ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Алкалоиды растительные и другие препараты природного происхождения. Таксаны. Паклитаксел 
 Код ATX L01CD01

Фармакотерапевтическая группа

Рак яичников 
 Паклитаксел Сандоз® показан при: 
 - химиотерапия первой линии карциномы яичников у пациентов с прогрессирующей карциномой яичников или остаточной опухолью (> 1 см) после лапаротомии в комбинации с цисплатином. 
 - химиотерапия второй линии метастатической карциномы яичников, после стандартной терапии, не давшей положительного результата платиносодержащими препаратами. 
 Рак молочной железы 
 Паклитаксел Сандоз® назначается в качестве адъювантной терапии для лечения пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии антрациклином и циклофосфамидом (АЦ-терапия). Адъювантная терапия с применением Паклитаксел Сандоз® является альтернативой к стандартной комбинированной терапии антрациклином и циклофосфамидом (АЦ-терапия). Паклитаксел Сандоз® назначается в качестве терапии первой линии при метастатическом раке молочной железы или при его прогрессировании в комбинации с трастузумабом, пациентам со сверхэкспрессированным HER-2 при уровне 3+ (определенным при помощи иммуногистохимии), а также пациентам, которым не подходит терапия антрациклином. 
 В качестве монотерапии Паклитаксел Сандоз® назначается для лечения метастатического рака молочной железы пациентам после неэффективной стандартной терапии с применением антрациклинов или пациентам, которым не подходит терапия антрациклином. 
 Немелкоклеточный рак легкого на поздней стадии 
 Паклитаксел Сандоз® назначается в комбинации с ципластином для лечения немелкоклеточного рака легкого пациентам, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии 
 Саркома Капоши у пациентов со СПИДом 
 Паклитаксел Сандоз® назначается для лечения саркомы Капоши у пациентов со СПИДом после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами. 
 Для этого показания имеются ограниченные данные об эффективности

Показания к применению

- повышенная чувствительность к препарату Паклитаксел Сандоз® и его вспомогательным веществам, а также другим лекарственным средствам, лекарственная форма которых включает полиоксил касторового масла 
 - исходное содержание нейтрофилов менее 1,500/мкл, тромбоцитов менее 100 000/мкл у пациентов с солидными опухолями 
 - исходное (или зарегистрированное в процессе лечения) содержание нейтрофилов менее 1,000/мкл, тромбоцитов менее 75,000/мкл при саркоме Капоши у пациентов со СПИДом 
 - острые инфекционные заболевания (в том числе опоясывающий лишай, ветряная оспа, герпес) 
 - тяжелое течение ишемической болезни сердца, инфаркт миокарда (в анамнезе), аритмии 
 - тяжелые нарушения функции печени 
 - легкая, умеренная или тяжелая печеночная недостаточность 
 - сопутствующие тяжелые инфекционные заболевания при саркоме Капоши 
 - беременность и период лактации 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

