Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Органы чувств. Препараты для лечения офтальмологических и отологических заболеваний. Противомикробные препараты.


	 Код АТХ S03AA

Фармакотерапевтическая группа

Офтальмология


	 Окомистин®, капли глазные, ушные, назальные рекомендуется применять при комплексном лечении инфекционных процессов переднего отдела глаза (блефаритов, конъюнктивитов, кератита, кератоувеита), травм глаза, ожогов глаз (термических и химических); в предоперационном и послеоперационном периодах для лечения и профилактики гнойно-воспали-тельных поражений глаз.


	 Профилактика офтальмии новорожденных, в том числе гонококковой и хламидийной.


 Оториноларингология


	 Препарат применяется в комплексном лечении острого синусита / риносинусита, обострения хронического синусита / риносинусита, острого ринита; острого и хронического наружного отита, хронического гнойного мезотимпанита, отомикозов.

Показания к применению

‒ повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

Противопоказания

Для того чтобы избежать загрязнения и перекрестного инфицирования, не следует использовать один флакон для одновременного лечения инфекции глаза, носа и/или уха.

Необходимые меры предосторожности при применении

При совместном применении Окомистин® повышает эффективность антибиотиков местного действия.


	 Исследования взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не проводились.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Контактные линзы следует снимать непосредственно перед закапыванием препарата Окомистин®
	и надевать не ранее, чем через 15 минут после закапывания.


	 Для предотвращения загрязнения раствора препарата при закапывании пациентам следует избегать контакта кончика капельницы с глазом и кожей.


	 Пользование флаконом-капельницей более, чем одним лицом может привести к распространению инфекции.


	 В случае отсутствия положительной динамики (увеличение выраженности или появление новых признаков/симптомов заболевания, возникновение осложнений) на 3-4 день терапии с препаратом Окомистин® необходимо обратиться к врачу.

Специальные предупреждения

Применение препарата при беременности и в период вскармливания возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

Беременность и период лактации

После применения препарата возможно временное снижение четкости зрительного восприятия и до её восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.

Особенности влияния на способность управлять транспортом или потенциально опасными механизмами

Офтальмология


	 Взрослым с лечебной целью препарат Окомистин® закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 4-6 раз в сутки до клинического выздоровления.


	 С профилактической целью препарат закапывают за 2-3 суток до операции, а также в течение 10-15 дней после операции по 1-2 капли 3 раза в сутки.


	 При лечении ожогов глаз, после промывания глаза большим количеством воды, проводят частые инстилляции (каждые 5-10 минут) на протяжении 1-2 часов. Для дальнейшего лечения препарат применяют по 1-2 капли 4-6 раз в сутки.


	 В педиатрической практике, для лечения бактериальных конъюнктивитов у детей, препарат Окомистин® закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле до 6 раз в сутки в течение 7-10 дней.


	 Для профилактики офтальмии у новорожденных сразу после рождения ребенку закапывают по 1 капле препарата в каждый глаз 2 раза с интервалом 2-3 минуты.


 Оториноларингология


	 Взрослым при остром синусите / риносинусите, обострении хронического синусита / риносинусита, остром рините, инфекции слизистой оболочки носа препарат Окомистин® закапывают по 2-3 капли в каждую ноздрю, 4-6 раз в сутки. Курс лечения до 14 дней.


	 В педиатрической практике, для лечения острого риносинусита, обострения хронического риносинусита у детей старше 1 года, препарат Окомистин®
	закапывают в каждый носовой ход по 1-2 капли до 4-6 раз в сутки в течение 10-14 дней.


	 При остром и хроническом наружном отите, отомикозах препарат Окомистин® закапывают в наружный слуховой проход по 5 капель 4 раза в сутки или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза в сутки. Курс лечения составляет 10 дней.


	 У взрослых при хронических мезотимпанитах применяется в комплексном лечении с помощью аппаратного ультразвукового орошения или введения в барабанную полость совместно с антибиотиками.


 Метод и путь введения


	 Препарат предназначен для местного применения в офтальмологии и оториноларингологии.


 Длительность лечения


	 Длительность применения зависит от типа поражения и терапевтического ответа.

Передозировка

Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но &lt; 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но &lt; 1/100); редко (≥ 1/10000, но &lt; 1/1000); очень редко (&lt; 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).


 Очень редко:


	 ‒ ощущение легкого жжения, дискомфорт, которые проходят самостоятельно через 15-20 сек и не требует отмены препарата;


	 ‒ аллергические реакции.


	 В случае появления любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

100 мл раствора содержит:


 активное вещество: бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат (в пересчете на безводное вещество) ‒ 0,01 г


 вспомогательные вещества: натрия хлорида, вода очищенная

Состав

Бесцветная прозрачная жидкость

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 мл в полимерные флаконы, укупоренные пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия.


	 По 1 флакону с инструкцией по применению на казахском и русском языках в пачку из картона

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Срок годности после вскрытия – 1 месяц.


	 Не принимать по истечении срока годности

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
	 ООО «ИНФАМЕД К», 
	 238420, Россия, Калининградская область, Багратионовский район, г. Багратионовск, ул. Коммунальная, здание 12, сооружение 2, 
	 тел.: +7 (4012) 31-03-66 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ООО «ИНФАМЕД», 
	 142700, Россия, Московская область, г. Видное, территория Промзона ВЗ ГИАП, строение 473, этаж 2, помещение 9 
	 Тел.: +7 495 7758320 
	 e-mail: infamed@infamed.ru 
	 сайт: www.okomistin.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «ИнтерФармасьютикал», 
	 483110, Республика Казахстан, г. Каскелен, ул. Бокина, 58, 
	 тел. (24 часа): +7 775 439-20-61 / +7 499 504-15-19 
	 e-mail: adversereaction@drugsafety.ru

Окомистин Астана

Окомистин, капли, 0.01% 10 мл ×1

Инструкция

Где купить Астана

Искать в других городах

Цена на препарат Окомистин в Астане начинается от 6 200 тг.