Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Симптом-матчер

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Симптом-матчер

Боковой промоборд в формах (desktop)

Одна таблетка содержит

 
	Активного вещества – кларитромицина 500.00 мг.

 
	Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), натрия кроскармеллоза, повидон К30, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал прежелатинизированный, тальк&nbsp;&nbsp; , магния стеарат, стеариновая кислота.

 
	Состав оболочки: Opadry yellow 02F22025 (Опадри желтый 02F22025).

 
	Состав Опадри желтый 02F22025: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 6000, железа (III) оксид желтый (Е172), тальк.

Состав

Таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с разделительной риской на одной стороне.

Описание

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Макролиды. Кларитромицин.

 
	Код ATХ J01FA09

Фармакотерапевтическая группа

Препарат применяется у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет для лечения инфекций, вызванных чувствительными к кларитромицину микроорганизмами.

 
	- инфекции верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит) и придаточных пазух носа;

 
	- инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, бактериальная пневмония и атипичная пневмония);

 
	- инфекции кожи и мягких тканей (импетиго, рожистое воспаление, фолликулит, фурункулез, инфицированные раны).

 
	- острые и хронические одонтогенные инфекции, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами.

 
	- диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium или Mycobacterium intracellulare;

 
	- локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum или Mycobacterium kansasii.&nbsp;
 
	Препарат также применяется для эрадикации Helicobacter pylori при условии низкой кислотности желудочного сока в целях снижения частоты рецидива язвы желудка и двенадцатиперстной кишки

Показания к применению

- повышенная чувствительность к активному веществу, макролидным антибиотикам или к любому из вспомогательных веществ препарата;

 
	- одновременное применение кларитромицина со следующими лекарственными средствами:

 
	• астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин, так как они могут вызывать удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков и желудочковую тахикардию типа «пируэт»;

 
	• тикагрелор или ранолазин;

 
	• алкалоиды спорыньи (эрготамин или дигидроэрготамин), так как комбинированная терапия может приводить к эрготоксичности;

 
	• мидазолам для приема внутрь;

 
	• ингибиторы 3-гидрокси-3-метилглютарил-кофермент А (HMG-CoA) редуктазы (статины), которые активно метаболизируются CYP3A4 (ловастатин или симвастатин) из-за повышенного риска развития миопатии, включая рабдомиолиз;

 
	• колхицин;

 
	- удлинение интервала QT в анамнезе (врожденное или установленное приобретенное удлинение интервала QT) или желудочковые сердечные аритмии, включая желудочковую тахикардию типа «пируэт»;

 
	- гипокалиемия (риск удлинения интервала QT);

 
	- тяжелая печеночная недостаточность с сопутствующей почечной недостаточностью.

Противопоказания

Применение любой антибиотикотерапии, например кларитромицина, для лечения инфекций, вызванных Helicobacter pylori, может вызывать развитие устойчивых штаммов бактерий.

 
	Препарат не следует назначать беременным женщинам без тщательной оценки соотношения пользы и риска, особенно в I триместре беременности.

 
	Как и в случае с другими антибиотиками, длительное применение кларитромицина может вызывать избыточный рост нечувствительных бактерий и грибов. При возникновении суперинфекции следует прекратить применение препарата и начать соответствующую терапию.

 
	Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

 
	При применении кларитромицина сообщалось о нарушениях функции печени, включая повышенный уровень печеночных ферментов, гепатоцеллюлярный и/или холестатический гепатит с желтухой или без нее. Данное нарушение функции печени может быть тяжелым, но обычно обратимым. В некоторых случаях сообщалось о печеночной недостаточности с летальным исходом, которая в основном была ассоциирована с тяжелым основным заболеванием или сопутствующим лечением. Пациентам следует прекратить лечение и обратиться к врачу при появлении признаков и симптомов заболеваний печени, таких как анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд или боль в животе.

 
	При применении почти всех антибактериальных препаратов, включая макролиды, сообщалось о псевдомембранозном колите, варьирующем от умеренной степени тяжести до угрожающего жизни состояния. При применении почти всех антибактериальных препаратов, в том числе кларитромицина, сообщалось о развитии диареи, ассоциированной с Clostridium difficile (CDAD) и варьирующей по тяжести от диареи умеренной степени до колита с летальным исходом.

 
	Применение антибактериальных препаратов изменяет нормальную флору кишечника, что приводит к повышенному росту Clostridium difficile. Следует учитывать возможность развития CDAD у всех пациентов с диареей после применения антибиотиков. Необходимо тщательно собирать анамнез, так как сообщалось о развитии CDAD через два месяца после применения антибактериальных препаратов. В этом случае необходимо прекратить лечение кларитромицином независимо от терапевтических показаний. Необходимо провести микробиологическое исследование и начать соответствующее лечение. Следует избегать применения препаратов, подавляющих перистальтику.

 
	Поскольку кларитромицин метаболизируется главным образом в печени и выводится с желчью, следует соблюдать особую осторожность при назначении препарата пациентам с нарушением функции печени, с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста (в возрасте старше 65 лет).

 
	Колхицин

 
	Сообщалось о развитии колхициновой токсичности (в том числе с летальным исходом) при одновременном применении кларитромицина и колхицина, особенно у пациентов пожилого возраста, в том числе на фоне почечной недостаточности. Одновременное применение кларитромицина и колхицина противопоказано.

 
	Следует соблюдать осторожность при одновременном применении кларитромицина и триазолобензодиазепинов, таких как триазолам и мидазолам для внутривенного или оромукозального введения.

 
	Следует соблюдать осторожность при одновременном применении кларитромицина и других ототоксических препаратов. Рекомендуется проводить периодический мониторинг функции вестибулярного и слухового аппаратов во время и после лечения препаратом.

 
	Нежелательные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы

 
	При лечении макролидами, включая кларитромицин, наблюдалось удлинение сердечной реполяризации и интервала QT, которые могут приводить к риску развития сердечной аритмии и желудочковой тахикардии типа «пируэт». Из-за повышенного риска развития желудочковых аритмий (в том числе желудочковой тахикардии типа «пируэт») препарат следует применять с осторожностью в следующих группах пациентов:

 
	- пациенты с ишемической болезнью сердца, тяжелой сердечной недостаточностью, нарушениями проводимости или клинически значимой брадикардией;

 
	- пациенты с нарушениями электролитного баланса, такими как гипомагниемия;

 
	- пациенты, одновременно применяющие другие лекарственные средства, вызывающие удлинение интервала QT.

 
	Препарат не следует применять в следующих группах пациентов:

 
	- пациенты с гипокалиемией;

 
	- пациенты, одновременно применяющие астемизол, цизаприд, пимозид и терфенадин;

 
	- пациенты с врожденным или установленным приобретенным удлинением интервала QT или наличием желудочковых аритмий в анамнезе.

 
	Эпидемиологические исследования по оценке риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых последствий при применении макролидов, показали различные результаты. Некоторые обсервационные исследования выявили в редких случаях риск развития аритмии, инфаркта миокарда и летального исхода от сердечно-сосудистых заболеваний, связанный с применением макролидов, включая кларитромицин. При назначении кларитромицина следует принимать во внимание данные результаты и основываться на индивидуальной оценке соотношения риск/польза.

 
	Пневмония

 
	При назначении кларитромицина для лечения внебольничной пневмонии необходимо провести исследование чувствительности в связи с возможной резистентностью Streptococcus pneumoniae к макролидам. В случае госпитальной пневмонии кларитромицин следует применять в комбинации с другими соответствующими антибиотиками.

 
	Инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени тяжести

 
	Наиболее частыми возбудителями данных инфекций являются Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes, каждый из которых может быть резистентным к макролидам. Поэтому следует проводить тест на чувствительность. В случаях, когда невозможно применять β-лактамные антибиотики (например, при аллергии), в качестве препаратов первого выбора могут применяться другие антибиотики, например клиндамицин. В настоящее время макролиды применяются только для лечения некоторых инфекций кожи и мягких тканей, таких как инфекции, вызванные Corynebacterium minutissimum, acne vulgaris, рожистое воспаление и в ситуациях, когда невозможно применить терапию пенициллином.

 
	При развитии тяжелых острых реакций гиперчувствительности, таких как анафилаксия, тяжелые кожные нежелательные реакции (например, острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром)) следует немедленно прекратить терапию кларитромицином и срочно начать соответствующее лечение.

 
	Кларитромицин следует применять с осторожностью при одновременном назначении с индукторами фермента цитохрома CYP3A4.

 
	Следует учитывать возможное развитие перекрестной резистентности между кларитромицином и другими макролидами, а также линкомицином и клиндамицином.

 
	Ингибиторы HMG-CoA редуктазы (статины)

 
	Одновременное применение кларитромицина и ловастатина или симвастатина противопоказано.

