Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Офтолик 2025

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Офтолик 2025

Боковой промоборд в формах (desktop)

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Деконгестанты и антиаллергические препараты. Симпатомиметики, применяемые в качестве деконгестантов. Тетризолин.


	Код АТХ S01GA02

Фармакотерапевтическая группа

Взрослым и детям старше 6 лет


	 - для снятия отека и гиперемии конъюнктивы, вызванные неинфекционными факторами, например, дымом, пылью, ветром, хлорированной водой, светом, косметическими средствами, контактными линзами или аллергическими реакциями, таким как поллиноз.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к тетризолину или к любому из вспомогательных веществ


	 - закрытоугольная глаукома


	 - тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (например, ишемическая болезнь сердца, гипертензия)


	 - феохромоцитома


	 - гиперплазия предстательной железы


	 - нарушения обмена веществ (например, гипертиреоз, диабет, порфирия)


	 - применение у пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы (ингибиторы МАО), трициклические антидепрессанты или другие лекарственные средства, повышающие артериальное давление


	 - детский возраст до 6 лет.

Противопоказания

Одновременное применение лекарственного препарата ОПТИНОЛ® ТЕТРИЗОЛИН с ингибиторами МАО, например, транилципромином или трициклическими антидепрессантами, а также с лекарственными средствами, повышающими артериальное давление, может привести к усилению сосудосуживающего действия и вызвать артериальную гипертензию.


	 Поэтому следует избегать одновременного применения данных лекарственных средств.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение препарата противопоказано при закрытоугольной глаукоме, однако допускается применение препарата у пациентов при других типах глаукомы при соблюдении особых мер предосторожности и под наблюдением врача.


	 Применение данного лекарственного средства не рекомендуется у пациентов с сухим ринитом (rhinitis sicca) и сухим кератоконъюнктивитом.


	 Пациенты с наличием в анамнезе контактной гиперчувствительности к серебру не должны использовать данное лекарственное средство, поскольку дозированные капли могут содержать остатки серебра.


	 Пациенты, использующие ОПТИНОЛ® ТЕТРИЗОЛИН, должны учитывать, что воспаление или покраснение глаз часто являются признаком серьезного заболевания глаз и, следовательно, поводом для обращения к офтальмологу.


	 ОПТИНОЛ® ТЕТРИЗОЛИН следует применять только при незначительном раздражении глаз.


	 Если в течение 48 часов улучшение не наступило или раздражение и покраснение сохранились или увеличились, следует прекратить применение этих капель и проконсультироваться с врачом.


	 Раздражение или покраснение, вызванные серьезными заболеваниями глаз, такими как инфекция, инородное тело в глазу или химическое повреждение роговицы, также требует немедленной консультации врача.


	 В случае сильной глазной боли, головной боли, потери зрения, появления пятен в поле зрения, сильного, острого или одностороннего покраснения глаз, болевого ощущения при воздействии света или появления двоения в глазах, следует немедленно обратиться за медицинской помощью.


	 В результате длительного и ненадлежащего применения препарата в более высоких дозах, чем рекомендуемые, может возникнуть реактивная гиперемия (покраснение) конъюнктивы и слизистой оболочки носа (медикаментозный ринит).


	 Применение ОПТИНОЛ® ТЕТРИЗОЛИН может привести к временному расширению зрачка. 
	 Если в особых ситуациях разрешено носить контактные линзы, их необходимо снять перед применением препарата. После применения препарата линзы можно надеть снова через 15 минут.


 Применение у детей


	 Применение у детей, а также применение более высоких доз допускается только под наблюдением врача. Следует избегать длительного применения, особенно у детей.

Специальные предупреждения

Фертильность


	 Данные о влиянии на репродуктивную функцию отсутствуют.


	 - Данные о прохождении препарата через плаценту отсутствуют. Однако риск не может быть исключен полностью. Следует избегать применения лекарственного препарата во время беременности из-за возможного развития системных нежелательных реакций.


	Данные о выделении препарата с грудным молоком отсутствуют. Однако риск не может быть исключен полностью. Следует избегать применения лекарственного препарата во время кормления грудью из-за возможного развития системных нежелательных реакций.

Применение во время беременности или лактации

Способность управлять транспортными средствами и другими механизмами может быть ограничена после применения лекарственного препарата в связи с возникновением затуманенности зрения и временной потери зрения при воздействии света (последствия мидриаза).

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Применение препарата в течении более 72 часов возможно только под наблюдением врача.


