ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Лекарственные препараты, применяемые при диабете. Препараты, снижающие уровень глюкозы в крови, исключая инсулины. Глюкогоноподобного пептида-1 (ГПП-1) аналоги. Семаглутид.


	 Код АТХ A10BJ06

Фармакотерапевтическая группа

Оземпик®
	показан для применения у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям

<ul>
	<li>в качестве монотерапии при нецелесообразности назначения метформина в связи с непереносимостью или противопоказаниями.</li>
	<li>в дополнение к другим лекарственным препаратам для лечения диабета. Другие препараты могут включать: таблетированные противодиабетические препараты (такие как метформин, тиазолидиндионы, ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (НГЛТ-2)) или инсулин.</li>
</ul>

Показания к применению

<ul>
	<li>гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав» </li>
</ul>

Противопоказания

Семаглутид не следует применять у пациентов с сахарным диабетом 1 типа или для лечения диабетического кетоацидоза. Семаглутид не является заменителем инсулина.


	 Семаглутид не рекомендуется применять у пациентов с хронической сердечной недостаточностью IV функционального класса (по классификации NYHA), т.к. опыт применения отсутствует.


 Воздействие на желудочно-кишечный тракт (ЖКТ)


	 Применение агонистов рецептора ГПП-1 может ассоциироваться с нежелательными реакциями со стороны ЖКТ. Это следует учитывать при лечении пациентов с нарушением функции почек, поскольку тошнота, рвота и диарея могут стать причиной обезвоживания, что может способствовать ухудшению функции почек (см. раздел «Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае»).


 Острый панкреатит


	 Острый панкреатит был отмечен при применении агонистов рецептора ГПП-1. Пациентам следует сообщить о характерных симптомах острого панкреатита. При подозрении на панкреатит семаглутид необходимо отменить. При подтверждении панкреатита терапию семаглутидом возобновлять не следует. У пациентов с панкреатитом в анамнезе препарат следует применять с осторожностью.


 Гипогликемия


	 Пациенты, получающие семаглутид в комбинации с препаратами сульфонилмочевины или инсулином, подвержены более высокому риску развития гипогликемии. Во время начала лечения семаглутидом риск развития гипогликемии может быть снижен за счет уменьшения дозы препаратов сульфонилмочевины или инсулина (см. раздел «Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае»).


 Диабетическая ретинопатия


	 У пациентов с диабетической ретинопатией, получающих инсулин и семаглутид, наблюдалось увеличение риска развития диабетической ретинопатии (см. раздел «Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае»). У пациентов с диабетической ретинопатией, получавших инсулин, применять семаглутид следует с осторожностью. Данных пациентов необходимо тщательно наблюдать и проводить лечение в соответствии с клиническими рекомендациями. Быстрое улучшение контроля концентрации глюкозы ассоциировалось с временным ухудшением диабетической ретинопатии, но нельзя исключить и другие механизмы ее развития.

Необходимые меры предосторожности при применении

Пациенты пожилого возраста


	 Не требуется коррекции дозы в зависимости от возраста. Опыт применения препарата у пациентов ≥ 75 лет ограничен.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 У пациентов с нарушением функции почек легкой, средней или тяжелой степени коррекция дозы не требуется.


	 Опыт применения семаглутида у пациентов с тяжелым нарушением функции почек ограничен.


	 Семаглутид не рекомендуется применять у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности.


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 У пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Опыт применения семаглутида у пациентов с тяжелым нарушением функции печени ограничен. У данных пациентов применять семаглутид следует с осторожностью.


 Применение в педиатрии


	 Не рекомендуется применение препарата у детей и подростков до 18 лет, так как эффективность и безопасность применения у данной возрастной группы не установлена.


 Содержание натрия


	 Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, т.е. препарат считается свободным от натрия.

Специальные предупреждения

Семаглутид вызывает задержку опорожнения желудка и потенциально влияет на скорость всасывания сопутствующих пероральных лекарственных препаратов. У пациентов, принимающих пероральные лекарственные препараты, которые требуют быстрого всасывания из желудочно-кишечного тракта, семаглутид следует применять с осторожностью.


 Парацетамол


	 Оценка фармакокинетики парацетамола во время теста стандартизованного приема пищи показала, что семаглутид вызывает задержку опорожнения желудка. При совместном применении с семаглутидом 1 мг AUC0-60мин и Сmax
	парацетамола снизились на 27% и 23%, соответственно. При этом общая экспозиция парацетамола (AUC0-5ч) не изменилась. При совместном применении с семаглутидом коррекция дозы парацетамола не требуется.