 
	Следует соблюдать осторожность при назначении препарата с другими статинами. При одновременном применении кларитромицина и статинов сообщалось о развитии рабдомиолиза. Следует проводить мониторинг пациентов с целью выявления признаков и симптомов миопатии. В случае необходимости совместного применения рекомендуется назначать наименьшую дозу статина. Рекомендуется применять статины, не метаболизируемые с участием изофермента CYP3A (например, флувастатин).

 
	Пероральные гипогликемические средства/инсулин

 
	При одновременном применении кларитромицина и пероральных гипогликемических средств (таких как производные сульфонилмочевины) и/или инсулина может наблюдаться развитие тяжелой гипогликемии. Рекомендуется проводить тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови.

 
	Пероральные антикоагулянты

 
	При одновременном применении кларитромицина и варфарина существует риск возникновения тяжелого кровотечения и значительного повышения показателя международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового времени. Следует проводить частый мониторинг показателя МНО и протромбинового времени.

 
	Вспомогательные вещества

 
	Препарат содержит менее 23 мг натрия в одной дозе, то есть по существу «не содержит натрий».

Необходимые меры предосторожности при применении

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Беременность

 
	Безопасность применения кларитромицина у женщин в период беременности не исследовали. На основании результатов исследований, проведенных на мышах, крысах, кроликах и обезьянах, нельзя исключать возможность нежелательного воздействия кларитромицина на развитие эмбриона и плода. Препарат не рекомендуется применять при беременности без тщательной оценки соотношения пользы и риска.

 
	Лактация

 
	Безопасность применения кларитромицина у женщин в период лактации не исследовали. Кларитромицин выделяется в грудное молоко.

 
	Фертильность

 
	В исследованиях на крысах кларитромицин не оказывал влияния на фертильность.

Беременность и лактация

Данные о влиянии кларитромицина на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами отсутствуют. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможность развития головокружения, вертиго, спутанности сознания и дезориентации при применении препарата.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Рекомендуемая доза кларитромицина для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет составляет 250 мг (½ таблетки Орадро 500 мг) каждые 12 часов. При более тяжелых инфекциях дозу можно увеличить до 500 мг (1 таблетка Орадро 500 мг) каждые 12 часов.

 
	Обычная продолжительность лечения составляет 5-14 дней, кроме лечения внебольничной пневмонии и синусита, которые требуют от 6 до 14 дней терапии.

 
	Пациенты с нарушением функции почек

 
	Пациентам с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) составляет < 30 мл/мин) назначают половину обычной дозы кларитромицина, например 250 мг 1 раз в сутки или 250 мг 2 раза в сутки при более тяжелых инфекциях. У таких пациентов продолжительность лечения не должна превышать 14 дней.

 
	Микобактериальные инфекции

 
	Рекомендуемая доза препарата для взрослых составляет 500 мг два раза в сутки.

 
	При лечении диссеминированных инфекций, вызванных Mycobacterium avium complex, у пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) рекомендуемая продолжительность лечения устанавливается врачом в индивидуальном порядке, пока имеется клиническая или микробиологическая эффективность. Кларитромицин следует применять в сочетании с другими антимикобактериальными препаратами.

 
	Одонтогенные инфекции

 
	Рекомендуемая доза препарата составляет 250 мг каждые 12 часов в течение 5 дней.

 
	Режим дозирования при эрадикации Helicobacter pylori

 
	Тройная терапия (7-10 дней)

 
	Кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки в сочетании с омепразолом 20 мг 1 раз в сутки и амоксициллином 1000 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

 
	Тройная терапия (10 дней)

 
	Кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки в сочетании с лансопразолом 30 мг 2 раза в сутки и амоксициллином 1000 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней.

 
	Двойная терапия (14 дней)

 
	Кларитромицин 500 мг 3 раза в сутки в сочетании с омепразолом 40 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней, затем омепразол 20 мг или 40 мг 1 раз в сутки в течение следующих 14 дней.

 
	Двойная терапия (14 дней)

 
	Кларитромицин 500 мг 3 раза в сутки в сочетании с лансопразолом 60 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней. Может потребоваться дальнейшее подавление секреции соляной кислоты с целью уменьшения проявлений язвенной болезни.

 
	Кларитромицин также применялся в следующих терапевтических схемах:

 
	•&nbsp;кларитромицин + тинидазол и омепразол или лансопразол;

 
	•&nbsp;кларитромицин + метронидазол и омепразол или лансопразол;

 
	•&nbsp;кларитромицин + тетрациклин, висмута субсалицилат и ранитидин;

 
	•&nbsp;кларитромицин + амоксициллин и лансопразол;

 
	•&nbsp;кларитромицин + ранитидин висмута цитрат.

