mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Мочеполовая система и половые гормоны. Половые гормоны и модуляторы половой системы. Эстрогены. Природные и полусинтетические эстрогены. Эстриол.


	 Код АТХ G03CA04

Фармакотерапевтическая группа

Лечение вагинальных симптомов дефицита эстрогенов:


	 - лечение симптомов вагинальной атрофии, связанной с дефицитом эстрогенов у женщин в постменопаузе


	 - пред- и послеоперационная терапия женщин в постменопаузе при хирургических вмешательствах влагалищным доступом


	 - с диагностической целью при неясных результатах цитологического исследования шейки матки (подозрение на опухолевый процесс) на фоне атрофических изменений.

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу или одному из вспомогательных веществ;


	 - установленный или подозрение на рак молочных желез или рак молочных желез в анамнезе;


	 - установленные или подозрение на эстроген-зависимые злокачественные опухоли (например, рак эндометрия);


	 - генитальные кровотечения с неустановленным диагнозом;


	 - нелеченная гиперплазия эндометрия;


	 - венозная тромбоэмболия, в настоящее время или в анамнезе (тромбоз глубоких вен, легочная эмболия);


	 - диагностированные тромбофилические заболевания (например, дефицит белка С, белка S или антитромбина);


	 - заболевания, связанные с тромбоэмболией артериальных сосудов, в активной фазе или в недавнем прошлом (например, стенокардия, инфаркт миокарда);


	 - острое заболевание печени или в анамнезе, до нормализации функциональных показателей;


	 - порфирия;


	 - беременность и кормление грудью.

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

Ввиду интравагинального применения и минимального системной абсорбции возникновение клинически значимого лекарственного взаимодействия при применении Овестин®, суппозитории вагинальные, 0,5 мг, маловероятно. Однако следует учитывать возможное взаимодействие с другими препаратами для местного применения.


	 Следующие взаимодействия были описаны для комбинированных пероральных контрацептивов и могут также относиться к ЛС Овестин®, суппозитории вагинальные, 0,5 мг.


	 Метаболизм эстрогенов может усиливаться при их применении в сочетании с индукторами метаболизма ферментов, особенно цитохрома Р450, такими как противосудорожные препараты (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) и антибиотики (например, рифампицин, рифабутин, невирапин и эфавиренз).


	 Ритонавир и нелфинавир, хотя и известны как мощные ингибиторы ферментов, проявляют свойства индукторов при применении в сочетании со стероидными гормонами.


	 Растительные препараты на основании зверобоя (Hypericum Perforatum) могут индуцировать метаболизм эстрогенов.


	 Клинически усиление метаболизма эстрогенов и прогестагенов может привести к уменьшению эффективности препарата и к изменению характера маточного кровотечения.


	 Во время клинических исследований с комбинацией омбитасвир/ паритапревир/ритонавир и дазабувир, с или без ритонавира, повышение уровня АЛТ, превышающее в более чем пять раз верхний предел нормы, было значительным чаще у женщин, которые принимали лекарственные средства с содержанием этинилэстрадиола. С другой стороны, у женщин, которые принимали другую форму эстрогена, не этинилэстрадиол (например, эстрадиол, эстриол или конъюгированные эстрогены), было повышение уровня АЛТ, сравнимое с теми, кто не принимал никаких эстрогенов. Однако, учитывая ограниченное количество лиц, принимавших эти другие формы эстрогенов, следует с осторожностью принимать их вместе с комбинированным режимом омбитасвир/ паритапревир/ритонавир и дазабувир, с или без ритонавира.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Овестин® противопоказан во время беременности. Если наступила беременность во время лечения препаратом Овестин®, суппозитории вагинальные, 0,5 мг, следует немедленно прекратить лечение.


	 В клинической картине, в отличие от диэтилстилбестрола, результаты нескольких эпидемиологических исследований позволяют исключить риск возникновения пороков развития только от эстрогенов или в сочетании в начале беременности. В случае случайного приема во время беременности следует приостановить лечение без применения каких-либо других мер.


	 Овестин®, суппозитории вагинальные, 0,5 мг противопоказан в период кормления грудью.

Во время беременности или лактации

Нет данных, позволяющих оценить влияние Овестин®, суппозитории вагинальные, 0,5 мг на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмам.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Овестин®, суппозитории вагинальные, 0,5 мг представляют собой эстроген-содержащий лекарственный препарат для интравагинального применения.


 Взрослые и пожилые


	 Лечение симптомов вагинальной атрофии, связанной с дефицитом эстрогенов у женщин в постменопаузе.


	 Один суппозиторий в день до уменьшения симптомов в течение первых недель (максимум 4 недели), с постепенным снижением дозы, до достижения поддерживающей дозы (один суппозиторий два раза в неделю).


 Предоперационная терапия


	 Женщинам, которым предстоит хирургическое вмешательство влагалищным доступом:


	 Один суппозиторий в день за 2 недели до операции.