 Пероральные контрацептивы


	 Семаглутид не снижает эффективность пероральных контрацептивов, поскольку семаглутид не оказал клинически значимого влияния на общую экспозицию этинилэстрадиола и левоноргестрела при совместном применении комбинированного перорального контрацептивного препарата (0,03 мг этинилэстрадиола/0,15 мг левоноргестрела) и семаглутида. Препарат не повлиял на экспозицию этинилэстрадиола, в равновесной концентрации наблюдалось повышение экспозиции левоноргестрела на 20%. Сmax не изменилась ни для одного из компонентов.


 Аторвастатин


	 Семаглутид не изменил общую экспозицию аторвастатина после введения однократной дозы аторвастатина (40 мг). Сmax аторвастатина снизилась на 38%. Данное снижение было расценено как клинически не значимое.


 Дигоксин


	 Семаглутид не изменил общую экспозицию или Cmax дигоксина после приема однократной дозы дигоксина (0,5 мг).


 Метформин


	 Семаглутид не изменил общую экспозицию или Cmax метформина после приема в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 3,5 дней.


 Варфарин


	 Семаглутид не изменил общую экспозицию или Cmax R- и S-варфарина после приема однократной дозы варфарина (25 мг), также клинически значимое воздействие на фармакодинамический эффект варфарина, измеренный с применением международного нормализованного отношения (МНО), не было отмечено. Однако после начала терапии семаглутидом у пациентов, получающих варфарин или другие производные кумарина, рекомендуется более частый контроль MHO.


	 Если Вы применяете инсулин, Ваш лечащий врач объяснит Вам как снизить дозу инсулина и порекомендует чаще контролировать уровень глюкозы в крови во-избежание гипергликемии (повышенный уровень глюкозы в крови) или диабетического кетоацидоза (осложнение диабета, которое случается, когда организм не способен расщеплять глюкозу, из-за нехватки инсулина).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Если Вы беременны или кормите грудью, а также при подозрении на беременность или планировании беременности, перед применением препарата проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.


	 Препарат не следует применять во время беременности, так как не изучено влияние на плод. Следовательно, при применении препарата Оземпик® рекомендуется использовать меры контрацепции. Лечение препаратом следует прекратить, по крайней мере, за 2 месяца до запланированной беременности. Если Вы забеременели в период применения препарата, немедленно сообщите своему лечащему врачу, так как может потребоваться изменение лечения.


	 Во время грудного вскармливания применять препарат не следует, так как неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молоком.

Во время беременности или лактации

При применении препарата в комбинации с препаратами сульфонилмочевины или инсулином рекомендуется соблюдать меры предосторожности во избежание развития низкого уровня сахара в крови (гипогликемии), так как это может снизить способность к концентрации. Избегайте управления транспортным средством или работы с механизмами, если у Вас имеются любые признаки низкого уровня сахара в крови. См. разделы «Перечень сведений, необходимых до начала применения» и «Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае» для ознакомления с признаками низкого уровня сахара в крови. Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом для дальнейшей информации.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Показатели частоты встречаемости нежелательных реакций определены следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но &lt; 1/10), нечасто (≥1/1,000, но &lt; 1/100), редко (≥ 1/10,000, но &lt; 1/1,000) очень редко (&lt; 1/10,000) и неизвестно (не возможно оценить на основании имеющихся данных). В каждой группе частоты развития нежелательные реакции представлены по снижению степени серьезности.


 Очень часто

<ul>
	<li>Гипогликемияа при применении с инсулином или препаратами сульфонилмочевины</li>
	<li>Тошнота</li>
	<li>Диарея</li>
</ul>

 Часто

<ul>
	<li>Гипогликемияа при применении с ПССП</li>
	<li>Снижение аппетита</li>
	<li>Головокружение</li>
	<li>Осложнения диабетической ретинопатииb</li>
	<li>Рвота</li>
	<li>Боль в животе</li>
	<li>Вздутие живота</li>
	<li>Запор</li>
	<li>Диспепсия</li>
	<li>Гастрит</li>
	<li>Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь</li>
	<li>Отрыжка</li>
	<li>Метеоризм</li>
	<li>Холелитиаз</li>
	<li>Слабость</li>
	<li>Увеличение концентрации липазы</li>
	<li>Увеличение концентрации амилазы</li>
	<li>Снижение веса</li>
</ul>

