Нозейлин-ВМ Павлодар

Деконгестанты и противоаллергические препараты. Симпатомиметики, применяемые в качестве деконгестантов. Нафазолин в комбинации с другими препаратами.

Код АТХ S01GA51

Офтальмология

Нозейлин-ВМ – офтальмологический раствор противоотечного действия, применяемый в качестве симптоматического лечения отека и гиперемии конъюнктивы при аллергических, неспецифических или катаральных конъюнктивитах и легких раздражениях глаз.

Нозейлин-ВМ снимает ощущение жжения, раздражения, зуда, воспаления и обильного зуда.

Симптоматическое лечение сезонного аллергического конъюнктивита.

Ринология

Симптоматическое лечение сезонного аллергического ринита.

- гиперчувствительность к нафазолину, хлорфенамину или к любому из вспомогательных веществ;

- атрофический ринит;

- закрытоугольная глаукома;

- тяжелые органические сердечно-сосудистые заболевания;

- детский возраст до 12 лет.

При подозрении на развитие аллергической реакции лечение препаратом следует прекратить.

В случае сохранения симптомов врач должен пересмотреть терапию.

Частое применение может вызвать синдром привыкания (отсутствие эффекта); возможен также рецидив заложенности слизистой и носового секрета.

Из-за системных симпатомиметических эффектов препарат следует применять с осторожностью пациентам с артериальной гипертензией, феохромоцитомой, ишемической болезнью сердца, аритмией, аневризмой, прогрессирующим атеросклерозом, сахарным диабетом, гипертиреозом и пациентам пожилого возраста.

Вспомогательные вещества

Бензалкония хлорид

Препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаз. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами, так как бензалкония хлорид может вызывать изменение их цвета. Перед применением препарата следует снять линзы и надеть их не ранее чем через 15 минут после инстилляции капель.

Бензалкония хлорид может вызывать раздражение и отек слизистой оболочки носа, особенно при длительном применении препарата.

Препарат не следует одновременно применять с бромокриптином, ингибиторами моноаминоксидазы и трициклическими антидепрессантами из-за усиления сосудосуживающего действия нафазолина и повышения риска развития выраженной артериальной гипертензии.

При применении препарата в сочетании с другими офтальмологическими растворами рекомендуется соблюдать интервал между их введениями не менее 5 минут.

Комбинация седативных антигистаминных препаратов с алкоголем усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему. Несмотря на низкий риск развития данного эффекта после местного применения, при одновременном применении препарата с алкогольными напитками и спиртосодержащими лекарственными средствами следует соблюдать осторожность.

Режим дозирования

Офтальмология

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет

Препарат рекомендуется закапывать в конъюнктивальный мешок каждого глаза по 1 капле 2-3 раза в сутки.

Дети в возрасте до 12 лет

Исследования безопасности и эффективности применения препарата у детей в возрасте до 12 лет отсутствуют.

Для предотвращения микробного загрязнения содержимого флакона и капельницы следует избегать соприкосновения наконечника капельницы с глазом, веком или какими-либо поверхностями.

После каждого применения препарата флакон следует держать плотно закрытым.

Ринология

Препарат рекомендуется закапывать в каждую ноздрю по 1 капле 2-3 раза в сутки.

Метод и путь введения

Препарат предназначен для местного применения в офтальмологии и ринологии.

После снятия колпачка, если предохранительное кольцо не прилегает к горловине, его необходимо удалить перед применением препарата. Флакон переворачивают капельницей вниз и закапывают препарат, слегка надавливая на стенки флакона.

Случаи передозировки не описаны.

Лечение: симптоматическое лечение и медицинское наблюдение.

Офтальмология

Со стороны органа зрения: редко - нарушение четкости зрения, ощущение жжения или инородного тела в глазах, хемоз и гиперемия конъюнктивы, субконъюнктивальное кровоизлияние, эрозия роговицы, фотофобия.

В единичных случаях наблюдались реакции гиперчувствительности (эритема, экзема, крапивница), ксеростомия, головная боль, сонливость.

Ринология

Общие расстройства и нарушения в месте введения: преходящие зуд и жжение слизистой оболочки полости носа после местного применения, иногда чихание; при превышении частоты применения - усиление ощущения «заложенности носа», вызванное реактивной гиперемией; при длительном применении - атрофический ринит.

Чрезмерные дозы вызывают системные эффекты: высокое артериальное давление, головную боль, тремор, усталость, бессонницу.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

1 мл препарата содержит

активные вещества – нафазолина гидрохлорид 0,5 мг, хлорфенамина малеат 0,5 мг,

вспомогательные вещества: натрия цитрат, борная кислота, бензалкония хлорид, динатрия эдетат, вода для инъекций.

Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный раствор, практически свободный от видимых частиц.

15 мл препарата во флаконе вместимостью 15 мл из непрозрачного полиэтилена низкой плотности белого цвета, укупоренном капельницей из полиэтилена низкой плотности и навинчивающимся колпачком из полиэтилена высокой плотности.

1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок годности 3 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

После вскрытия флакона препарат использовать в течение 28 дней.

По рецепту

Сведения о производителе
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»,
ЧОСБ Г.О. Паша Мах. 6. Джад. № 30 Черкезкёй, Текирдаг, Турция
Телефон: + 90 212 474 70 50
Факс: + 90 212 474 09 01
Адрес электронной почты info@worldmedicine.com.tr
Держатель регистрационного удостоверения
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция
15 Теммуз Махаллеси Джами Йолу Джадеси, № 50, Багджылар, Стамбул
Тел.: +90 (212) 474 70 50
Факс: +90 (212) 474 09 01
е-mail: info@worldmedicine.com.tr
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
ТОО «RIN Pharm» (РИН Фарм), РК, Алматы, пр. Сүйінбай, 222 Б
Тел/факс: 8 (7272) 529090
е-mail: rin_pharma@mail.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «RIN Parm» (РИН Фарм), РК, Алматы, пр. Сүйінбай, 222 Б
Сотовый тел +7 701 786 33 98.
е-mail: pvpharma@worldmedicine.kz