ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 мл препарата содержит 
 активное вещество -&nbsp;ксилометазолина гидрохлорид 0,5 мг или 1 мг,&nbsp;вспомогательные вещества:&nbsp;динатрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия хлорид, динатрия эдетат, бензалкония хлорид (в виде 10 % раствора), вода очищенная.

Состав

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость

Описание

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики, простые. Ксилометазолин 
 Код АТХ R01AA07

Фармакотерапевтическая группа

- острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка) 
 - вазомоторный ринит 
 - острый аллергический ринит (сенная лихорадка, поллиноз) 
 - синусит, средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки) 
 - подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах

Показания к применению

- повышенная чувствительность к компонентам препарата 
 - при повышенном кровяном давлении, сердечно-сосудистых заболеваниях. Пациенты с синдромом удлиненного интервала QT имеют повышенный риск развития тяжелой желудочковой аритмии при лечении ксилометазолином 
 - одновременный прием трициклических или тетрациклических антидепрессантов с симпатомиметиками может усиливать симпатомиметический эффект ксилометазолина и поэтому не рекомендуется 
 - атрофический ринит 
 - закрытоугольная глаукома 
 - хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе) 
 - гипертиреоз 
 - сахарный диабет 
 - выраженный атеросклероз 
 - артериальная гипертония 
 - тахикардия 
 - тяжелые заболевания глаз 
 - феохромацитома 
 - порфирия 
 - гиперплазия предстательной железы 
 - одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы и период до 14 дней после окончания их применения 
 - детский возраст до 2 лет (для Отризола-DF® 0,05%) 
 - детский возраст до 12 лет (для Отризола-DF® 0,1 %) 
 - беременность и период лактации

Противопоказания

Применять с осторожностью при ишемической болезни сердца (ИБС). 
 - при повышенном внутриглазном давлении, в частности, при закрытоугольной глаукоме 
 - при тяжелых сердечных заболеваниях, связанных с нарушением кровообращения (например, коронарная болезнь сердца, гипертония) 
 - при феохромоцитоме 
 - при нарушениях обмена веществ (например, гипертиреозе, сахарном диабете) 
 - при порфирии, 
 - при гиперплазии простаты 
 - пациенты с синдромом удлиненного интеравала QT, получающие ксилометазолин, могут подвергаться повышенному риску развития серьезных желудочковых аритмий.

Необходимые меры предосторожности при применении

Совместное применение с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и в течение 14 дней после его отмены, а также с трициклическими антидепрессантами может привести к повышению артериального давления.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При длительном применении и передозировке противоотечных ринологических препаратов их действие может ослабевать. Как следствие чрезмерного влияния на слизистую оболочку носа ринологических препаратов, возможны проявления: 
 – реактивной гиперемии слизистой оболочки носа (медикаментозный ринит) 
 – атрофия слизистой оболочки 
 Ввиду наличия в составе лекарственного средства консерванта бензалкония хлорида, возможно раздражение кожных покровов и слизистой оболочки. 
 Не следует самостоятельно превышать рекомендованные дозы и применять препарат более 5 – 7 дней. 
 Перед применением препарата Отризола-DF® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. 
 Применение в педиатрии 
 Детям применять только по назначению врача.

Специальные предупреждения

Не рекомендуется в связи с недостаточным опытом применения. Применение препарата при беременности и в период лактации возможно лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка и плода.

Фертильность, беременность и лактация

Препарат в рекомендуемых дозах не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Интраназально. 
 Необходимо снять защитный колпачок, осторожно нажать на крышку – распылитель 1 - 2 раза, чтобы раствор поступил к распылителю и разбрызгивался. Затем насадку флакона следует поместить в носовой проход, и резким надавливанием на распылитель, воспроизвести впрыскивание, вынимать насадку нужно не разжимая распылитель. 
 0,05% капли назальные для детей с 2лет по 1 капле в каждый носовой проход 1-2 раза в день. 
 0,1% капли назальные для взрослых и детей старше 12 лет: по 1-2 капли в каждый носовой проход 1 – 2 раза в день. 
 Не следует применять более 3 раз в день. 
 Курс лечения не более 5 – 7 дней.

Передозировка

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех: Очень часто (≥1/10), Часто (≥1/100 до &lt;1/10), Нечасто (≥1/1000 до &lt;1/100), Редко (≥1/10000 до &lt;1/1000), Очень редко (&lt;1/10000) 
 Частые нежелательные реакции (≥1/100 до &lt;1/10): 
 при частом или длительном применении возможно раздражение или сухость слизистых носа, атрофия слизистой носа, жжение, чиханье, зависимость, гиперсекреция, хронический ринит, головная боль. 
 Нечастые нежелательные реакции (≥1/1000 до &lt;1/100): 
 сердцебиение, нарушение сердечного ритма, повышение артериального давления, тошнота, рвота, аллергическая реакция (отек Квинке, крапивница, зуд), депрессия (при длительном применении высоких доз), нарушение зрения. 
 Очень редкие нежелательные реакции (&lt;1/10000): 
 возбуждение, утомляемость, сонливость, заторможенность, бессонница, галлюцинации и судороги (особенно у детей). 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 10 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками с контролем первого вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетки из бумаги этикеточной. 
 По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 
 
<div>
 Сведения о производителе 
</div>
 ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3, 
 тел.: (727) 253-03-88
<div>
 Держатель регистрационного удостоверения
</div>
 Казахстан 
 ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3 
 тел./факс: (727) 253-03-88 
 адрес электронной почты: dosfarm@dosfarm.kz
<div>
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
</div>
 ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3 
 тел./факс: (727) 253-03-88 
 адрес электронной почты: dosfarm@dosfarm.kz

Отризол-DF Мартук с.

Отризол-DF, капли, 0,05 % ×1

Отризол-DF, капли, 0,1 % ×1

Отризол-DF, спрей, 0.1% 10 мл ×1

Отризол-DF, спрей, 0.05% 10 мл ×1

Отризол-DF, спрей, 0.1% 10 мл ×1

Отризол-DF, спрей, 0.1% 15 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах