[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- острая и хроническая почечная недостаточность


	 - болезнь Аддисона


	 - атрио-вентрикулярная блокада III степени, кардиогенный шок (АД < 90 мм рт.ст.)


	 - выраженная гиперкалиемия


	 - повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Противопоказания

При одновременном применении препарата Панангин® с калийсберегающими диуретиками и/или ингибиторами АКФ повышается риск развития гиперкалиемии.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Быстрое введение препарата может вызвать гиперемию лица. Осторожность следует соблюдать при назначении препарата больным с заболеваниями, сопровождающимися гиперкалиемией. У этой категории пациентов рекомендуется регулярно исследовать концентрации электролитов в сыворотке крови.

Специальные предупреждения

Возможно применение препарата Панангин® при беременности и в период лактации по показаниям.

Во время беременности или лактации

Во время применения препарата необходимо соблюдать осторожность при


	 управлении транспортными средствами или другими потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Препарат предназначен только для внутривенного введения. Для этой цели применяют содержимое 1-2 ампулы в 5 % растворе глюкозы и вводят в виде внутривенной инфузии медленно, капельно. При необходимости доза может быть повторена через 4-6 часов. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально.


	 Препарат пригоден для комбинированной терапии.


 Применение в педиатрии 


	 Отсутствуют данные по безопасности и эффективности лекарственного средства у детей и подростков до 18 лет.

Передозировка

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае


	 - возникновение симптомов гиперкалиемии/гипермагниемии при быстром введении препарата


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 ndda.kz

Нежелательные реакции

Одна ампула содержит


 активные вещества:
	магния аспарагината 400,00 мг


	 (в виде магния аспарагината тетрагидрата 499,80 мг)


	 калия аспарагината 452,00 мг


	 (в виде калия аспарагината гемигидрата 475,73 мг),


 вспомогательные вещества: калия гидроксид, 10 % раствор, вода для инъекций.

Состав

Прозрачный, бесцветный или слегка зеленоватый раствор.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 мл препарата в ампуле из бесцветного стекла с точкой для разлома.


	 По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку.


	 По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 30 °C.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	 &nbsp;


 Сведения о производителе 


	 ОАО «Гедеон Рихтер»,


	 1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия


	 &nbsp;


 Держатель регистрационного удостоверения


	 ОАО «Гедеон Рихтер»


	 Венгрия, Н-1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21


	 Tel: +361-431-4000, +361-431-4782, +361-431-4985


	 Fax: +361-431-5944


	 E-mail: <a href="mailto:racis@richter.hu">racis@richter.hu</a>


 &nbsp;


 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 


	 Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК, г. Алматы, ул. Толе Би 187


	 E-mail: <a href="mailto:info@richter.kz">info@richter.kz</a> ; <a href="mailto:pv@richter.kz">pv@richter.kz</a> (фармаконадзор)


	 Телефон: 8-(7272)-58-26-22, 8-(7272)-58-26-23, 8-701-787-47-01

Условия отпуска из аптек

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Минеральные добавки. Прочие минеральные вещества.


	 Код АТХ А12СХ

Фармакотерапевтическая группа

- для дополнительной терапии при хронических заболеваниях сердца (при сердечной недостаточности, в постинфрактный период)


	 - нарушения сердечного ритма, преимущественно желудочковые аритмии


	 - в комбинации с препаратами наперстянки

Панангин инъекции: инструкция по применению

Форма выпуска:

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Панангин, раствор, 10 мл ×5