Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Нервная система. Психоаналептики. Препараты против деменции. Антихолинэстеразные препараты. Ипидакрин.


	 Код АТХ N06DA05

Фармакотерапевтическая группа

В составе комплексной терапии


	 - заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулоневропатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии)


	 - заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы


	 - восстановительный период при органических поражениях центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - эпилепсия


	 - экстрапирамидные заболевания с гиперкинезом


	 - стенокардия


	 - выраженная брадикардия


	 - бронхиальная астма


	 - непроходимость кишечника или мочевыводящих путей


	 - склонность к вестибулярным расстройствам


	 - язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения


	 - период беременности и кормление грудью


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет (адекватные исследования по изучению безопасности лекарственного средства у детей не проведены)

Противопоказания

Особые меры предосторожности не требуются.

Необходимые меры предосторожности при применении

Нейромидин усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.


	 У больных с Myasthenia gravis увеличивается риск развития холинергического криза на фоне применения других холиномиметических средств.


	 Возрастает риск развития брадикардии, если b-адреноблокаторы применялись до начала лечения Нейромидином.


	 Церебролизин повышает эффективность препарата.


	 Нейромидин ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков.


	 Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

С осторожностью назначать при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с заболеваниями дыхательных путей в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.


 Применение в педиатрии


	 Безопасность применения данного лекарственного средства у детей и подростков в возрасте до 18 лет до настоящего времени не доказана.

Специальные предупреждения

Препарат усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому во время беременности применение противопоказано.


	 Данное лекарственное средство нельзя применять в период кормления грудью.

Во время беременности или лактации

Нейромидин может оказывать седативное действие, поэтому лицам, у которых наблюдаются побочные явления со стороны центральной нервной системы, например, сонливость, следует воздержаться от управления транспортным средством.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Заболевания периферической нервной системы:


	 - моно- и полиневропатия различного генеза: внутримышечно 1 мл 5 мг/мл или 1 мл 15 мг/мл раствора для инъекций 1-2 раза в день, курс лечения – 10-15 дней (в тяжелых случаях – до 30 дней). Далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.


	 - миастения и миастенический синдром: внутримышечно 1 мл 5 мг/мл или 1 мл 15 мг/мл раствора для инъекций 1-2 раза в день, с дальнейшим переходом на таблетированную форму препарата. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.


 Заболевания центральной нервной системы:


	 - бульбарные параличи и парезы: внутримышечно 1 мл 5 мг/мл или 1 мл 15 мг/мл раствора для инъекций 1-2 раза в день, курс лечения составляет 10-15 дней. Далее при возможности переходят на таблетированную форму препарата.


	 - восстановительный период при органических поражениях центральной нервной системы: внутримышечно 1 мл 5 мг/мл или 1 мл 15 мг/мл раствора для инъекций 1-2 раза в день до 15 дней. Далее при возможности переходят на таблетированную форму препарата.


 Метод и путь введения


	 Нейромидин 5 мг/мл и Нейромидин 15 мг/мл растворы для инъекций вводят внутримышечно.


 Длительность лечения


	 Дозы и длительность лечения определяются индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Если не введена очередная доза, следует ввести ее по возможности скорее, но не больше назначенной разовой дозы. Нельзя вводить двойную дозу для замещения пропущенной дозы.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Передозировка

Часто


	 - сердцебиение, брадикардия


	 - гиперсаливация, тошнота


	 - повышенное потоотделение


 Нечасто


	 - головокружение, головная боль, сонливость


	 - повышенная бронхиальная секреция после применения высоких доз


	 - рвота


	 - аллергические кожные реакции (зуд, сыпь)


	 - мышечные судороги


	 - слабость


 Редко


	 - понос, боли в эпигастрии


 Неизвестно (нельзя определить на основании имеющихся данных)


	 - бронхоспазм


	 - реакции гиперчувствительности (включая аллергический дерматит, анафилактический шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритему, крапивницу, свистящее дыхание, отек гортани, сыпь на месте инъекции)


	 Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.).


	 В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 мл раствора (1 ампула) содержит


 активное вещество - ипидакрина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) 5 мг или 15 мг,


 вспомогательные вещества: 1 М хлороводородная кислота, вода для инъекций.

Состав

Прозрачная бесцветная жидкость.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 1 мл препарата в ампулы нейтрального стекла.


	 По 10 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.


	 По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
	 АО «Софарма» 
	 ул. Илиенско шосе № 16, София 1220, Болгария 
	 Тел.: +3592 405 5200, факс: + 3592 9360 286 
	 Е-mail: mail@sopharma.bg 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО Олфа, 
	 ул. Рупницу 5, Олайне, Олайнский край, LV-2114, Латвия 
	 Тел.: +371 67013708 
	 E-mail: olpha@olpha.eu 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Олайнфарм Казахстан» 
	 050009, г. Алматы, пр. Абая 151, офис 807 
	 Тел./факс: +7 727 333 46 52 
	 E-mail: Quality.Safety.OF.KZ@olpha.eu

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Нейромидин

Олайнфарм

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Раствор

Таблетки

options

Атырау

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Нейромидин Атырау

Нейромидин, раствор 1.5% 1 мл × 10, Олайнфарм, Латвия

Нейромидин, таблетки 20 мг × 50, Олайнфарм, Латвия

Нейромидин Раствор для инъекций (ампулы) 1.5% 1 мл ×10	12 317 тг.
Нейромидин Таблетки 20 мг ×50	от 6 877 тг.

Нейромидин Атырау

Нейромидин, раствор, 1.5% 1 мл ×10

Нейромидин, таблетки, 20 мг ×50

Аналоги

Ипигрикс, раствор, 15 мг / 1 мл 1 мл ×10

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Нейромидин в Атырау начинается от 6 877 тг.