 Режим дозирования


	 Взрослым и подросткам старше 12 лет по 1 капле в каждый пораженный глаз 2-3 раза в сутки.


 Дети от 6 до 12 лет


	 Применение данного лекарственного средства у детей в возрасте от 6 до 12 лет возможно только по рекомендации врача.


 Пожилые пациенты


	 Данные о необходимости снижения дозы у пожилых пациентов отсутствуют.


 Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью


	 Данные о необходимости снижения дозы у пациентов данной группы отсутствуют.


 Указания по применению


	 - Помойте руки.


	 - Снимите защитный колпачок с флакона (рис. 1).


	 - Поместите указательный и средний пальцы на дно флакона, а большой палец на круглую пластину в верхней части флакона (рис. 2).


	 - Переверните флакон вверх дном и нажмите на нажимной колпачок, пока не появится первая капля (рис. 3).


 Перед первым применением лекарственного препарата после появления первой капли необходимо отбросить не менее 5 капель. Перед каждым последующим применением необходимо отбросить 2 капли. Если лекарственный препарат не используется в течение более 15 дней, перед применением необходимо отбросить 5 капель.


	 5. Наклоните голову назад, указательным пальцем осторожно отведите нижнее веко вниз, чтобы сформировался карман (конъюнктивальный мешок) между нижним веком и глазом и, удерживая флакон вверх дном, нажав на нажимной колпачок, капните одну каплю в глаз (рис. 4). Благодаря специально разработанному механизму флакона, при каждом нажатии выделяется ровно одна капля.


	 6. Сразу же после закапывания нажмите пальцем на угол глаза возле носа или закройте веки на 1-2 минуты. Это поможет предотвратить попадание лекарственного препарата в носовую пазуху.


	 7. Повторите процедуру для второго глаза при необходимости.


 <img src="/upload/images/content-img(999).png">


 Для предотвращения загрязнения флакона не допускайте прикосновения кончика капельницы флакона к глазу или линзам и не прикасайтесь к нему пальцами.


 После каждого использования флакона просушите кончик капельницы и закройте его защитным колпачком.


 Информация для пользователей контактных линз


	 Не следует носить контактные линзы при каких-либо заболеваниях глаз. Если в особых ситуациях допустимо носить контактные линзы, их необходимо снять перед применением препарата ОПТИНОЛ® ТЕТРИЗОЛИН и надеть вновь не ранее чем через 15 минут после применения препарата.

Передозировка

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии с следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до <1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным).


 Часто


	 - увеличение отека слизистой оболочки глаза (реактивная гиперемия), чувство жжения слизистой оболочки глаза, сухость слизистой оболочки глаза


	 - учащенное сердцебиение, учащенный пульс, головная боль, тремор, потливость, повышение артериального давления, слабость


 Редко


	 - мидриаз


 Очень редко


	 - кератинизация эпителия (ксероз) конъюнктивы с окклюзией слезных протоков и эпифорой (слезотечение) после длительного применения тетризолина


 Частота неизвестна


	 - раздражение конъюнктивы, затуманенность зрения


	 - ощущение жжения в глазах и периокулярной области, эритема, раздражение, отек, боль, зуд.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 мл препарата содержит


 активное вещество- тетризолина гидрохлорид, 0.5 мг


 вспомогательные вещества: натрия тетраборат, натрия хлорид, борная кислота, вода очищенная.

Состав

Прозрачный бесцветный раствор.

Описание внешнего вида

По 10 мл препарата помещают во флакон из полиэтилена высокой плотности с капельным дозатором системы 3К и защитным колпачком.


	 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

30 месяцев.


	 Период применения после вскрытия флакона – в течение 4 недель.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 30оC в недоступном для детей месте.

Условия хранения

Без рецепта


 Сведения о производителе 
	 ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. 
	 Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия 
	 Тел./факс: +385 (0)51 660 700; +385 (0)51 660 777 
	 Адрес электронной почты: jgl@jgl.hr 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. 
	 Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия 
	 Тел./факс: +385 (0)51 660 700; +385 (0)51 660 777 
	 Адрес электронной почты: jgl@jgl.hr 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. 
	 Республика Казахстан, 050040, г. Алматы, ул. Маркова, дом 61/1, строение №2, офис №122 
	 Тел.: +7 (727) 313 20 51 
	 Адрес электронной почты: Regulatory-KZ@jgl.ru

Оптинол тетризолин Уральск

Оптинол тетризолин, капли, 0.5 мг / 1 мл 10 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах