Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Прочие препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности


	 Код АТХ A02X

Фармакотерапевтическая группа

- в составе комплексной терапии при лечении повреждений слизистой оболочки желудка (эрозии, геморрагии, гиперемия, отек) при острых и хронических гастритах


	 - профилактика гастропатий, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)

Показания к применению

- повышенная чувствительность к любому компоненту препарата


	 - злокачественные новообразования или тяжелое течение заболеваний желудочно-кишечного тракта


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет


	 - беременность и период лактации


	 - лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Противопоказания

Если после 2 недель приема симптомы не улучшаются, следует отменить прием Норвела® и проконсультироваться с врачом.

Необходимые меры предосторожности при применении

Данные о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат Норвела® следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями


	 - ишемический инсульт, инфаркт миокарда, тромбофлебит и т.д.


	 - коагулопатия потребления


	 - тяжелые заболевания печени, сердца, почек, легких и крови


	 - легочное кровотечение (туберкулез легких)


	 - симптомы лекарственной аллергии (сыпь, лихорадка, зуд и т. д.) или симптомы лекарственной аллергии в анамнезе


 Пациенты пожилого возраста


	 Специальных указаний по применению препарата пациентами пожилого возраста нет.


 Вспомогательные вещества


	 В составе вспомогательных веществ препарата содержится натрий в количестве 5 мг в разовой дозе, необходимо соблюдать осторожность при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету.


 Применение в педиатрии 


	 Ввиду отсутствия опыта применения у детей, препарат не следует назначать детям и подросткам до 18 лет.

Специальные предупреждения

Не применяют Норвела®
	при беременности и в период лактации, в связи с отсутствием клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в эти периоды.

Беременность и период лактации

Не влияет на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Взрослым при лечении и профилактике по 1 таблетке 3 раза в день. Максимальная суточная доза 3 таблетки.


 Метод и путь введения


	 Применяют внутрь, за 20-30 минут до приема пищи.


 Длительность лечения


	 При острых и хронических гастритах средний курс лечения 2 недели, при профилактике гастропатий – 4 недели.

Передозировка

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).


 Очень часто


	 - вздутие живота, боль в верхней части живота, изжога, тошнота и диарея


 Часто


	 - увеличение АЛТ


 Нечасто


	 - потеря аппетита, диспепсия, боль в животе


 Редко


	 - боли внизу живота, запоры, отрыжка, чрезмерное нарушение моторики желудочно-кишечного тракта, гастроэзофагеальный рефлюкс, рвота, чувство голода


	 - повышение билирубина


	 - повышение аппетита


	 - головная боль


	 - бессонница


	 - расстройство мочеиспускания


	 - назофарингит


	 - повышение уровня лактатдегидрогеназы


	 - учащенное сердцебиение


	 - сыпь и зуд


 Очень редко


	 - отек лица (не установлена причинно-следственная связь между данной реакцией и приемом препарата)


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество - полыни Арги листья (Artemisiae argyi folium) 95 % спиртового экстракта густого (содержание эупатилина от 0.48 до 1.44 мг и джасеосидина от 0.15 до 0.45 мг),


 вспомогательные вещества: кальция силикат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, полоксамер, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, тальк, Spectrablend белый CM-1320 (Гипромелоза, титана диоксид (Е 171), этилцеллюлоза, полиэтиленгликоль), Spectrablend зеленый CM-1321(Спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (Е 171), лецитин, FD&C желтый 5 алюминиевый лак(Е102), FD&C голубой №1 алюминиевый лак(Е133), FD&C голубой №2 алюминиевый лак(Е132), ксантановая камедь), Spectrablend прозрачный CM-1212 (Натрия карбоксилметилцел-люлоза, декстрин, глюкоза, лецитин, натрия цитрат), карнаубский воск.

Состав

Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, с надписью «SLT» на одной стороне таблетки и «DA» на другой стороне.

Описание внешнего вида, вкуса, запаха

По 30 таблеток помещают в банки полимерные, укупоренные крышками.


	 1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС, в оригинальной упаковке.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта.


	Сведения о производителе 
	 Донг-А СТ Ко., Лтд. 
	 64 Cheonho-daero, Dongdaemun-gu, Сеул, Республика Корея 
	 Телефон: 82-2-920-8392, Fax: 82-2-920-8901, Электронная почта: dhlizzy@donga.co.kr 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Сэлтфар ЛТД (office 132, Berkeley Square House, Berkeley Square, Лондон W1J 6BD, Великобритания). 
	 Тел./факс: +44 (0) 20 7887 7854; 
	 Электронная почта: info@seltfar.co.uk 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство «Сэлтфар ЛТД» в Казахстане, г. Алматы, пр. Аль-Фараби 5, Нурлы Тау 1А, офис 301. Тел.: +7 (727) 311 16 28; e-mail: info@seltfarrep.kz

Норвела Актау

Норвела, таблетки ×30

Инструкция

Искать в других городах