 Нечасто

<ul>
	<li>Дисгевзия</li>
	<li>Увеличение частоты сердечных сокращений</li>
	<li>Воспаление поджелудочной железы (острый панкреатит)</li>
	<li>Реакции в месте введения</li>
	<li>Аллергические реакции, такие как сыпь, зуд или крапивница.</li>
</ul>

 Редко

<ul>
	<li>Анафилактическая реакция. </li>
</ul>

 Неизвестно

<ul>
	<li>Ангионевротический отек. </li>
</ul>

	 Вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью и сразу сообщить своему врачу, если у Вас появятся такие симптомы, как проблемы с дыханием, отек лица, губ, языка и / или горла с затрудненным глотанием и учащенным сердцебиением.


 а) Гипогликемия, определенная как тяжелая (требующая помощи другого человека) или симптоматическая в комбинации с концентрацией глюкозы крови &lt; 3,1 ммоль/лb) Осложнения диабетической ретинопатии включают в себя: необходимость в фотокоагуляции сетчатки, лечения интравитреальными препаратами, кровоизлияние в стекловидное тело, развитие слепоты, связанной с диабетом (нечасто). Частота основана на исследовании сердечно-сосудистых исходов.


 Описание отдельных нежелательных реакций


 Гипогликемия


	 При применении семаглутида в монотерапии эпизоды гипогликемии тяжелой степени не наблюдались. Гипогликемия тяжелой степени в основном наблюдалась при применении семаглутида в комбинации с препаратами сульфонилмочевины (1,2 % пациентов, 0,03 явлений на пациенто-лет) или инсулином (1,5 % пациентов, 0,02 явлений на пациенто-лет). Наблюдалось несколько эпизодов (0,1 % пациентов, 0,001 явлений на пациенто-лет) при применении семаглутида в комбинации с пероральными гипогликемическими препаратами, за исключением сульфонилмочевины.


 Нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта


	 Тошнота отмечалась у 17,0 % и 19,9 % пациентов, получавших семаглутид 0,5 мг и 1 мг, соответственно, диарея - у 12,2 % и 13,3 % и рвота - у 6,4 % и 8,4 %. Большинство явлений были легкой и средней степени тяжести и непродолжительными. Явления стали причиной преждевременного прекращения лечения у 3,9 % и 5 % пациентов. Чаще всего о явлениях сообщалось в первые месяцы лечения.


	 При лечении семаглутидом нежелательные явления со стороны ЖКТ могут чаще развиваться у пациентов с низкой массой тела.


 Осложнения диабетической ретинопатии


	 В ходе 2-летнего клинического исследования наблюдали 3,297 пациентов с сахарным диабетом 2 типа, высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений, длительным течением диабета и неадекватным контролем глюкозы крови. В данном исследовании подлежащие оценке явления осложнений диабетической ретинопатии развились у большего числа пациентов, получавших семаглутид (3,0 %) по сравнению с плацебо (1,8 %). Они наблюдались у пациентов, получавших инсулин, с диабетической ретинопатией в анамнезе. Разница между видами лечения появилась рано и сохранялась на протяжении всего исследования. Систематическая оценка осложнений диабетической ретинопатии выполнялась только в исследовании сердечно-сосудистых исходов. В клинических исследованиях продолжительностью до 1 года с участием 4,807 пациентов с сахарным диабетом 2 типа, связанные с диабетической ретинопатией нежелательные явления регистрировались с аналогичной частотой, у получавших семаглутид (1,7 %) и препараты сравнения (2,0 %).


 Преждевременное прекращение по причине нежелательного явления


	 Частота преждевременного прекращения лечения в связи с развитием нежелательных явлений составила 6,1 % и 8,7 % у пациентов, получавших лечение семаглутидом 0,5 мг и 1 мг, соответственно, по сравнению с 1,5 % у пациентов, получавших плацебо. Наиболее частыми нежелательными явлениями, ставшими причиной преждевременного прекращения, были явления со стороны ЖКТ.


 Реакции в месте введения


	 Реакции в месте введения (т.е. сыпь, покраснение в месте введения) были зарегистрированы у 0,6 % и 0,5 % пациентов, получавших семаглутид 0,5 мг и 1 мг, соответственно. Данные реакции обычно были незначительными.