 Послеоперационная терапия


	 После операции должно пройти не менее 2 недель, прежде чем возобновить терапию с использованием 1 суппозитория два раза в неделю.


 С диагностической целью при неясных результатах цитологического исследования шейки матки (подозрение на опухолевый процесс) на фоне атрофических изменений: 


	 Один суппозиторий через день на протяжении недели до взятия повторного мазка.


 Метод и путь введения


	 Овестин®, суппозитории вагинальные 0,5 мг вводят глубоко во влагалище перед отходом ко сну.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 При ежедневном применении в течение первых (2–3) недель лечения: если пропуск дозы замечен только на следующий день, повторять его не следует. В этом случае схему дозирования следует продолжать как обычно.


	 При использовании два раза в неделю: если доза не принята в нужный день во время лечения два раза в неделю, следует сделать это как можно скорее.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Перед началом или возобновлением ЗГТ необходимо собрать данные о личном и семейном медицинском анамнезе пациентки. Нужно провести полный клинический и гинекологический осмотр (с обследованием молочных желез и органов малого таза) с учетом медицинского анамнеза пациентки, а также противопоказаний и особых предостережений по лечению. Рекомендуется проводить обычные медицинские обследования в течение всего лечения, характер и частота которых назначаются индивидуально для разных женщин. Женщины должны знать тип аномалий молочных желез, о которых надо сообщить их лечащему врачу или медсестре (см. «Рак молочной железы»). Рекомендуется, чтобы эти медицинские обследования, в том числе маммография, проводились согласно с действующими рекомендациями и подбирались каждой пациентке.


	 Необходимо сообщить врачу обо всех лекарственных препаратах, которые принимает женщина, в том числе, растительного происхождения, и безрецептурных.

Передозировка

Нечасто 


	 - повышение артериального давления


	 - тошнота и другие желудочно-кишечные расстройства.


	 - мастодиния (в течение первых нескольких недель);


	 - мажущие кровянистые выделения из влагалища;


	 - раздражение влагалища с ощущением жара, зуда, жжения и покраснения; - цервикальная гиперсекреция, выделения из влагалища (бели)


	 - отеки с временным увеличением веса тела


 Редко


	 - маточное кровотечение


	 - головные боли (мигренеподобные)


 Очень редко


	 - судороги в ногах, синдром «тяжёлых ног»


 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)


	 - задержка жидкости


	 - тошнота


	 - мастодиния


	 - постменопаузальные кровянистые выделения


	 - цервикальная гиперсекреция


	 - раздражение и зуд в месте введения.


	 - гриппоподобные симптомы


 О других побочных реакциях сообщалось в связи с системной терапией комбинацией эстроген/прогестаген. 


	 - эстроген-зависимые доброкачественные и злокачественные опухоли, в том числе, рак эндометрия;


	 - инфаркт миокарда и нарушение мозгового обращения;


	 - заболевания желчного пузыря;


	 - заболевания кожи и подкожно-жировой клетчатки: хлоазма, экссудативная полиморфная эритема, узловатая эритема, сосудистая пурпура;


	 - возможная деменция у женщин старше 65 лет.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один суппозиторий содержит


 активное вещество: эстриол микронизированный – 0,5 мг


 вспомогательное вещество: твердый жир с добавками*


	 * Состав твердого жира с добавками:


	 Твердый жир, глицерилрицинолат, макрогола цетостериловый эфир.

Состав

Суппозитории белого цвета в форме торпеды. Поверхность и продольный срез суппозиториев гладкие.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку.


	 По 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

При температуре от 2°С до 25°С в защищенном от света и влаги месте.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Юнитер Индастрис, Франция 
	 Zone Industrielle le Malcourlet, Ганнат, 03800, Франция 
	 Телефон: +33 4 70 90 0421 
	 Адрес электронной почты: unither@unither-pharma.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия 
	 3016 Лейк Драйв, Ситивест Бизнес Кампус, Дублин 24, Ирландия 
	 Телефон: +353(0)16308400 
	 Адрес электронной почты: info@ie.aspenpharma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Кратия Казахстан» 
	 Юридический адрес: Республика Казахстан, 050060, г. Алматы, 
	 ул. Егизбаева 7/9, н.п. 174 
	 Телефон: +7 776 823 6064 
	 Адрес электронной почты: kz.pv@cratia.ua

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Овестин

Аспен фарма

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Суппозитории

options

Атырау

analogues

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Курмет-Фарм ТОО Аптека

АПТЕКА СО СКЛАДА Аспект Траст ТОО Аптека

Europharma ТОО Аптека №117

Europharma ТОО Аптека №116

Овестин Атырау

Овестин, суппозитории 500 мкг × 15, Аспен фарма, Великобритания

Овестин Атырау

Овестин, суппозитории, 500 мкг ×15

Аналоги

Эстринорм, суппозитории, 500 мг ×15

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Овестин в Атырау начинается от 9 115 тг.