Применение препарата Паклитаксела Сандоз® должно осуществляться под контролем врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми химиотерапевтическими препаратами (цитостатиками). Препарат Паклитаксел Сандоз® является цитотоксическим веществом, при работе с которым необходимо соблюдать осторожность, пользоваться перчатками, и избегать его попадания на кожу или слизистые оболочки. При попадании на кожу ее необходимо тщательно промыть водой с мылом. При попадании на слизистые оболочки - большим количеством воды. 
 В случае развития тяжелых реакций повышенной чувствительности применение препарата Паклитаксел Сандоз® следует немедленно прекратить и начать симптоматическое лечение, причем вводить препарат повторно не следует. 
 Учитывая возможность выхода крови или лимфы из сосуда и их распределения в тканях, рекомендуется внимательно следить за местом инфузии на предмет возможной инфильтрации во время введения лекарственного средства. 
 Пациенту необходимо назначить премедикацию кортикостероидами, антигистаминными препаратами и антагонистами H2. 
 При комбинированном применении паклитаксел следует назначать перед цисплатином. 
 Полиоксил касторового масла, входящий в состав лекарственного средства Паклитаксел Сандоз®, может вызывать экстракцию ди-(2-гексил)фталата (ДЭГП) из пластифицированных поливинилхлоридных (ПВХ) контейнеров, причем степень вымывания ДЭГП повышается при увеличении концентрации раствора и со временем. Поэтому, при приготовлении, хранении и введении препарата Паклитаксел Сандоз® следует пользоваться оборудованием, которое не содержит деталей из ПВХ. 
 Ввиду вероятности экстравазации рекомендуется проводить внимательный осмотр места введения инъекции на предмет появления инфильтрата во время введения препарата. При внутривенном применении возможно развитие локального отека, боли, эритемы и уплотнения. Иногда экстравазация может привести к воспалению подкожной клетчатки. Регистрировались случаи шелушения кожи, иногда связанного с экстравазацией. Возможна депигментация кожных покровов. Кожные реакции в местах предыдущих экстравазаций, развивающиеся после введения препарата Паклитаксел Сандоз® в других местах, описывались редко. Специфического лечения экстравазаций не существует. 
 Иногда реакции в месте введения инъекции начинались уже во время пролонгированного введения, а также развивались спустя 7-10 дней. 
 Тяжелые реакции гиперчувствительности, протекающие в форме диспноэ, гипотензии, ангионевротического отека и генерализованной крапивницы, наблюдаются редко (менее 1% пациентов, прошедших адекватную премедикацию). При первых признаках реакций гиперчувствительности применение препарата Паклитаксел Сандоз® должно быть немедленно прекращено. Необходимо начать симптоматическое лечение, при этом препарат Паклитаксел Сандоз® далее пациенту назначать не следует. 
 Миелосупрессия (в первую очередь нейтропения) является дозо-ограничивающей токсичностью. Необходимо контролировать анализ крови во время лечения препаратом Паклитаксел Сандоз®. 
 Пациенты не должны получать препарат Паклитаксел Сандоз®, пока не будет восстановлен уровень нейтрофилов ≥ 1,500/мм3 (≥ 1,000/мм3 при саркоме Капоши), и тромбоцитов ≥ 100,000/мм3 (≥ 75,000/мм3 при саркоме Капоши). В клиническом исследовании при саркоме Капоши большинство пациентов получали фактор, стимулирующий колонии гранулоцитов (G-CSF). 
 У пациентов с печеночной недостаточностью наблюдается повышенный риск развития токсичности, в частности, миелотоксичности III-IVстепени. Отсутствуют данные подтверждающие, повышение токсичности паклитаксела при назначении его в виде 3-х часовых инфузий пациентам с легкими нарушениями функции печени. 
 При назначении Паклитаксела Сандоз® в виде более длительных инфузий миелосупрессия может наблюдаться у пациентов с умеренно-выраженной и выраженной печеночной недостаточностью. Пациенты должны тщательно контролироваться на развитие глубокой миелосупрессии. Недостаточно данных, чтобы рекомендовать изменение дозировки у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести. Нет данных о пациентах с тяжелым исходным холестазом. Пациенты с выраженной печеночной недостаточностью не должны получать лечение Паклитакселом Сандоз®. 
 Выраженные нарушения сердечной проводимости после лечения препаратом Паклитаксел Сандоз® в монотерапии наблюдаются редко. Если у пациентов во время лечения развиваются выраженные нарушения сердечной проводимости, то необходимо начать соответствующее лечение, и при последующем применении препарата Паклитаксел Сандоз® необходим постоянный контроль сердечно-сосудистой деятельности. 
 Гипотония или гипертония, брадикардия могут наблюдаться во время применения препарата Паклитаксел Сандоз®; обычно они проходят бессимптомно и не требуют какого-либо лечения. Рекомендуется регулярный контроль показателей жизненно важных функций, особенно во время первого часа введения препарата Паклитаксел Сандоз®. Выраженные осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы наблюдаются чаще у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, чем у пациентов с раком молочной железы или яичников. Единичный случай сердечной недостаточности, связанный с применением препарата Паклитаксел Сандоз® установлен в клинических исследованиях при лечении саркомы Капоши у пациентов со СПИДом. 
 При применении препарата Паклитаксел Сандоз® в комбинации с доксорубицином или трастузумабом в терапии первой линии метастатического рака молочной железы, необходимо проводить особый контроль сердечной деятельности. Пациенты, которым планируется проведение лечения препаратом Паклитаксел Сандоз® в данной комбинации, должны проходить предварительное обследование сердечной деятельности, включая анамнез, клинический осмотр, ЭКГ, эхокардиографию, и/или сканирование миокарда. Сердечная деятельность должна контролироваться в течение всего периода лечения (например, каждые 3 месяца). Мониторинг может помочь выявить пациентов, у которых развиваются нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы, и лечащий врач должен тщательно оценить кумулятивную дозу антрациклинов (мг/м2) при принятии решения относительно частоты исследований вентрикулярной функции сердца. Если обследование выявляет ухудшение сердечно-сосудистой деятельности, даже если оно не проявляется клинически, лечащий врач должен тщательно оценить соотношение пользы/риска от дальнейшего продолжения лечения в связи с риском нарушения сердечно-сосудистой деятельности, в том числе и необратимой. Если лечение продолжается, то необходимо проводить регулярный контроль сердечно-сосудистой деятельности, каждые 1-2 курса лечения. 
 Хотя периферическая нейропатия отмечается часто, выраженные симптомы развиваются редко. В тяжелых случаях рекомендуется снижение дозы Паклитаксел Сандоз® на 20% (на 25% при саркоме Капоши у пациентов со СПИДом) в течение всех последующих курсов лечения. Выраженная нейротоксичность развивается чаще у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и раком яичников, получивших в качестве первой линии химиотерапии препарат Паклитаксел Сандоз® в виде 3-часовой инфузии в комбинации с цисплатином, чем у пациентов, получивших только препарата Паклитаксел Сандоз® или циклофосфамид с последующим введением цисплатина. В целом, симптомы нейротоксичности, преимущественно периферической нейропатии, отмечаются чаще и бывают выражены сильнее после 3-часовых инфузий препарата Паклитаксел Сандоз® 175 мг/м2 (85% пациентов, 15%- с тяжелой патологией) в сравнении с введением препарата Паклитаксел Сандоз® 135 мг/м2 в течение 24 часов (25% и 3% соответственно), когда препарат Паклитаксел Сандоз® применялся с комбинации с цисплатином. Периферическая нейропатия может возникать в течение первого курса лечения и прогрессировать при дальнейших применениях. Периферическая нейропатия требует прерывания лечения препаратом Паклитаксел Сандоз® в редких случаях. Обычно состояние улучшается и симптомы исчезают в пределах нескольких месяцев после отмены препарата Паклитаксел Сандоз®. Отмечавшаяся ранее нейропатия вследствие лечения препаратом Паклитаксел Сандоз® не является противопоказанием к назначению данного препарата. 
 Препарат Паклитаксел Сандоз® содержит этанол (401.66 мг/мл), следует учитывать возможное воздействие на ЦНС и другие виды влияния. 
 Необходимо соблюдать осторожность для предотвращения внутриартериального попадания препарата Паклитаксел Сандоз® из-за тяжелых тканевых реакций. Псевдомембранозный колит наблюдается редко, включая пациентов, которым не проводилась одновременная антибиотикотерапия. Необходимо это принять во внимание при проведении дифференциального диагноза в случае выраженной и персистирующей диареи, возникшей во время или сразу же после проведения лечения препаратом Паклитаксел Сандоз®. 
 Препарат Паклитаксел Сандоз® в комбинации с облучением легких независимо от последовательности воздействия способствует развитию интерстициального пневмонита. 
 У пациентов с саркомой Капоши тяжелые формы мукозита наблюдаются редко. Если мукозит все же развился, дозу препарата Паклитаксел Сандоз® необходимо снизить на 25%. 
 Препарат Паклитаксел Сандоз® содержит полиоксил касторового масла, которое может вызывать серьёзные аллергические реакции. 
 Пациенты во время лечения препаратом Паклитаксел Сандоз® должны наносить на руки и ноги защитные средства от солнечных лучей.

Необходимые меры предосторожности при применении

Цисплатин 
 При проведении терапии первой линии рака яичников паклитаксел рекомендуется вводить перед цисплатином. В этом случае профиль безопасности паклитаксела соответствует данным, полученным в отношении единичного вещества паклитаксела. Если вводить паклитаксел после цисплатина, то это приведет к увеличению миелосупрессии и снижению клиренса паклитаксела примерно на 20%. 
 У пациентов, принимающих паклитаксел и цисплатин, может увеличиться риск развития почечной недостаточности по сравнению с отдельным применением цисплатина для лечения гинекологических опухолей. 
 Доксорубицин 
 Поскольку снижается выведение из организма доксорубицина и его активных метаболитов при последовательном введении паклитаксела и доксорубицина, паклитаксел вводится внутривенно в виде 24-часовой инфузии после доксорубицина в начале лечения метастатического рака молочной железы. 
 Субстраты для изофермента цитохрома P450 
 Метаболизм паклитаксела частично катализируется изоферментами CYP2C8 и 3А4 цитохрома P450 (CYP450). 
 Таким образом, ввиду отсутствия фармакокинетических исследований взаимодействия препарат-препарат, следует проявлять осторожность при применении паклитаксела одновременно с препаратами, обладающими известным ингибирующим действием на CYP 2C8 и CYP 3A4 (например, кетаконазол и другие антифунгициды имидазола, эритромицин, флуоксетин, гемфиброзил, клопидогрел, циметидин, ритонавир, санквинавир, индинавир и нелфинавир, так как токсичность паклитаксела может повышаться из-за более высокой экспозиции паклитаксела. Назначение паклитаксела совместно с препаратами, вызывающими индукцию CYP 2C8 или CYP 3A4 (например, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, эфавиренз, невирапин) не рекомендуется, так как эффективность может быть скомпрометирована из-за более низкой экспозиции паклитаксела. 
 Циметидин 
 Премедикация циметидина не влияет на клиренс паклитаксела. 
 Ингибиторы протеазы 
 У пациентов с саркомой Капоши, которые принимали несколько сопутствующих препаратов, отмечено, что системный клиренс паклитаксела был значительно ниже в присутствии нелфинавира и ритонавира, но не индинавира. Имеется ограниченная информация относительно взаимодействия паклитаксела с другими ингибиторами протеазы. Следовательно, следует с осторожностью назначать паклитаксел пациентам, принимающим ингибиторы протеазы в качестве сопутствующей терапии.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Беременность 
 Нет информации о применении паклитаксела у беременных. Было показано, что паклитаксел проявляет эмбриотоксичность и фетотоксичность у кроликов, а также снижает фертильность у крыс. 
 Как и другие цитотоксические лекарственные средства, паклитаксел может оказывать вредное воздействие на плод и поэтому противопоказан во время беременности. Женщинам детородного возраста следует рекомендовать избегать беременности во время лечения паклитакселом и информировать немедленно сообщить лечащему врачу в случае наступления беременности. 
 Кормление грудью 
 Неизвестно, проникает ли паклитаксел в грудное молоко. Паклитаксел противопоказан во время кормления грудью. Во время лечения паклитакселом следует прекратить грудное вскармливание. 
 Фертильность 
 Женщинам детородного возраста следует избегать зачатия во время лечения паклитакселом и информировать лечащего врача сразу, если это произойдет. 
 Пациентам детородного возраста (женщинам и мужчинам) во время лечения паклитакселом, и, по крайней мере, в течение 6 месяцев после окончания терапии следует использовать надежные методы контрацепции. Пациенты-мужчины должны проконсультироваться относительно криоконсервации спермы до начала лечения паклитакселом, из-за возможности развития бесплодия.

