ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты способствующие пищеварению, включая ферменты. Ферментные препараты. Мультиферменты (липаза, протеаза и т.д.).


	 Код АТХ А09АА02

Фармакотерапевтическая группа

Нарушенная экзокринная функция поджелудочной железы, связанная с нарушением пищеварения. Поддержка недостаточной функции поджелудочной железы при муковисцидозе.

Показания к применению

-&nbsp;&nbsp; гиперчувствительность свиной панкреатин, свиной белок, или к любому из вспомогательных веществ


	 -&nbsp;&nbsp; острый панкреатит или хронический панкреатит в фазе обострения


	 -&nbsp;&nbsp; пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp - лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Противопоказания

Панкрим® содержит активные ферменты, которые при их высвобождении в полости рта (например, при разжевывании), могут привести к повреждению ее слизистой оболочки с возможным образованием язв. Поэтому Панкрим® необходимо принимать не разжевывая, целиком проглатывая таблетку.


	 При муковисцидозе в случае превышения необходимой дозы панкреатина возможно развитие стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе и в восходящей части ободочной кишки.

Необходимые меры предосторожности при применении

При приеме Панкрим® может уменьшаться всасывание фолиевой кислоты и железа. Эффект пероральных антидиабетических препаратов акарбозы и миглитола может быть снижен при сопутствующем приеме Панкрим®.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Вспомогательные вещества


	 Панкрим® содержит лактозу. Больным с редкими наследственными нарушениями переносимости галактозы, с дефицитом лактазы Лаппа и синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы, этот препарат принимать не следует.

Специальные предупреждения

Достаточных данных по применению препарата Панкрим® у беременных женщин нет. Данных относительно воздействия на протекание беременности, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие, полученных в экспериментах на животных, недостаточно. Поэтому потенциальный риск для человека неизвестен. В связи с этим при беременности и лактации Панкрим® принимать не следует, за исключением тех случаев, когда это является абсолютно необходимым.

Во время беременности или лактации

Особые меры предосторожности не требуются.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Доза определяется индивидуально в зависимости от степени нарушения пищеварения. По 1-2 таблетки перед едой. При необходимости дополнительно во время еды принимают еще 2-4 таблетки. Не рекомендуется превышать суточную дозу ферментов, составляющую 15000–20000 ЕД липазы из расчета на кг массы тела.


 Метод и путь введения


	 Для приема внутрь


	 Таблетки не разжевываются и запивают водой.


 Длительность лечения


	 Продолжительность лечения препаратом Панкрим® зависит от течения болезни и устанавливается лечащим врачом.


 Меры, которые необходимо принять в случае передозировки 


 Симптомы


	 Возможно усиление побочных действий препарата, дозы намного превышающие терапевтические могут вызвать гиперурикозурию и гиперурикемию.


 Лечение


	 Симптоматическое. Отмена препарата, достаточное потребление жидкости, поддерживающие мероприятия.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата 


	 Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить забытую дозу.


 Указание на наличие риска симптомов отмены


	 Не применимо


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активные вещества: панкреатина 250.000 мг с активностью:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;


	 липазы не менее 7000 ЕД ЕФ,


	 протеазы не менее 600 ЕД ЕФ,


	 амилазы не менее 4800 ЕД ЕФ


 вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, натрия крахмала гликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил), кальция стеарат


 состав оболочки: метакриловая кислота, тальк, титана диоксид (Е171), триэтилцитрат (Е1505), понсо 4R (Е124), кремния диоксид коллоидный (аэросил) (Е551), натрия гидрокарбонат, натрия лаурилсульфат

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета, овальной формы, со специфическим запахом, с двояковыпуклой поверхностью.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой OPA/AL/PVC и фольги алюминиевой.


	 По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.


	 Пачки из картона помещают в коробки из картона.


	 Допускается информацию из утвержденной инструкции по медицинскому применению на казахском и русском языках наносить на пачку.


	 Допускается контурные ячейковые упаковки (без вложения в пачку из картона) помещать в коробку из картона. В каждую коробку по числу упаковок вкладывают утвержденные инструкции по медицинскому применению на казахском и русском языках.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25о С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	 &nbsp;


 Сведения о производителе 


	 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81


	 Номер телефона +7 7252 (610151)


	 Номер автоответчика +7 7252 (561342)


	 Адрес электронной почты: complaints@santo.kz


 Держатель регистрационного удостоверения


	 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81


	 Номер телефона +7 7252 (610151)


	 Номер автоответчика +7 7252 (561342)


	 Адрес электронной почты: complaints@santo.kz


 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 


	 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81


	 Номер телефона +7 7252 (610150)


	 Адрес электронной почты: phv@santo.kz; infomed@santo.kz

Панкрим Мартук с.

Панкрим, таблетки, 250 мг ×10

Панкрим, таблетки, 250 мг ×20

Панкрим, таблетки, 250 мг ×30

Панкрим, таблетки, 250 мг ×60

Панкрим 10000, таблетки ×20

Инструкция

Искать в других городах