ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Один суппозиторий содержит 
 активное вещество – Эстриол, 0.5 мг 
 вспомогательное вещество – Витепсол&nbsp;S-58*&nbsp; 
 * Состав&nbsp;витепсола&nbsp;S-58:&nbsp; 
 Смесь&nbsp;моноглицеридов,&nbsp;диглицеридов&nbsp;и триглицеридов насыщенных жирных кислот.&nbsp;

Состав

Суппозитории белого цвета в форме торпеды. Поверхность и продольный срез суппозиториев гладкие&nbsp;

Описание

Мочеполовая система и половые гормоны. Половые гормоны и модуляторы половой системы. Эстрогены. Природные и полусинтетические эстрогены. Эстриол. 
 Код АТХ G03CA04

Фармакотерапевтическая группа

Препарат показан к применению у взрослых женщин и женщин пожилого возраста для лечения&nbsp;заболеваний вульвы и влагалища:&nbsp; 
 - заместительная гормональная терапия (ЗГТ) для лечения атрофии нижних отделов мочеполового тракта, связанной с эстрогенной недостаточностью 
 - пред- и послеоперационная терапия женщин в постменопаузе при хирургических вмешательствах влагалищным доступом 
 - с диагностической целью при неясных результатах цитологического исследования шейки матки (подозрение на опухолевый процесс) на фоне атрофических изменений

Показания к применению

- повышенная чувствительность к активному веществу или одному из вспомогательных веществ;&nbsp; 
 - установленный или подозрение&nbsp;на рак молочных желез или рак молочных желез в анамнезе;&nbsp; 
 - установленные&nbsp;или подозрение на эстроген-зависимые злокачественные опухоли (например, рак эндометрия);&nbsp; 
 - генитальные кровотечения без&nbsp;диагностики;&nbsp; 
 - гиперплазия эндометрия без лечения;&nbsp; 
 - венозная идиопатическая&nbsp;тромбоэмболия, давняя или текущая&nbsp;(тромбоз глубоких вен, легочная эмболия);&nbsp; 
 -установленные&nbsp;тромбофилические&nbsp;заболевания (например, дефицит белка С, белка S или антитромбина;&nbsp; 
 - тромбоэмболическое артериальное заболевание, развивающееся или недавнее&nbsp;(например,&nbsp;стенокардия, инфаркт миокарда);&nbsp; 
 - острое заболевание печение или заболевание печение в анамнезе, пока тесты на функции печени не&nbsp;вернутся в норму;&nbsp; 
 - порфирия;&nbsp; 
 - беременность и кормление грудью.&nbsp;

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

Ввиду интравагинального применения и минимального системного всасывания длительное клиническое взаимодействие лекарственных средств с препаратом Овестин®, 0.5 мг, суппозитории вагинальные, маловероятно. Однако следует учитывать возможное взаимодействие с другими местными терапиями интравагинального применения. 
 Следующее взаимодействие было описано с комбинированными оральными контрацептивами и может оказаться длительным для препарата Овестин®, 0.5 мг, суппозитории вагинальные. 
 Метаболизм эстрогенов (и прогестиногенов) может усиливаться при их применении в сочетании с ферментативными индукторами, в частности с энзимами цитохром Р 450, в том числе противосудорожными препаратами (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) и антибиотиками (например, рифампицин, рифабутин, невирапин и эфавиренз). 
 Ритонавир и нелфинавир, хотя и известны как сильные ферментативные ингибиторы, проявляют индуцирующие свойства при применении в сочетании со стероидными гормонами. 
 Растительные препараты на основании зверобоя (Hypericum Perforatum) могут индуцировать метаболизм эстрогенов. 
 Клинически усиление метаболизма эстрогенов и прогестиногенов может привести к уменьшению эффективности препарата и к изменению характера маточного кровотечения. 
 После введения во влагалище исключается эффект первого прохождения в печень, таким образом введение эстрогеном этим путем поддается меньшему воздействию ферментативных индукторов, чем при оральном применении. Во время клинических исследований, проведенных по комбинированной терапевтической схеме гидратный омби-тасвир/гидратный паритапревир/ритонавир, с или без дазабувира, повышение уровня АЛАТ, превышающее в более чем пять раз верхний предел нормы, было значительным чаще у женщин, которые принимали лекарственные средства с содержанием этинилэстрадиола. С другой стороны, у женщин, которые принимали другую форму эстрогена, не этинилэстрадиол (например, эстрадиол, эстриол или соединенные эстрогены), было повышение уровня АЛАТ, сравнимое с теми, кто не принимал никаких эстрогенов. Однако, учитывая ограниченное количество лиц, принимающих эти другие формы эстрогенов, следует с осторожностью принимать их вместе с комбинированной терапевтической схемой гидратный омбитасвир/гидратный паритапревир/ритонавир, с или без дазабувира. 
 Не рекомендуется следующее сочетание 
 Спермициды. Существует вероятность, что местное вагинальное лечение может инактивировать местную контрацепцию со спермицидом.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Овестин®
противопоказан во время беременности. Если наступила беременность во время лечения препаратом Овестин®, 0.5 мг, суппозитории вагинальные, следует немедленно прекратить лечение.&nbsp; 
 В случае случайного приема во время беременности следует приостановить лечение без применения&nbsp;каких-либо&nbsp;других мер.&nbsp; 
 Лактация 
 Овестин®, 0.5 мг, суппозитории вагинальные противопоказан в период кормления грудью.&nbsp;

