Оксивин-DF Астана

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Деконгестанты и антиаллергические препараты. Симпатомиметики, применяемые в качестве деконгестантов. Оксиметазолин

Код АТХ S01GA04

- аллергический конъюнктивит

- конъюнктивит неинфекционной этиологии (дым, пыль, воздействие ветра и солнца, хлорированная вода, искусственное освещение)

- застойные явления и отек конъюнктивы

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- закрытоугольная глаукома

- аритмии

- артериальная гипертензия

- хроническая сердечная недостаточность

- хроническая почечная недостаточность

- выраженный атеросклероз

- сахарный диабет

- тиреотоксикоз, гипертиреоз

- гиперплазия предстательной железы

- одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы и период до 14 дней после окончания их применения

- феохромацитома

- порфирия

- детский возраст до 8 лет

- беременность и период лактации

Оксивин-DF следует применять с осторожностью у пациентов с ишемической болезнью сердца, гипертонией, гипертиреозом, сахарным диабетом или проблемами с мочеиспусканием из-за увеличения предстательной железы, если иное не предписано врачом.

Длительное использование может привести к "связанной" перегрузке.

Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих средств и пролонгирует их эффект.

При применении Оксивина-DF^® с другими сосудосуживающими средствами (независимо от способа введения) возможно взаимное усиление побочных эффектов.

Одновременное назначение ингибиторов моноаминооксидазы (включая период в течение 14 дней после их отмены) и трициклических антидепрессантов может привести к повышению артериального давления.

Не следует самостоятельно превышать рекомендованные дозы и применять препарат более 3 дней.

Применять с осторожностью при ишемической болезни сердца (ИБС).

Так как содержащийся в препарате бензалкония хлорид обесцвечивает мягкие контактные линзы, следует во время лечения воздержаться от ношения мягких контактных линз!

Учитывая побочные действия Оксивина-DF^® необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 8 лет: в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли препарата в каждый глаз 3-4 раза в сутки.

Курс лечения не более 3 дней.

Перед применением препарата удалить контактные линзы и выждать не менее 15 минут после закапывания препарата.

Длительность лечения

Курс лечения не более 3 дней.

Метод и путь введения

Местно.

Необходимо следить за тем, чтобы при закапывании кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами или поверхностями. После закапывания флакон-капельницу плотно закрыть колпачком!

Симптомы: раздражение и сухость конъюнктивы, мидриаз, повышение внутриглазного давления.

Лечение: промыть глаза проточной водой, далее - симптоматическая терапия.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику.

Обычно препарат хорошо переносится.

Не часто

- раздражение конъюнктивы и окружающих тканей

- мидриаз

- парез аккомодации

- ретракция века

Редко

- возможны ириты

- беспокойство

- нарушение сна

- усталость

- головные боли

Очень редко

- головокружение

- тошнота

- гипертензия

- тахикардия

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

1 мл препарата содержит

активное вещество - оксиметазолина гидрохлорид 0,25 мг,

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в виде 10% раствора), натрия хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат, динатрия фосфата додекагидрат, вода для инъекций

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор

По 10 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками с контролем первого вскрытия или по 10 мл в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками. На каждый флакон наклеивают этикетку. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

3 года

Период применения препарата после первого вскрытия флакона - 28 сут.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3
тел./факс: + 7 (727) 253 03 88
е-mail:dosfarm@dosfarm.kz
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3
тел./факс: + 7 (727) 253 03 88
е-mail: dosfarm@dosfarm.kz
Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3
тел.: + 7 (727) 364 84 31
е-mail: kachestvo@dosfarm.kz
Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3
тел.: + 7 (727) 364 84 27
е-mail: pharmacovigilance@dosfarm.kz