 
	Дети

 
	Дети в возрасте старше 12 лет

 
	Режим дозирования препарата не отличается от вышеописанного у взрослых.

 
	Дети в возрасте до 12 лет

 
	В данной возрастной группе рекомендуется применять кларитромицин в более подходящей лекарственной форме (например, суспензия).

 
	Способ применения

 
	Препарат предназначен для приема внутрь.

 
	В случае возникновения вопросов следует обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.

Рекомендации по применению

а. Краткое описание профиля безопасности

 
	Наиболее частыми нежелательными реакциями, связанными с применением кларитромицина, как у взрослых, так и у детей являются боль в животе, диарея, тошнота, рвота и искажение вкуса. Данные нежелательные реакции обычно слабо выражены и согласуются с профилем безопасности макролидных антибиотиков.

 
	При проведении клинических исследований не наблюдалось значимых различий в частоте возникновения нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта между пациентами с наличием или отсутствием в анамнезе микобактериальной инфекции.

 
	b. Список нежелательных реакций

 
	Ниже представлены нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время проведения клинических исследований и при постмаркетинговом применении различных лекарственных форм и дозировок кларитромицина, в том числе модифицированного высвобождения.

 
	Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным)*. В каждой группе по частоте нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения степени тяжести при возможности ее оценки.

 
	Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - кандидоз, инфекция1, вагинальная инфекция; частота неизвестна - псевдомембранозный колит, рожистое воспаление.

 
	Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - лейкопения, нейтропения2, тромбоцитоз1, эозинофилия2; частота неизвестна - агранулоцитоз, тромбоцитопения.

 
	Со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность; частота неизвестна - анафилактическая реакция, ангионевротический отек.

 
	Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - анорексия, снижение аппетита.

 
	Нарушения психики: часто - бессонница; нечасто - тревожность, нервозность1; частота неизвестна - психотическое расстройство, спутанность сознания, деперсонализация, депрессия, дезориентация, галлюцинации, кошмарные сновидения, мания.

 
	Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия, головная боль, искажение вкуса; нечасто - головокружение, сонливость4, тремор; частота неизвестна - судороги, агевзия, паросмия, аносмия, парестезия.

 
	Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто - вертиго, нарушение слуха, тиннитус; частота неизвестна - потеря слуха.

 
	Со стороны сердца: нечасто - пальпитации; частота неизвестна - желудочковая тахикардия типа «пируэт»5, желудочковая тахикардия5, фибрилляция желудочков.

 
	Со стороны сосудов: частота неизвестна - кровотечения6.

 
	Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея7, рвота, диспепсия, тошнота, боль в животе; нечасто - гастрит, стоматит, глоссит, вздутие живота2, запор, сухость во рту, отрыжка, метеоризм; частота неизвестна - острый панкреатит, изменение цвета языка, изменение цвета зубов.

 
	Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - холестаз2, гепатит2; частота неизвестна - печеночная недостаточность7, гепатоцеллюлярная желтуха.

 
	Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь, гипергидроз; нечасто - зуд, крапивница, макулопапулезная экзантема1; частота неизвестна - тяжелые кожные нежелательные реакции (например, острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона3, токсический эпидермальный некролиз3, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром)), акне.

 
	Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - мышечные спазмы1; частота неизвестна - рабдомиолиз**, 9, миопатия.

 
	Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, изменение цвета мочи.

 
	Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - недомогание2, пирексия1, астения, боль в груди2, озноб2, усталость2.

 
	Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: часто - отклонение функциональных проб печени от нормальных показателей; нечасто - повышение уровня щелочной фосфатазы в крови2, повышение уровня лактатдегидрогеназы в крови2, удлинение интервала QT на электрокардиограмме5, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), γ-глутамилтрансферазы; частота неизвестна - увеличение значения МНО6, удлинение протромбинового времени6.

 
	* Так как сообщения о данных нежелательных реакциях были добровольными и величина популяции пациентов не установлена, не всегда можно точно установить частоту или причинно-следственную связь возникновения нежелательных реакций с применением кларитромицина. Общий опыт применения кларитромицина составляет более 1 миллиарда пациенто-дней.

 
	** В некоторых сообщениях о рабдомиолизе кларитромицин применялся одновременно со статинами, фибратами, колхицином или аллопуринолом.

 
	1 О данных нежелательных реакциях сообщалось только при применении кларитромицина в форме гранул для приготовления суспензии для приема внутрь.

 
	2 О данных нежелательных реакциях сообщалось только при применении кларитромицина в форме таблеток с немедленным высвобождением.

