ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Органы чувств. Препараты для лечения отологических заболеваний. Препараты для лечения отологических заболеваний прочие. Анальгетики и анестетики. Комбинированные препараты.


	 Код АТХ S02DA30

Фармакотерапевтическая группа

- наружный отит без перфорации барабанной перепонки 
	 - негнойный средний отит

Показания к применению

- перфорация барабанной перепонки инфекционной или травматической природы


	 - повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата


	 - беременность и период лактации


	 - детский возраст до 3 лет


	 - вирусные или грибковые заболевания уха


	 - экзема наружного слухового прохода


	 - угнетение костномозгового кроветворения


	 - острая интермиттирующая порфирия


	 - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Противопоказания

При местном применении не рекомендуется применять Ниотит-D® одновременно с другими лекарственными препаратами.


	 При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.


	 Снижает антибактериальный эффект аминогликозидов, пенициллинов, полимиксина В, тетрациклинов, цефалоспоринов, эритромицина.


	 Также не совместим с аскорбиновой кислотой, гидрокортизоном, витаминами группы В.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Перед назначением лечения врач должен проверить целостность барабанной перепонки.


	 Не следует назначать препарат с профилактической целью.


	 Нельзя превышать установленный курс лечения и дозы. При увеличении частоты или длительности приема препарата возможно системное действие активных веществ. Лидокаин может вызвать нейро- и кардиотоксические реакции - парестезия, головокружение, сонливость, возбуждение, фасцикуляция, дрожь; тахикардия и гипертония. В более серьезных токсичных реакциях могут наблюдаться мышечные сокращения и судороги; желудочковая экстрасистолия. Хлорамфеникол может вызвать гемато- и нейротоксические реакции - ретикулоцитопения, тромбоцитопения, анемия, лейкопения; спутанность сознания, головная боль, периферические полинейропатии; при более длительном применении может развиться неврит зрительного нерва.


	 В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.


	 С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.


 Применение в педиатрии


	 Детям применять только по назначению врача.

Специальные предупреждения

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 В наружный слуховой проход закапывают 2-3 раза в сутки:


	 - детям старше 3 лет по 2-3 капли


	 - взрослым и детям старше 14 лет по 3-4 капли


 Метод и путь введения


	 Наружный


 Длительность лечения


	 Курс лечения: для детей - 2-5 дней; для взрослых - 5-7 дней.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Перед применением Ниотита-DF® необходимо заменить крышку флакона на навинчивающуюся пластиковую крышку, объединяющей стеклянную капельницу и сосок из резины. А также следует провести туалет наружного слухового прохода.


	 Препарат закапывают по задней верхней стенке слухового прохода, наклонив при этом голову больного в противоположную сторону. После закапывания несколько раз ватным шариком нажимают на козелок, как бы массируя его и ухо. Препарат держат в ухе 10-15 мин, затем, наклонив голову в обратную сторону, его выливают. Наружный слуховой проход высушивают и прикрывают тампоном из стерильной ваты.


	 Капли должны быть теплыми, иметь температуру тела (чтобы не вызвать раздражение лабиринта). Для этого перед закапыванием флакон с препаратом ставят на несколько минут в теплую воду (35-36оС), или зажимают флакон в кулаке.

Описание нежелательных реакций

10 мл препарата содержат


 активные вещества: хлорамфеникол 0,1 г,


	 лидокаина гидрохлорид 0,1 г,


 вспомогательные вещества: кислота борная 0,1 г, спирт этиловый 70%

Состав

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость.


	 Внимательно прочитайте весь листок-вкладыш, поскольку он содержит важную для вас информацию. Сохраните листок-вкладыш. Возможно, вам потребуется прочитать его еще раз. Обратитесь за дополнительной информацией или консультацией к врачу или фармацевту, рекомендовавшему Вам принимать данный препарат. Если у вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к врачу. Если любая из нежелательных реакций становится серьезной или вы заметили какие-либо нежелательные реакции, не перечисленные в настоящем листке-вкладыше, пожалуйста, сообщите своему врачу или фармацевту.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 мл препарата в стеклянные флаконы, укупоренные навинчивающейся пластиковой крышкой, в комплекте с навинчивающейся пластиковой крышкой, объединяющей стеклянную капельницу и сосок из резины. По одному флакону в комплекте с навинчивающейся пластиковой крышкой, объединяющей стеклянную капельницу и сосок из резины, вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 После вскрытия флакона период применения - 28 суток.


	 Не применять по истечении срока годности.


 Условия хранения


	 Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 20 оС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 ТОО «Dosfarm», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3 тел./факс: (727) 253-03-88 
	 адрес электронной почты: dosfarm@dosfarm.kz 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ТОО «Dosfarm», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3 тел./факс: (727) 253-03-88 
	 адрес электронной почты: dosfarm@dosfarm.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Dosfarm», Казахстан, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3, тел./факс: (727) 253-07-07, 253-03-88, эл. адрес: dosfarm@dosfarm.kz

Ниотит-DF Мартук с.

Ниотит-DF, капли ×1

Инструкция

Искать в других городах