Беременность и&nbsp;лактация

Препарат Овестин® не оказывает влияние на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Один суппозиторий в день до уменьшения симптомов в течение первых недель (максимум 4 недели), с постепенным снижением дозы, до достижения поддерживающей дозы (один суппозиторий два раза в неделю). 
 Дозировку следует менять в зависимости от улучшения состояния. 
 Возможна необходимость в поддерживающей терапии. 
 Метод и путь введения 
 Вагинально

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Нечасто 
 - задержка воды&nbsp; 
 - задержка жидкости&nbsp; 
 - тошнота&nbsp; 
 - чувствительность молочных желез 
 - дискомфорт или боль&nbsp;в области молочных желез&nbsp; 
 - постменопаузальные кровотечения&nbsp; 
 - выделения из шейки матки&nbsp; 
 - местное раздражение и зуд&nbsp; 
 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) 
 - псевдо-гриппозные симптомы&nbsp; 
 - риск развития рака яичников 
 - риск развития рака эндометрия 
 - риск развития венозной тромбоэмболии 
 - инфаркт миокарда и&nbsp;нарушение мозгового обращения 
 - нарушение работы желчного пузыря 
 -заболевания кожного и подкожного слоев:&nbsp;хлоазма, экссудативная полиморфная эритема, узловатая эритема, сосудистая пурпура 
 - возможная деменция 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 5 суппозиториев&nbsp;помещают&nbsp;в&nbsp;контурную&nbsp;ячейковую&nbsp;упаковку. 
 По 3&nbsp;контурные&nbsp;упаковки&nbsp;вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

При&nbsp;температуре&nbsp;от 2 °С до 25 °С&nbsp;в защищенном от света и влаги месте. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 
 




	Сведения о производителе 
	 Юнитер&nbsp;Индастрис, Франция 
	Держатель регистрационного удостоверения 
	 Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия&nbsp; 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp;по качеству лекарственных&nbsp;средств&nbsp;от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Adalan» 
	 050057 г. Алматы, ул. Тимирязева 42, пав. 23 оф. 202 
	 Тел. + 727 269 54 59; e-mail: reg@adalan.kz


	<a href="mailto:reg@adalan.kz"></a>

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

searchInOtherCities

Овестин

Аспен фарма

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Суппозитории

options

Атырау

analogues

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Курмет-Фарм ТОО Аптека

Europharma ТОО Аптека №117

Europharma ТОО Аптека №116

Овестин Атырау

Овестин, суппозитории 500 мкг × 15, Аспен фарма, Великобритания

Овестин Атырау

Овестин, суппозитории, 500 мкг ×15

Аналоги

Эстринорм, суппозитории, 500 мг ×15

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Овестин в Атырау начинается от 8 060 тг.