 Иммуногенность


	 В соответствии с потенциальными иммуногенными свойствам лекарственных препаратов, содержащих протеины или пептиды, у пациентов после лечения семаглутидом могут образоваться антитела. Доля пациентов с положительными результатами анализа на антитела к семаглутиду в любой период времени после начального этапа была низкой (1-2 %), ни у одного пациента не были выявлены антитела, нейтрализующие семаглутид, или антитела с нейтрализующим действием в отношении эндогенного ГПП-1 в конце исследования.


 Увеличение частоты сердечных сокращений


	 Увеличение ЧСС наблюдается при применении аналогов ГПП-1. В исследованиях 3a фазы, среднее увеличение от 1 до 6 ударов в минуту от исходного уровня от 72 до 76 ударов в минуту наблюдались у пациентов, получавших Оземпик®. В долгосрочных исследованиях у пациентов с высоким кардио-васкулярным риском, 16 % пациентов, получавших Оземпик®, имели увеличение в ЧСС &gt;10 ударов в минуту, в сравнении с 11 % в группе плацебо после 2 лет лечения.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 https://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один мл препарата содержит


 активное вещество – семаглутид*, 1.34 мг,


	 *аналог человеческого глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), получено с использованием клеток Saccharomyces cerevisiae по технологии рекомбинантной ДНК.


	 Одна предварительно заполненная шприц-ручка содержит 4 мг семаглутида* в 3 мл раствора. Каждая доза содержит 1 мг семаглутида в 0,74 мл раствора.


 вспомогательные вещества – натрия гидрофосфата дигидрат, пропиленгликоль, фенол, кислота хлороводородная/натрия гидроксид (для коррекции рН), вода для инъекций.

Состав лекарственного препарата

Прозрачный бесцветный или почти бесцветный раствор, без помутнения, практически свободный от механических включений.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 3 мл препарата в картриджи из стекла класса I, укупоренные поршнями из хлорбутиловой резины с одной стороны и алюминиевыми колпачками с дисками из бромбутиловой резины/полиизопрена, с другой стороны. Картридж встроен в многодозовую шприц-ручку для многократных инъекций.


	 По 1 шприц-ручке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и 4 одноразовыми иглами НовоФайн® Плюс помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Срок годности после первого вскрытия: 6 недель.


	 Не применять по истечении срока годности!


	 Дата окончания срока хранения означает последний день указанного месяца.

Срок хранения

Хранить при температуре от 2°С до 8°С (в холодильнике), вдали от охлаждающего элемента. Не замораживать.


	 После первого вскрытия: хранить при температуре не выше 30°С. Допускается хранение в холодильнике (2°С-8°С). Не замораживать. Хранить шприц-ручку с закрытым колпачком для защиты от света.


	 Не хранить шприц-ручку с присоединённой иглой.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


 Сведения о производителе 
	 Ново Нордиск А/С, 
	 Ново Алле, DK-2880 Багсваерд, Дания 
	 Телефон: +7 (727) 330 77 88 
	 eaeu-safety@novonordisk.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Ново Нордиск А/С, 
	 Ново Алле, DK-2880 Багсваерд, Дания 
	 Телефон: +7 (727) 330 77 88 
	 eaeu-safety@novonordisk.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации &gt;на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Ново Нордиск Казахстан» 
	 Казахстан, город Алматы, Медеуский район, Проспект Достык, дом 38, Бизнес центр "Кен Дала", Блок Б, 8 этаж, почтовый индекс 050010. 
	 телефон: +7 (727) 330 77 88 
	 eaeu-safety@novonordisk.com 
 Оземпик®, НовоФайн® и НовоТвист® - зарегистрированные торговые марки, принадлежащие компании Ново Нордиск A/С, Дания. 
	 © 20XX 
	 Ново Нордиск А/С 
	 Подавая жалобу по качеству лекарственных средств, Вы подтверждаете ТОО «Ново Нордиск Казахстан» свое согласие на сбор и обработку (любыми способами, включая, но не ограничиваясь, накопление, хранение, изменение, дополнение, использование, распространение (в т.ч. трансграничная передача), обезличивание, блокирование и уничтожение в базах данных Ново Нордиск) Ваших персональных данных, содержащихся в Вашей жалобе, в целях рассмотрения и принятия мер. Срок действия Вашего согласия неограничен, но Вы имеете право отозвать свое согласие, отправив уведомление на адрес: eaeu-safety@novonordisk.com.

Оземпик Западно-Казахстанская область

Оземпик, раствор, 1.34 мг / 1 мл 3 мл ×1

Оземпик, раствор, 1.34 мг / 1 мл 1.5 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах