ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Деконгестанты и антиаллергические препараты. Симпатомиметики, применяемые в качестве деконгестантов. Оксиметазолин


	 Код АТХ S01GA04

Фармакотерапевтическая группа

- аллергический конъюнктивит


	 - конъюнктивит неинфекционной этиологии (дым, пыль, воздействие ветра и солнца, хлорированная вода, искусственное освещение)


	 - застойные явления и отек конъюнктивы

Показания к применению

- повышенная чувствительность к компонентам препарата


	 - закрытоугольная глаукома


	 - аритмии


	 - артериальная гипертензия


	 - хроническая сердечная недостаточность


	 - хроническая почечная недостаточность


	 - выраженный атеросклероз


	 - сахарный диабет


	 - тиреотоксикоз, гипертиреоз


	 - гиперплазия предстательной железы


	 - одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы и период до 14 дней после окончания их применения


	 - феохромацитома


	 - порфирия


	 - детский возраст до 8 лет


	 - беременность и период лактации

Противопоказания

Оксивин-DF следует применять с осторожностью у пациентов с ишемической болезнью сердца, гипертонией, гипертиреозом, сахарным диабетом или проблемами с мочеиспусканием из-за увеличения предстательной железы, если иное не предписано врачом.


	 Длительное использование может привести к "связанной" перегрузке.

Необходимые меры предосторожности при применении

Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих средств и пролонгирует их эффект.


	 При применении Оксивина-DF® с другими сосудосуживающими средствами (независимо от способа введения) возможно взаимное усиление побочных эффектов.


	 Одновременное назначение ингибиторов моноаминооксидазы (включая период в течение 14 дней после их отмены) и трициклических антидепрессантов может привести к повышению артериального давления.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не следует самостоятельно превышать рекомендованные дозы и применять препарат более 3 дней.


	 Применять с осторожностью при ишемической болезни сердца (ИБС).


	 Так как содержащийся в препарате бензалкония хлорид обесцвечивает мягкие контактные линзы, следует во время лечения воздержаться от ношения мягких контактных линз!

Специальные предупреждения

Учитывая побочные действия Оксивина-DF® необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


 Взрослым и детям старше 8 лет: в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли препарата в каждый глаз 3-4 раза в сутки.


	 Курс лечения не более 3 дней.


	 Перед применением препарата удалить контактные линзы и выждать не менее 15 минут после закапывания препарата.


 Длительность лечения


	 Курс лечения не более 3 дней.


 Метод и путь введения


	 Местно.


	 Необходимо следить за тем, чтобы при закапывании кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами или поверхностями. После закапывания флакон-капельницу плотно закрыть колпачком!

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Обычно препарат хорошо переносится.


 Не часто


	 - раздражение конъюнктивы и окружающих тканей


	 - мидриаз


	 - парез аккомодации


	 - ретракция века


 Редко


	 - возможны ириты


	 - беспокойство


	 - нарушение сна


	 - усталость


	 - головные боли


 Очень редко


	 - головокружение


	 - тошнота


	 - гипертензия


	 - тахикардия


	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 мл препарата содержит


 активное вещество - оксиметазолина гидрохлорид 0,25 мг,


 вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в виде 10% раствора), натрия хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат, динатрия фосфата додекагидрат, вода для инъекций

Состав

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками с контролем первого вскрытия или по 10 мл в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками. На каждый флакон наклеивают этикетку. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Период применения препарата после первого вскрытия флакона - 28 сут.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 
	 тел./факс: + 7 (727) 253 03 88 
	 е-mail:dosfarm@dosfarm.kz 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 
	 тел./факс: + 7 (727) 253 03 88 
	 е-mail: dosfarm@dosfarm.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей 
	 ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 
	 тел.: + 7 (727) 364 84 31 
	 е-mail: kachestvo@dosfarm.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 
	 тел.: + 7 (727) 364 84 27 
	 е-mail: pharmacovigilance@dosfarm.kz

Оксивин-DF Мартук с.

Оксивин-DF, капли, 0,025 % ×1

Оксивин-DF, капли, 0,01 % ×1

Оксивин-DF, капли, 0,025 % ×1

Оксивин-DF, капли, 0,05 % ×1

Оксивин-DF, спрей, 0,025 % ×1

Оксивин-DF, спрей, 0,05 % ×1

Инструкция

Искать в других городах