Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Органы чувств. Препараты для лечения отологических заболеваний. Препараты для лечения отологических заболевание прочие. Анальгетики и анестетики. Комбинированные препараты.


	 Код АТХ: S02DA30.

Фармакотерапевтическая группа

Местное симптоматическое лечение заболеваний среднего уха при условии сохранения целостности барабанной перепонки:


	 – острый средний отит;


	 – отит, как осложнение после гриппа;


 – баротравматический отит.

Показания к применению

– гиперчувствительность к феназону и/или лидокаину или к любому из вспомогательных веществ;


	 – перфорация барабанной перепонки инфекционного или травматического происхождения.

Противопоказания

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения лекарственного препарата. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке лекарственный препарат может вступить в контакт со структурами среднего уха и привести к возникновению нежелательных реакций. Препарат не следует использовать при наличии перфорированной барабанной перепонки, что может включать в себя миринготомию, в случае проникновения активных веществ в среднее ухо с риском ототоксичности. Пациенту следует сообщить о прекращении лечения и обратиться за медицинской помощью, если во время курса лечения появятся выделения из уха, которые могут указывать на перфорацию.


	 Если симптомы сохраняются в течение 7 дней или состояние быстро и значительно ухудшается в любое время, врачу следует пересмотреть назначенное лечение.


	 Сообщалось о метгемоглобинемии после местного применения местных анестетиков. Следует проявлять осторожность у пациентов, предрасположенных к метгемоглобинемии, включая детей младше 3 месяцев и пациентов с гемоглобинопатией или дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Необходимые меры предосторожности при применении

Данные, имеющиеся на сегодняшний день, не предполагают наличия клинически значимого взаимодействия.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 


	 Применяется у детей с рождения.


 Информация для спортсменов:


	 Лекарственный препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.

Специальные предупреждения

Беременность


	 Ограничения применения лекарственного препарата в период беременности отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.


 Лактация


 Ограничения применения лекарственного препарата в период кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.


 Тем не менее женщинам во время беременности или в период кормления грудью следует проконсультироваться со своим врачом или работником аптеки перед применением Отисфена. Данные в отношении фармакокинетики лекарственного препарата ограничены. Неизвестно, проникают ли активные вещества Отисфена в грудное молоко и/или через плаценту.

Во время беременности или лактации

Не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Взрослым и детям с рождения, по 4 капли.


 Метод и путь введения


	 1. Подогрейте флакон в руках, чтобы избежать неприятных ощущений холодного раствора в ухе.


	 2. Снимите с флакона крышку закручивающуюся.


	 3. Переверните флакон и аккуратно нажмите на стенки флакона, чтобы появилась 1 капля.


	 Лекарственный препарат Отисфен применяют путем закапывания в наружный слуховой проход.


	 После использования наденьте крышку закручивающуюся на флакон.


 Частота применения с указанием времени приема


	 2-3 раза в день.


 Длительность лечения


 Если симптомы сохраняются в течение 7 дней или состояние быстро и значительно ухудшается в любое время, обратитесь к лечащему врачу.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Передозировка

Частота неизвестна – местные аллергические реакции, раздражение и гиперемия слухового прохода.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один грамм раствора содержит:


 активные вещества: феназон – 40 мг, лидокаина гидрохлорид – 10 мг;


 вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, этиловый спирт 96%, глицерин, вода очищенная.

Состав

Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 грамм во флаконе полиэтиленовом, закрытом пипеткой-вставкой полиэтиленовой и укупоренном крышкой закручивающейся. Флакон с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.


	 После первого вскрытия флакона лекарственный препарат следует использовать в течение 3 месяцев.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212) 36-47-77, www.rubikon.by, e-mail: secretar@rubikon.by 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212) 36-47-77, www.rubikon.by, e-mail: secretar@rubikon.by 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство ООО «Рубикон» в Республике Казахстан, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Гоголя, д.84, корп. А, офис 316, тел.+77026121999, rubikon.fn@mail.ru

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Рудный

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Отисфен

Рубикон

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Тип формы

Капли

options

Актау

analogues

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Ирбис Транс Систем ТОО Аптека

КФК Медсервис Плюс ТОО Аптека

Отисфен Актау

Отисфен, капли 10 г × 1, Рубикон, Беларусь

Отисфен Актау

Отисфен, капли, 10 г ×1

Аналоги

Отипакс, капли, 15 мл ×1

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Отисфен в Актау начинается от 1 915 тг.