Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Циклоферон

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Циклоферон

Боковой промоборд в формах (desktop)

Противоинфекционные препараты системного использования. Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты прочие. Инозин Пранобекс.


	 Код АТХ J05АX05

Фармакотерапевтическая группа

- инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусами простого герпеса типа I или II (простой герпес)


	 - дополнительная терапия у лиц с ослабленным иммунитетом и рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей


	 - подострый склерозирующий панэнцефалит.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства


	 - острый приступ подагры


	 - гиперурикемия

Противопоказания

Следует учитывать, что Новирин, как и другие противовирусные средства, при острых вирусных инфекциях наиболее эффективен, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше – в первые сутки).


	 Лекарственное средство применяют как монотерапию, так и в комплексном лечении антибиотиками и другими этиотропными средствами.


	 Действующее вещество препарата метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. В связи с этим Новирин с осторожностью применяют пациентам с подагрой и гиперурикемией в анамнезе, уролитиазом и почечной недостаточностью.


	 При необходимости применения лекарственного средства у таких пациентов необходимо тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты. При длительном применении (3 месяца или дольше) целесообразно ежемесячно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, функцию печени, состав периферической крови и параметры функции почек.

Необходимые меры предосторожности при применении

С осторожностью назначают препарат пациентам, которые принимают ингибиторы ксантиноксидазы (например, аллопуринол) и средства, усиливающие выведение мочевой кислоты с мочой, включая тиазидные диуретики (например, гидрохлортиазид, хлорталидон, индапамид) и петлевые диуретики (например, фуросемид, торасемид, этакриновая кислота).


	 Новирин, сироп, не применяют одновременно с иммунодепрессантами из-за возможного фармакокинетического взаимодействия, что может повлиять на ожидаемый лечебный эффект.


	 Одновременное применение с зидовудином (азидотимидином) усиливает образование нуклеотидов зидовудином через различные механизмы, что приводит к повышению сывороточной биодоступности зидовудина и усилению внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах. Это приводит к усилению эффектов зидовудина под действием препарата Новирин.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Пациенты пожилого возраста


	 Нет необходимости изменять дозу, лекарственное средство применяют в дозировке для взрослых. У лиц пожилого возраста чаще, чем у лиц среднего возраста, наблюдается повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.


 Применение в педиатрии 


	 Применяют детям с 1 года.


 Вспомогательные вещества


	 Сироп содержит сахарозу, поэтому его с осторожностью применяют больным сахарным диабетом.


	 В состав препарата входят метилпарагидроксибензоат (Е 218) и пропилпарагидроксибензоат (Е 216), которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные) и в отдельных случаях – бронхоспазм.

Специальные предупреждения

Лекарственное средство не рекомендуется назначать в период беременности или кормления грудью из-за отсутствия клинических исследований применения его в этот период.

Во время беременности или лактации

Влияние лекарственного средства на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не исследовалось. Однако для принятия решения относительно управления автомобилем или работы с другими механизмами необходимо учитывать, что лекарственное средство может вызывать головокружение или другие побочные реакции со стороны нервной системы (см. раздел «Нежелательные реакции»).

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Доза определяется в зависимости от массы тела пациента и тяжести заболевания. Суточная доза должна быть разделена на равные части для приема несколько раз в сутки.


	 1 мл сиропа Новирин содержит 50 мг инозина пранобекса.


 Режим дозирования у взрослых пациентов, в том числе пожилого возраста


	 Рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы (1 мл/1 кг массы тела в сутки): как правило, всего 3 г (60 мл сиропа в сутки), разделенные на 3 или 4 приема.


	 Максимальная суточная доза составляет 4 г (80 мл сиропа в сутки).


 Режим дозирования для детей старше 1 года


	 Рекомендованная суточная доза обычно составляет 50 мг/кг массы тела, что эквивалентно 1 мл сиропа Новирин на 1 кг массы тела в 3–4 приема. Для расчета суточной дозы следует использовать таблицу:

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Масса тела
	</td>
	<td>
		 Суточная доза (из расчета 50 мг/кг массы тела)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 10-14 кг
	</td>
	<td>
		 3 х 5 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 15-20 кг
	</td>
	<td>
		 3 х 5 до 7,5 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 21-30 кг
	</td>
	<td>
		 3 х 7,5 до 10 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 31-40 кг
	</td>
	<td>
		 3 х 10 до 15 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 41-50 кг
	</td>
	<td>
		 3 х 15 до 17,5 мл
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Для правильного дозирования следует использовать мерный стаканчик.


 Инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусами простого герпеса типа I или II у детей


	 Препарат принимают в суточной дозе из расчета 50 мг/кг за 3–4 приема на протяжении 10-14 дней (до исчезновения симптомов).


 Дополнительная терапия у лиц с ослабленным иммунитетом при рецидивирующих инфекциях верхних дыхательных путей


	 Суточная доза для ребенка составляет 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема на протяжении 21 дня (или 3 курса по 7–10 дней с такими же интервалами). При коррекции иммунодефицитных состояний продолжительность курса лечения может составлять 3–9 недель.


 При подостром склерозирующем панэнцефалите


	 Суточная доза составляет 50-100 мг/кг за 6 приемов (каждые 4 часа) на протяжении 8–10 дней; после 8-дневного перерыва при легком течении дополнительно проводят еще 1–3 курса, при тяжелом течении – до 9 курсов.


 Не применять у детей младше 1 года.


 Метод и путь введения


	 Лекарственное средство следует принимать внутрь, лучше – после еды, через равные промежутки времени.


 Длительность лечения


	 Длительность лечения составляет, как правило, 5–14 дней, при необходимости после 7-10-дневного перерыва курс лечения повторяют. Прием препарата следует продолжать еще в течение 1–2 дней после уменьшения выраженности симптомов.


	 Лечение с перерывами и поддерживающими дозами может длиться до 1–6 месяцев.

Передозировка

Лекарственное средство, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. Наиболее частой побочной реакцией является кратковременное и незначительное (обычно в пределах нормы) увеличение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче (вызванное метаболизмом инозина), которое нормализуется через несколько дней после прекращения применения препарата.


	 Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до &lt; 1/100), редко (≥ 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных)


 Нарушения со стороны нервной системы


	 Часто: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, недомогание.


	 Нечасто: нервозность, сонливость или бессонница.


 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта


	 Часто: тошнота со рвотой или без, боль в надбрюшном участке.


	 Нечасто: диарея, запор.


	 Редко: отсутствие аппетита;


 Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани


	 Часто: зуд, кожные высыпания.


	 Редко: крапивница;


 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей


	 Часто: повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы или азота мочевины в крови.


 Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной тканей


	 Часто: боль в суставах.


 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей


	 Нечасто: полиурия (увеличение объема мочи).


 Нарушения со стороны иммунной системы


	 Частота неизвестна: реакции повышенной чувствительности (включая ангионевротический отек).


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один мл сиропа содержит


 активное вещество: инозин пранобекс (метизопринол) 50 мг/мл,


 вспомогательные вещества: сахароза, глицерин, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), ароматизатор цитрусовый, вода очищенная.

Состав

Прозрачная, светло-желтого цвета жидкость с характерным фруктовым запахом.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 120 мл во флаконе стеклянном желто-янтарного цвета, закрытом винтовым колпачком (с защитой от детей), состоящий из внешнего колпачка из полипропилена и внутренней крышки из полиэтилена. Каждый флакон имеет мерный стаканчик из полипропилена, с делением, соответствующим 2.5 мл; 5 мл; 7.5 мл; 10 мл сиропа.


	 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
 Производитель/предприятие-упаковщик (первичная) 
	 Эй.Би.Си.Фармасьютици С.П.А. 
	 Виа Кантоне Моретти, 29 (лок. Локалита Сан Бернардо) – 10015 Ивреа (ТО), Италия. 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Производитель, осуществляющий контроль качества/ответственный за выпуск серий/ предприятие-упаковщик (вторичная) 
	 АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД» 
	 Украина, 04073, г. Киев, ул. Копыловская, 38 
	 Тел.: (044) 461-03-08, факс: (044) 461-03-01; 
	 Web-сайт: www.vitamin.com.ua 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство: АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД» 
	 Адрес: 050008, Республика Казахстан, г. Алматы, 
	 проспект Абая 109 В, оф. 16А 
	 Тел.: +7 (727) 356 88 50; е-mail: vitamin­_kz@vitamin.com.ua

Новирин Костанай

Новирин, сироп, 50 мг / 1 мл 120; мл ×1

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Гроприносин, таблетки, 500 мг ×20

Гроприносин, таблетки, 500 мг ×50

Эргоферон, таблетки ×20

Инструкция

Где купить Костанай

Искать в других городах

Цена на препарат Новирин в Костанае начинается от 2 145 тг.