ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Органы чувств. Препараты для лечения отологических заболеваний. Препараты для лечения отологических заболеваний прочие. Анальгетики и анестетики. Комбинированные препараты.


	 Код ATX S02DA30

Фармакотерапевтическая группа

Местное симптоматическое лечение и обезболивание при:


	 - среднем отите в остром периоде


	 - отит, как осложнение после гриппа, т.н. фликтенулярный отит


	 - баротравматическом отите (без нарушения целостности барабанной перепонки).

Показания к применению

- детский возраст до 1 месяца


	 - повышенная чувствительность к компонентам препарата


	 - инфекционное или травматическое повреждение барабанной перепонки.

Противопоказания

В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.


	 В целях предосторожности, перед любым применением следует проверить целостность барабанной перепонки.

Необходимые меры предосторожности при применении

Если Вы принимаете еще какие-то лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу.


	 При местном применении препарата не наблюдалось взаимодействия с какими-либо лекарственными средствами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Перед назначением врач должен проверить целостность барабанной перепонки. Если барабанная перепонка перфорирована, введение препарата может привести к контакту препарата со структурами среднего уха, вызывая побочные реакции в этих тканях.

Специальные предупреждения

Проникновение в организм при целой барабанной перепонке маловероятно. В настоящее время данные относительно противопоказаний к применению препарата во время беременности и лактации отсутствуют, может назначаться беременным и кормящим женщинам после взвешивания потенциального риска и пользы.

Беременность и лактация

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослым: закапывать в наружный слуховой проход по 4 капли 2–3 раза в сутки.


 Детям с 1 месяца и старше: закапывать в наружный слуховой проход по 1-2 капли 2 раза в сутки.


	 Курс лечения не должен превышать 10 дней.


 Метод и путь введения


	 В слуховой проход, см картинку. При необходимости обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.


 Как использовать флакон-капельницу:


	 • Снимите колпачок флакона,


	 • Наденьте капельницу на флакон,


	 • Снимите колпачок капельницы,


	 • Переверните флакон и аккуратно сожмите наконечник, чтобы появилась 1 капля,


	 • Нажимайте, пока не получите 4 капли,


	 • После использования наденьте колпачок на наконечник капельницы.


	 Подогрейте флакон в руках, чтобы избежать неприятных ощущений холодного раствора в ухе.


 Длительность лечения


	 Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней. Обратитесь врачу при сохранении симптомов.

Передозировка

Очень редко


	 - местные реакции: раздражение, покраснение, зуд.


	 При появлении этих или других нежелательных реакций прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу!


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 флакон препарата содержит: активные вещества: феназон 0,64 г, лидокаина гидрохлорид 0,16 г,
	вспомогательные вещества: тиосульфат натрия, этанол безводный, глицерин, вода очищенная.

Состав

Прозрачный, бесцветный или слегка желтый раствор с запахом спирта.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 16 г препарата во флаконе из темного стекла, с накрученной пластиковой крышкой или с алюминиевым колпачком. По 1 флакону вместе с отдельно вложенной гибкой капельницей и инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона, которая запечатывается прозрачным стиком как средство защиты от несанкционированного вскрытия.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 После вскрытия флакона использовать в течение 30 дней.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30ºС.


	 Не применять по истечении срока годности!


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Производитель 
	 Биокодекс 
	 Адрес: 1 авеню Блез Паскаль, 60000, БОВЭ, Франция. 
	 (тел.,факс, +33 141 24 30 00, +33 141 24 30 04) 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Биокодекс 
	 Адрес: Авеню Гальени, 94250 Жантилли- Франция 
	 (тел.,факс, +33 141 24 30 00, +33 141 24 30 04) 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Филиал Общества с ограниченной ответственностью «Инфарматис» в Республике Казахстан 
	 010000, Казахстан, г. Астана, р-н Байконур, ул. Малика Габдуллина, д. 19, офис 5. 
	 Тел.: +7 717 269 69 22 
	 Адрес электронной почты: pv@inpharmatis.com

Отипакс Павлодар

Отипакс, капли ×1

Инструкция

Искать в других городах