 
	3,5,7,8 см. подраздел а.

 
	4,6,9 см. подраздел с.

 
	с. Описание отдельных нежелательных реакций

 
	В некоторых сообщениях о рабдомиолизе кларитромицин применялся одновременно со статинами, фибратами, колхицином или аллопуринолом.

 
	При постмаркетинговом применении кларитромицина сообщалось о случаях взаимодействия с лекарственными средствами и воздействия на ЦНС (например, сонливость и спутанность сознания) при одновременном применении кларитромицина и триазолама. Рекомендуется проводить мониторинг состояния пациента в случае усиления фармакологического воздействия на ЦНС.

 
	d. Дети

 
	Клинические исследования применения кларитромицина в форме суспензии проводились у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет. Поэтому для детей в возрасте до 12 лет применяют кларитромицин в форме суспензии.

 
	Ожидается, что частота, тип и степень тяжести нежелательных реакций у детей будут сходны с таковыми у взрослых.

 
	e. Пациенты с иммунодефицитом

 
	У пациентов со СПИД и пациентов с другими видами иммунодефицита, получавших высокие дозы кларитромицина в течение длительного периода времени для лечения микобактериальных инфекций, часто было трудно различить нежелательные реакции, возможно связанные с применением кларитромицина, от симптомов заболевания, обусловленных ВИЧ или интеркуррентным заболеванием.

 
	Наиболее частыми нежелательными реакциями у взрослых пациентов, принимавших суточную дозу кларитромицина 1000 мг и 2000 мг, были: тошнота, рвота, искажение вкуса, боль в животе, диарея, сыпь, метеоризм, головная боль, запор, нарушение слуха, повышение уровней АСТ и АЛТ в крови. Одышка, бессонница и сухость во рту наблюдались с меньшей частотой, сравнимой с таковой у пациентов, получавших 1000 мг и 2000 мг кларитромицина, но возникавшей в 3-4 раза чаще при применении кларитромицина в суточной дозе 4000 мг.

 
	У таких пациентов с иммунодефицитом при оценке лабораторных показателей учитывались параметры, существенно выходящие за границы нормы (то есть за верхнюю и нижнюю границу нормы) для специальных тестов. С учетом данных критериев около 2-3% таких пациентов, получавших 1000 мг или 2000 мг кларитромицина в сутки, имели значительно повышенные уровни ACT и АЛТ в крови и аномально низкое количество лейкоцитов и тромбоцитов. У более низкого процента пациентов в двух данных группах отмечались повышенные уровни азота мочевины крови. Более высокая частота аномальных показателей для всех параметров, кроме лейкоцитов крови, наблюдалась у пациентов, получавших 4000 мг кларитромицина в сутки.

 
	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 

 
	РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz&nbsp;

Описание нежелательных реакций

По 7 таблеток, покрытых оболочкой в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

 
	По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.

 
	Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту

 
	&nbsp;

 
	Сведения о производителе 

 
	Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

 
	15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли / Багджылар, Стамбул, Турция

 
	Тел.: +90 212 474 70 50

 
	Факс: +90 212 474 09 01

 
	е-mail: info@worldmedicine.com.tr
 
	Держатель регистрационного удостоверения

 
	Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

 
	15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли / Багджылар, Стамбул, Турция

 
	Тел.: +90 212 474 70 50

 
	Факс: +90 212 474 09 01

 
	е-mail: info@worldmedicine.com.tr
 
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей

 
	ТОО «WM Pharma Alliance», РК, Алматы, Турксибский район, пр. Суюнбая, 222 б

 
	Тел/факс: 8 (7272) 529090

 
	е-mail: wm_pharma@mail.ru&nbsp;
 
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

 
	ТОО «TROKA-S PHARMA», Алматы, пр. Суюнбая, 222 б

 
	Сотовый тел: +7 701 786 33 98

 
	е-mail:&nbsp;pvpharma@worldmedicine.kz<a href="mailto:pvpharma@worldmedicine.kz"></a>

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Орадро

Уорлд медицин илач

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Таблетки

options

Атырау

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Орадро Атырау

Орадро, таблетки 500 мг × 14, Уорлд медицин илач, Турция

Орадро Атырау

Орадро, таблетки, 500 мг ×14

Аналоги

Клабел 500, таблетки, 500 мг ×14

Кларигет, таблетки, 250 мг ×10

Кларигет, таблетки, 500 мг ×10

Ср-кларен, таблетки, 500 мг ×7

Фромилид, таблетки, 500 мг ×14

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Орадро в Атырау начинается от 3 468 тг.