 инъекция в неделю в дозе 250 мг для закрепления клинического эффекта и поддержания противовирусной резистентности. После месячного курса рекомендуется сделать перерыв на 4-5 недель.


 Урогенитальные хламидиозы, мико- и уреаплазмозы, цитомегаловирусная инфекция у лиц с иммунодефицитом


	 Рекомендуется курс из 5-7 инъекций по 250 мг, с интервалом 48 часов. Антибиотики в рекомендуемых курсовых дозах начинают принимать в день второй инъекции препарата Неовир®. По окончании курса антибактериальной терапии рекомендуется курс 5 инъекций по той же схеме. В легких случаях при низких титрах ДНК/РНК возбудителя в простатическом секрете, соскобе с уретры и шейки матки возможна монотерапия препаратом Неовир® курсом 10 инъекций через 48 часов.


 Хламидиозы других локализаций


	 Рекомендуется курс 5 - 10 инъекций препарата Неовир® в дозе 250 мг в/м через 48 часов. Антибиотики начинают применять в день второй инъекции препарата Неовир®.


 Острые вирусные гепатиты 


	 При остром вирусном гепатите В рекомендуются инъекции препарата Неовира®
	по 250 мг через 48 часов в течение 2-3 недель или до сероконверсии. Для закрепления эффекта рекомендуется в дальнейшем еще 5-6 инъекций препарата Неовир®
	по 250 мг в течение месяца.


 Кандидозные и бактериально-кандидозные заболевания кожи, слизистых оболочек и внутренних органов


	 Рекомендуется курс из 10 – 12 инъекций препарата Неовир® по 250 мг с интервалом в 3 дня. В составе комплексной терапии с антибактериальными и противогрибковыми средствами.


 Папилломавирусная инфекция человека


	 При папилломавирусной инфекции человека препарат Неовир® применяют в составе комплексной терапии, в дозе 250 мг через 48 часов, рекомендуется курс из 5 инъекций.

Способ применения и дозы

Очень редко (1/10000 или &lt; 0.01%)


 - со стороны кожи и подкожных тканей: высыпания


 - со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, повышение температуры тела


	 - реакция в месте введения, включая боль в месте инъекции


	 При плохой переносимости или болезненности в месте введения рекомендуется вводить препарат Неовир® совместно с раствором местного анестетика (2 мл 0,25 – 0,5 % раствора прокаина).

Побочные действия

- индивидуальная непереносимость компонентов препарата


	 - выраженная недостаточность функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)


	 - аутоиммунные и аллергические заболевания в анамнезе


	 - беременность и период лактации


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет


	 - пожилой возраст (старше 65 лет)

Противопоказания

Фармакологическое: во всех проведенных исследованиях лекарственного препарата Неовир® нежелательного взаимодействия на организм человека не выявлено.


	 Применение лекарственного препарата Неовир® совместимо и хорошо сочетается с антибактериальными, химиотерапевтическими, противогрибковыми средствами и лекарственными препаратами, традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний.

Лекарственное взаимодействие

Пожилые люди


	 В связи с отсутствием клинических исследований в группах пожилых людей, и так как у данной категории людей функция печени и почек, как правило, снижена, лекарственный препарат Неовир® не должен назначаться.

Особые указания

Безопасность применения препарата Неовира® при беременности и в период лактации не изучена, поэтому препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Беременность и период грудного вскармливания

Информация о возможности отрицательного влияния препарата Неовир® на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.) отсутствует. Поэтому лекарственный препарат Неовир® указанной категории лиц рекомендуется назначать с осторожностью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами

Случаев передозировки препарата Неовир® не описано.

Передозировка

По 2 мл препарата (раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл) в ампулах из светозащитного стекла. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.

Форма выпуска и упаковка

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

3 года


	 Содержимое ампулы должно быть использовано сразу после вскрытия.


	 Помутнение раствора препарата Неовир® до молочно-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению.


	 Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок хранения

По рецепту


	Производитель 
	 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Минздрава России – Экспериментальное производство медико-биологический препаратов, Россия, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, тел./факс: 8 (499) 149-02-13 
 Владелец регистрационного удостоверения 
	 Открытое акционерное общество «Фармсинтез», Россия, 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, гор. пос. Кузьмоловский, ст. Капитолово, № 134, литер 1, 
	 тел. 8 (812) 329-80-80, факс 8 (812) 329-80-89 
 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара): 
	 Товарищество с ограниченной ответственностью «Ти Сау», Республика Казахстан, 050016, г. Алматы, ул. Кунаева, 21 «б», тел. 8 (727) 244-66-96

Неовир Алматы

Неовир, раствор, 12,5 % 2 мл ×5

Аналоги

Акридоферон, раствор, 125 мг / 1 мл 2 мл ×5

Циклоферон, раствор, 12.5% 2; мл ×5

Инструкция

Где купить Алматы

Искать в других городах

Цена на препарат Неовир в Алматы начинается от 12 680 тг.