[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой) моб

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

Мобилка корзина

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- повышенная чувствительность к активным веществам, особенно к лидокаина гидрохлориду или к любому из вспомогательных веществ 
 - перфорация барабанной перепонки инфекционного или травматического происхождения.

Противопоказания

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед 
 началом использования препарата. В случае применения препарата при 
 перфорированной барабанной перепонке, препарат может проникать в 
 системный кровоток и привести к возникновению осложнений.

Необходимые меры предосторожности при применении

Не сообщалось о взаимодействиях с какими-либо лекарственными средствами при местном применении препарата.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле. 
 Применение в педиатрии 
 Не рекомендовано применение у детей в возрасте до 1 месяца.

Специальные предупреждения

При отсутствии какого-либо нарушения целостности барабанной перепонки системное проникновение маловероятно. 
 При необходимости может быть использовано беременными женщинами или кормящими матерями, при отсутствии повреждений барабанной перепонки.

Во время беременности или лактации

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Рекомендуемая доза: взрослым - 4 капли 2-3 раза в день; 
 детям от 1 месяца и старше - по 1-2 капли 2 раза в день. 
 Метод и путь введения 
 Закапывать в наружный слуховой проход болезненного уха. 
 Во избежание неприятного ощущения, вызванного введением холодного раствора в слуховой проход, перед применением рекомендуется согреть флакон в ладонях до температуры тела. 
 Длительность лечения 
 Продолжительность применения не более 10 дней. По истечении этого срока лечение должно быть пересмотрено. 
 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата 
 Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.

Передозировка

Редко 
 - местные аллергические реакции: раздражение или покраснение слухового 
 прохода. 
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 мл препарата содержит 
 активные вещества: феназон 45.52 мг, 
 лидокаина гидрохлорид 11.38 мг, 
 вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, спирт этиловый 96%, 0.1 М раствор натрия гидроксида, глицерол, вода очищенная.

Состав

Прозрачный бесцветный или желтоватый раствор.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 17.1 г ± 10% (15 мл) препарата в полиэтиленовый флакон вместимостью 15 мл с пробкой-капельницей, закрытый полиэтиленовой крышкой с предохранительным кольцом, которое обеспечивает герметичность. 
 По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года. 
 Период применения после вскрытия флакона не более 4 недель. 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

При температуре не выше 25ºС, в оригинальной упаковке. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 

	Сведения о производителе 
	 Ромфарм Компани С.Р.Л., 
	 г. Отопень, ул. Ероилор, 1А, Румыния, 
	 тел. +4021 3504640, факс: +4021 3504641, 
	 электронная почта: office@rompharm.ro 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Ромфарм Компани С.Р.Л., 
	 г. Отопень, ул. Ероилор, 1А, Румыния, 
	 тел. +4021 3504640, факс: +4021 3504641, 
	 электронная почта: office@rompharm.ro 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство Коммерческого Общества «ROMPHARM COMPANY» СРЛ («РОМФАРМ КОМПАНИ» СРЛ) в Республике Казахстан, 
	 050013, г. Алматы, бульвар Бухар Жырау, д. 33, БЦ «Жеңіс», офис 41, 
	 телефон: 8 (727) 247-07-85, факс: 8 (727) 376-35-88, 
	 электронная почта: amangul-62@mail.ru

Условия отпуска из аптек

Органы чувств. Препараты для лечения отологических заболеваний. Препараты для лечения отологических заболеваний прочие. Анальгетики и анестетики. Комбинированные препараты. 
 Код АТХ S02DA30

Фармакотерапевтическая группа

Местное симптоматическое лечение некоторых болезненных состояний среднего уха с интактной барабанной перепонкой: 
 - острый средний отит 
 - фликтенулезный вирусный отит 
 - баротравматический отит.

Отирелакс: инструкция по применению

Форма выпуска: Капли

Содержание

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Отирелакс, капли ×1

Аналоги

Дроплекс, капли ×1