ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Офтальмологические препараты другие.


	 Код ATХ S01XA

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

- Повышенная чувствительность к активным веществам или любому из вспомогательных веществ препарата

Противопоказания

Капли глазные Офтан®
	Катахром предназначены только для местного применения в глаза, но не для инъекционного или перорального применения.


 Бензалкония хлорид


	 Бензалкония хлорид может абсорбироваться мягкими контактными линзами и изменять их цвет. Вы должны снять контактные линзы перед применением этого препарата и вставить их обратно через 15 минут после закапывания.


	 Бензалкония хлорид также может вызывать раздражение глаз, особенно если у вас синдром сухого глаза, или заболевания роговицы (прозрачный слой в передней части глаза). Если вы чувствуете атипичное ощущение, жжение или боль в глазах после приема этого препарата, проконсультируйтесь со своим врачом.

Необходимые меры предосторожности при применении

Не выявлено клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными препаратами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение у детей


	 У детей капли глазные Офтан® Катахром не применяются.

Специальные предупреждения

Поскольку эффекты глазных капель Офтан® Катахром не были изучены во время беременности и кормления грудью, использование препарата во время беременности и кормления грудью не рекомендуется.

Во время беременности или лактации

Продукт не оказывает влияния на способность управлять автомобилем. Как и для любых глазных препаратов - если отмечается транзиторное затуманивание зрения, пациент должен подождать, пока зрение восстановиться и только после этого управлять автомобилем или использовать механическое оборудование.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Местно, по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 3 раза в день.


 Метод и путь введения


	 Для местного применения


	 В случае одновременного использования других глазных препаратов, следует подождать 5 - 15 минут и только после этого применять другой лекарственный препарат.

<img src="/upload/images/content-img(94).png">


	Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Часто


	 - кратковременная боль в глазах, раздражение глаз


 Редко


	 - аллергический конъюнктивит, дерматит контактный


 Очень редко


	 - кратковременная тошнота, головокружение, артериальная гипотония, одышка


	 - приливы, чувство жара, обмороки, ощущение пульсации в висках


 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)


	 - кратковременное раздражение глаз, связанное с хлоридом бензалкония (консервант).


	 В связи с использованием в глазных каплях фосфатной буферной системы у некоторых пациентов со значительными повреждениями роговицы изредка сообщалось о случаях кальцификации роговицы.


	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
http://www.ndda.kz 
	 Представительство АО «Cантен» в Казахстане 
	 Ул. Панфилова 98, офис 713, 050000 Алматы, Казахстан 
	 Номер телефона - 250-39-17 
	 Адрес электронной почты: santen.kaz@santen.com

Описание нежелательных реакций

1мл раствора содержит


 активные вещества:


	цитохром С 0,675 мг,


	 аденозин 2 мг,


	 никотинамид 20 мг


 вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия сукцинат гексагидрат, сорбит, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидрофосфата дигидрат, вода для инъекций.

Состав

Прозрачный раствор красного цвета

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 мл препарата помещают во флаконы-капельницы из прозрачного полиэтилена, с закручивающимся колпачками белого цвета.


	 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 После вскрытия флакона - 28 дней.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре oт 2°С до 8°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 AO НекстФарма, 
	 Нииттюхаанкату, 20, 33720 Тампере, Финляндия 
	 Номер телефона: +358-3-2848111; 
	 Номер факса: +358-3-3181900 
 Вторичная упаковка 
	 Мануфакчуринг Пекиджин Фармака (МПФ) Б.В., Нептунус 12, 8448CN Херенвен, Нидерланды 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 AO Сантен 
	 Нииттюхаанкату 20, 33720 Тампере, Финляндия 
	 Номер телефона: +358-3-2848111; 
	 Номер факса: +358-3-3181900 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство АО «Cантен» в Казахстане 
	 Ул. Панфилова 98, офис 713, 050000 Алматы, Казахстан 
	 Номер телефона - 250-39-17 
	 Адрес электронной почты: santen.kaz@santen.com

Офтан катахром Мартук с.

Офтан катахром, капли ×1

Инструкция

Искать в других городах