Беременность и лактация

Способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами может быть снижена вследствие содержания этанола безводного в препарате Паклитаксел Сандоз®.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Паклитаксел Сандоз® должен назначаться только квалифицированным онкологом в учреждениях, специализирующихся на применении цитостатиков. 
 Для предупреждения тяжелых реакций повышенной чувствительности всем пациентам должна проводиться премедикация с использованием глюкокортикостероидов, антигистаминных препаратов и антагонистов Н2 гистаминовых рецепторов.
<table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Препарат
	</td>
	<td>
 Доза
	</td>
	<td>
 Применение до приема Паклитаксела Сандоз®
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дексаметазон
	</td>
	<td>
		 20 мг внутрь *)или IV
	</td>
	<td>
		 Для перорального введения: приблизительно 12 и 6 часов, или для внутривенного введения: от 30 до 60 минут.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дифенгидрамин **)
	</td>
	<td>
		 50 мг IV
	</td>
	<td>
		 30-60 минут
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Циметидин илиРанитидин
	</td>
	<td>
		 300 мг IV50 мг IV
	</td>
	<td>
		 30-60 минут
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 
 *) 8-20 мг при саркоме Капоши; 
 **) или эквивалент антигистамина, например, хлорфенирамин. 
 Паклитаксел следует вводить, используя фильтр с микропористой мембраной ≤ 0.22 микрон (встроенный фильтр). 
 Хотя в настоящее время изучаются другие схемы дозирования, для первичного лечения рака яичников рекомендуется комбинированный режим Паклитаксела Сандоз® и цисплатина. 
 Терапии первой линии при раке яичников 
 Хотя в настоящее время изучаются другие схемы дозирования, для первичного лечения рака яичников рекомендуется применять препарат Паклитаксел Сандоз® в комбинации с цисплатином. 
 В зависимости от продолжительности инфузии во время лечения рекомендуется использовать две различные дозы: 175 мг/м2 площади поверхности тела вводится препарат Паклитаксел Сандоз® внутривенно в виде 3-часовой инфузии, с последующим введением 75 мг/м2 цисплатина или 135 мг/м2 площади поверхности тела вводится препарат Паклитаксел Сандоз® вводится внутривенно в виде 24-часовой инфузии с последующим введением 75 мг/м2 цисплатина, с интервалом в 3 недели между курсами лечения. 
 Терапии второй линии при раке яичников 
 Рекомендуемая доза препарата Паклитаксел Сандоз® составляет 175 мг/м2 площади поверхности тела, вводится внутривенно в виде 3-часовой инфузии, с интервалом в 3 недели между курсами лечения. 
 Адъювантная терапия при раке молочной железы 
 Рекомендуемая доза препарата Паклитаксел Сандоз® составляет 175 мг/м2 площади поверхности тела, вводится внутривенно в виде 3-часовой инфузии, с интервалом в 3 недели между курсами лечения. Всего необходимо провести четыре курса с последующей AЦ-терапией. 
 Терапии первой линии при раке молочной железы 
 При использовании в комбинации с доксорубицином (50 мг/м2), препарат Паклитаксел Сандоз® вводится через 24 часа после введения доксорубицина. Рекомендуемая доза препарата Паклитаксел Сандоз® составляет 220 мг/м2 площади поверхности тела, вводится внутривенно в виде 3-часовой инфузии, с интервалом в 3 недели между курсами лечения. 
 При использовании в комбинации с трастузумабом, рекомендуемая доза препарата Паклитаксел Сандоз® составляет 175 мг/м2 площади поверхности тела, которая вводится внутривенно в виде 3-часовой инфузии, с интервалом в 3 недели между курсами лечения. Применение препарата Паклитаксел Сандоз® можно начать на следующий день после первой дозировки трастузумаба или сразу после введения последовательных доз трастузумаба, если пациент хорошо перенес предварительную дозу трастузумаба (более подробную информацию по применению следует изучить в инструкции лекарственного средства трастузумаб). 
 Терапии второй линии при раке молочной железы 
 Рекомендуемая доза препарата Паклитаксел Сандоз® составляет 175 мг/м2 площади поверхности тела, вводится внутривенно в виде 3-часовой инфузии, с интервалом в 3 недели между курсами лечения. 
 Немелкоклеточный рак легких на поздней стадии 
 Рекомендуемая доза препарата Паклитаксел Сандоз® составляет 175 мг/м2 площади поверхности тела, вводится внутривенно в виде 3-часовой инфузии с последующим введением цисплатина в дозе 80 мг/м2, с интервалом в 3 недели между курсами лечения. 
 Саркома Капоши у пациентов со СПИДом 
 Рекомендуемая доза препарата Паклитаксел Сандоз® составляет 100 мг/м2 площади поверхности тела, вводится внутривенно в виде 3-часовой инфузии, с интервалом в 2 недели между курсами лечения. 
 Последующие дозы следует вводить в соответствии с индивидуальной переносимостью пациента препарата Паклитаксел Сандоз®. 
 Препарат Паклитаксел Сандоз® не следует вводить повторно пока содержание нейтрофилов не будет, по крайней мере, 1,500/мм3 (≥ 1,000/мм3 при саркоме Капоши), а содержание тромбоцитов, по крайней мере 100,000/мм3 (≥ 75,000/мм3 при саркоме Капоши). Пациентам, у которых после введения препарата Паклитаксел Сандоз® наблюдалась выраженная нейтропения (содержание нейтрофилов менее 500/мм3 в течение 7 дней или более) или тяжелая форма периферической нейропатии, в ходе последующих курсов лечения дозу препарата Паклитаксел Сандоз® следует снизить на 20% (25% при саркоме Капоши). 
 Пациенты с печеночной недостаточностью: 
 Имеются недостаточные данные, позволяющие рекомендовать коррекцию дозы у пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью не следует назначать паклитаксел. 
 Дети 
 Паклитаксел Сандоз® не рекомендуется применять детям в возрасте до 18 лет, так как имеется недостаточно данных о безопасности и эффективности препарата. 
 Способ применения 
 Паклитаксел Сандоз® применяют строго для внутривенной инфузии. Паклитаксел Сандоз® применять только после разведения. 
 Применять только свежеприготовленный раствор и только однократно! 
 Инструкция для использования 
 Паклитаксел Сандоз® применять только в специализированных стационарах под контролем врача. 
 Раствор Паклитаксел Сандоз® готовят непосредственно перед введением, для этого концентрат Паклитаксел Сандоз® разводят с 0,9% раствором натрия хлорида, либо 5% раствором декстрозы, либо 5% раствором декстрозы в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций до конечной концентрации от 0,3 до 1,2 мг/мл. Приготовленные растворы могут опалесцировать из-за присутствующей в составе лекарственной формы основы-носителя, причем после фильтрования опалесценция раствора сохраняется. 
 При приготовлении, хранении и введении препарата Паклитаксел Сандоз® следует пользоваться оборудованием, которое не содержит деталей из ПВХ. 
 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата 
 Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику.

Передозировка

Описание нежелательных реакций

1 мл препарата содержит 
 активное вещество - паклитаксел 6.00 мг 
 Вспомогательные вещества:
полиоксил касторовое масло (макроголглицерол риценолеат) 522.396 мг, этанол безводный 401.664 мг

Состав

Прозрачный от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 16.7 мл (для дозировки 100 мг/16.7 мл) препарата помещают во флакон бесцветного стекла (класс I) вместимостью 20 мл, укупоренный резиновой пробкой серого цвета, обжатый алюминиевой обкаткой с пластиковой крышкой типа flip off. 
 По 50 мл (для дозировки 300 мг/50 мл) препарата помещают во флакон бесцветного стекла (класс I) вместимостью 50 мл, укупоренный резиновой пробкой серого цвета, обжатый алюминиевой обкаткой с пластиковой крышкой типа flip off. 
 На флакон наклеивают бумажную самоклеющуюся этикетку. 
 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

Форма выпуска и упаковка

3 года. 
 Препарат предназначен только для однократного применения. 
 Неиспользованный раствор препарата должен быть уничтожен. 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре ниже 25 °С. 
 Препарат химически стабилен в течение 28 суток после первой отмены. 
 Приготовленный для инфузии раствор (5% раствор глюкозы, 0.9% раствор натрия хлорида) с конечной концентрацией 0.3 мг/мл и 1.2 мг/мл стабилен в течение не менее 48 ч. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 
 
Сведения о производителе 
 Фарева Унтерах ГмбХ, Австрия 
 Mondseestraβe 11, 4866 Унтерах-ам-Аттерзее, Австрия 
 Тел.:+ 386 1 5802111, + 386 1 5683517 
 e-mail: info.sandoz@sandoz.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия 
 Mondseestrasse 11, 4866 Unterach am Attersee, Austria 
 Тел.:+ 386 1 5802111, + 386 1 5683517 
 e-mail: info.sandoz@sandoz.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Представительство акционерного общества «Сандоз Фармасьютикалс д.д.» в Республике Казахстан, 
 Республика Казахстан, г. Алматы, 050000, ул. Курмангазы 95. 
 Телефон: +7 (727) 258-24-47 
 e-mail: drugsafety.cis@novartis.com

Паклитаксел сандоз Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг 16.7 мл ×1	от 35 870 тг.
Паклитаксел сандоз Концентрат для приготовления раствора для инфузий 300 мг 50 мл ×1	122 670 тг.

Паклитаксел сандоз Алматы

Паклитаксел сандоз, концентрат, 100 мг 16.7 мл ×1

Паклитаксел сандоз, концентрат, 300 мг 50 мл ×1

Аналоги

Паклитаксел медак, концентрат, 6 мг ×1

Инструкция

Где купить Алматы

Искать в других городах

Цена на препарат Паклитаксел сандоз в Алматы начинается от 35 870 тг.