ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Противовоспалительные препараты, нестероидные, для местного применения. Нимесулид.


	 Код АТХ M02AA26

Фармакотерапевтическая группа

- cимптоматическое облегчение боли, связанной с растяжением и острым травматическим тендинитом

Показания к применению

- гиперчувствительность к нимесулиду и/или к любому другому нестероидному противовоспалительному препарату (НПВП) и/или к одному из вспомогательных веществ


	 - аллергические реакции (насморк или заложенность носа (ринит), крапивница или бронхоспазм,) на аспирин или на другие препараты ингибирующие синтез простагландина


	 - применение на открытых ранах и при наличии локальной инфекции


	 - одновременное применение с другими препаратами для местного применения


	 - детский возраст до 12 лет

Противопоказания

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Нимулид с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, циклоспорином, метотрексатом, другими НПВП, антигипертензивными и противодиабетическими средствами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не следует наносить гель на поврежденные участки кожи и на открытые раны.


	 Необходимо избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки, в случае случайного контакта, следует немедленно промыть водой.


	 Препарат наносится наружно, его не следует принимать внутрь.


	 Следует избегать прием душа/ ванны, по крайней мере 1 час после нанесения геля.


	 На место нанесения геля не следует накладывать герметичную повязку. После применения препарата необходимо вымыть руки.


	 Нежелательные реакции могут быть уменьшены при использовании минимальной эффективной дозы в течение короткого времени. Системное всасывание нимесулида при наружном применении является незначительным, и оно вряд ли вызовет системные нежелательные реакции.


	 Следует соблюдать осторожность при применении нимесулида у пациентов с желудочно-кишечными кровотечениями, с активной или подозреваемой язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, с тяжелой почечной или печеночной дисфункцей и с тяжелыми нарушениями свертывания крови или с тяжелой/не контролируемой сердечной недостаточностью.


	 Поскольку нимесулид не был изучен на гиперчувствительных пациентах, следует соблюдать особую осторожность при лечении пациентов с гиперчувствительностью к другим НПВП. Возможность развития гиперчувствительности в ходе терапии не может быть исключена.


	 При применении других НПВП местного применения, на месте нанесения может возникнуть жжение и, в исключительных случаях фотодерматит. При возникновении местного раздражения, использование геля следует прекратить и начать соответствующее лечение.


	 Для снижения риска фотосенсибилизации, пациенты должны быть избегать воздействия прямых солнечных лучей или других источников ультрафиолетового излучения (например, солярий).


	 Если симптомы сохраняются или состояние усугубляется, следует обратится к врачу.


	 Гель не должен использоваться одновременно с солнцезащитными кремами, косметикой, лосьонами, увлажняющими кремами, репеллентами или другими актуальными лекарственными средствами на тех же участках кожи.


	 Ношение одежды и перчаток следует избегать, по крайней мере 10 минут после нанесения трансдермального геля Нимулид.


	 Перед использованием геля следует проконсультироваться с врачом, если Вы применяете указанные средства или находитесь под наблюдением врача.

Специальные предупреждения

Опыта применения нет. Следует применять при беременности и в период кормления грудью, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Период беременности и лактации 

Исследований влияния препарата на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами не проводились.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: Количество геля и частота его применения (не более 4-х раз в сутки) может варьировать в зависимости от размера площади участка нанесения геля и реакции пациента.


 Максимальная длительность курса лечения: 15 дней.


 Метод и путь введения


	 Наружно. Равномерно, тонким слоем наносить гель длиной примерно 3 см на чистый и сухой участок кожи 3-4 раза в сутки. Гель не втирать.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Применение препарата следует осуществлять под наблюдением врача.

Передозировка

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)


	 О возможных побочных эффектах, связанных с наружным применением, сообщались редко. В клинических исследованиях большинство побочных эффектов, включали легкое или умеренное местное раздражение, эритему, сыпь, десквамацию, зуд и местные реакции на месте применения. Слабое, но обратимое обесцвечивание кожи и окрашивание одежды были отмечены при применении геля.


 Часто:


	 - зуд, эритема (покраснение кожи)


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Побочное действие

1 грамм геля содержит


 активное вещество - нимесулид 10.000 мг


 вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, карбомер 940, этанол (спирт этиловый 75%), вода очищенная, триацетин, N.N-диметилацетамид, кислота концентрированная фосфорная, ароматизатор MSC-03, ароматизатор 0106-G.

Состав

Слегка прозрачный гель желтоватого цвета.

Описание внешнего вида

По 30 г геля помещают в тубы из полиэтилена низкой плотности с завинчивающимся колпачком.


	 По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок годности

Хранить при температуре не выше 25°С, вдали от источника тепла и прямых солнечных лучей. Не замораживать.


	 Хранить препарат в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта

 Сведения о производителе 
 Панацея Биотек Фарма Лтд., 
 Malpur, Baddi, Distt. Solan (H.P.) – 173205, Индия. 
 Тел.+91-1795-304000 
 Факс. +91-1795-246834 
 e-mail: pharma@panaceabiotec.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Панацея Биотек Фарма Лтд., 
 Malpur, Baddi, Distt. Solan (H.P.) – 173205, Индия. 
 Тел.+91-1795-304000 
 Факс. +91-1795-246834 
 e-mail: pharma@panaceabiotec.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ИП Канумуру И.Г, Казахстан, 050043, г. Алматы, мкн. Мирас, д. 157, н.п. 819. 
 Тел. +7 (727) 311-81-96/97, +7 747 991-19-04, 
 e-mail: irina.volovnikova@gmail.com

Нимулид Мартук с.

Нимулид, гель, 1 % ×1

Нимулид, гель, 1 % ×1

Нимулид, суспензия, 50 мг ×1

Нимулид, таблетки, 100 мг ×10

Нимулид, таблетки, 100 мг ×30

Нимулид лт, таблетки, 100 мг ×10

Нимулид мд, таблетки, 100 мг ×10

Нимулид мд, таблетки, 100 мг ×100

Инструкция

Искать в других городах